搜索结果: 1-15 共查到“作物学 偃麦草”相关记录39条 . 查询时间(0.13 秒)
赤霉病（Fusarium head blight，FHB）是世界范围内严重危害小麦生产的病害之一。十倍体长穗偃麦草（Thinopyrum ponticum）具有优良的赤霉病抗性，普通小麦-十倍体长穗偃麦草衍生新品种西农509、西农511和西农529在田间展现出较强的赤霉病抗性。本文旨在对这3个品种的赤霉病抗性基因进行分子鉴别，为它们在小麦赤霉病抗性遗传改良中的应用提供理论依据。【方法】通过赤霉病菌...
为评价偃麦草(Elytrigia repens)种子萌发期耐盐性强弱，采用常规纸上发芽法，以1.2%氯化钠和硫酸钠（质量比为1∶1）模拟盐胁迫，对38份偃麦草的发芽率、发芽势、胚芽长、胚根长、活力指数、萌发耐盐指数、萌发胁迫指数等进行测定。结果表明，盐胁迫降低了偃麦草种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数，抑制了其胚芽和胚根的生长，降低了偃麦草萌发性能；根据综合评价值，38份偃麦草材料的耐盐性由...
偃麦草ErABF1基因克隆及功能分析
偃麦草 ErABF1 烟草 胁迫耐性
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2011/7/18
抗逆相关bZIP (Basic leucine zipper) 转录因子家族基因主要参与ABA、干旱、高盐等胁迫应答反应，其过表达能够显著增强植物的抗逆性。本研究从偃麦草（Elytrigria repens L.）中分离到一个抗逆相关 ErABF1（E. repens ABA Binding Factor 1）基因，氨基酸序列比对分析发现，该基因与小麦、玉米、拟南芥等bZIP转录因子基因同源性较高...
中间偃麦草和长穗偃麦草染色体核型分析
中间偃麦草 长穗偃麦草 染色体 核型
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2013/7/7
选用从国外引进的中间偃麦草(Elytrigia intermedia)和长穗偃麦草(E.elongata)种子为材料，采用根尖压片法进行细胞染色体核型分析。结果表明，中间偃麦草染色体数目为2n=6x=42，染色体相对长度组成为：10L+10M2+12M1+10S，核型公式为：K(2n)=6x=42=34m+8sm，属于“2B”类型。长穗偃麦草染色体数目为2n=10x=70，染色体相对长度组成为:1...
中间偃麦草优良基因向小麦的转移利用
中间偃麦草 小麦 遗传改良
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2009/5/14
综述中间偃麦草的生物学特性、染色体组成及其优良基因向小麦中的转移、利用与鉴定等, 并展望中间偃麦草的利用前景。
中间偃麦草和长穗偃麦草解剖结构的扫描电镜观察
中间偃麦草；长穗偃麦草；形态解剖；扫描电镜
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2013/6/13
运用扫描电镜观察了中间偃麦草Elytrigia intermedia和长穗偃麦草E. elongata的根、茎、叶以及根茎的形态解剖结构，结果显示：2种植物的根形态均由表皮、皮层和中柱组成，表皮着生大量根毛，内皮层细胞壁5面加厚，在横切面上呈马蹄形；茎与根茎的维管束分内外两圈分布，中央有髓腔；叶片形态由表皮、叶肉和叶脉3部分构成，表皮细胞包括长细胞、附属物、气孔器细胞和泡状细胞。中间偃麦草和长穗偃...
利用染色体C 分带、基因组原位杂交和花粉母细胞减数分裂分析的方法 ,从普通小麦中国春与中国春 百萨偃麦草双倍体回交BC1F5 代中选育出 5份纯合易位新种质 ,分别为 :含 1对易位染色体并添加 1对百萨偃麦草完整染色体的Tj0 1和Tj0 2 ;添加 1对易位染色体的Tj0 3 ;含 1对易位染色体并添加 1对百萨偃麦草某一染色体臂端着丝粒染色体的Tj0 4和含 1对易位染色体并添加 2对百萨...
光合作用与小麦产量关系的研究倍受国内外学者关注，而以代换系为材料研究外源染色体对光合作用的效应至今未见报道。本文以小麦－长穗偃麦草二体代换系为材料，以旗叶为主要测定叶位，用美国CID公司生产的CI-310便携式光合作用测定系统于田间测定旗叶光合速率在各生育期变化，并测定其与产量构成因素间的相关性。结果表明，DS2Ee(2A)代换系在开花期具有在整个生育期最高的光合速率，2Ee染色体可在穗粒数性状的...
小麦-中间偃麦草二体异代换系山农0095的选育及其鉴定
小麦 中间偃麦草 二体异代换系
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2008/9/1
利用小麦品种烟农15与中间偃麦草直接杂交，以烟农15为回交亲本对其杂种F1回交2次，再经自交3次，从BC2F4中选出种质系山农0095。利用形态学、细胞学、种子醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（A-PAGE）、RAPD和GISH等方法对其进行鉴定。结果表明，山农0095平均株高78 cm，穗长17.3 cm，穗粒数74个，旗叶长36.3 cm，旗叶宽3.03 cm，茎秆粗壮，多花多实，繁茂性好；其根...
以二体异附加系Z2与其普通小麦亲本宛7107杂交F1的花粉母细胞为材料,用原位杂交方法确定其中的单价体为中间偃麦草2Ai-2染色体;在此基础上,以显微分离、回收、LA-PCR (Linker-adaptor PCR) 扩增了该条染色体,扩增产物长度在0.15～3 kb之间,主要分布在0.2～2 kb。以α-32P-dCTP标记的中间偃麦草的基因组DNA为探针,对LA-PCR扩增产物进行杂交,证实扩...
【目的】NPR1是调控植物抗病反应的一个关键基因。对中间偃麦草NPR1同源基因TiNH1进行分离和特性分析。【方法】利用RT-PCR和RACE（rapid amplification of cDNA ends）技术获得TiNH1全长cDNA序列，利用Northern和Southern分别研究TiNH1表达特性及其在中间偃麦草基因组中存在形式。【结果】获得了该基因cDNA序列，命名为TiNH1。其编...
【目的】RAR1是大麦抗白粉病基因和多种植物抗病（resistance, R）基因介导的抗病信号途径中的重要信号元件。为明确RAR1在小麦抗白粉病反应中的作用，为小麦广谱抗病分子育种提供基因资源，开展了本研究。【方法】采用生物信息学技术、RT-PCR和RACE方法分离克隆中间偃麦草RAR1基因，通过酶切和连接构建该基因的单子叶高效表达载体，采用基因枪法转化小麦，对转基因小麦植株进行分子检测、表达分...
构建了含中间偃麦草ERF转录因子基因TiERF1a的酵母表达载体pYepGAP-TiERF1a及含GCC box/ mGCC box和lacZ基因的酵母报告子，将pYepGAP-TiERF1a成功转到报告子酵母细胞中，对转化的酵母细胞内lacZ基因表达产物(β-半乳糖苷酶)活性进行定性和定量分析。结果表明，TiERF1a在酵母体内能与GCC box顺式元件结合并激活下游lacZ基因的表达。本方法还...
美国蓝茎冰草、中间偃麦草、高冰草引种试验
蓝茎冰草；中间偃麦草；高冰草；区域试验；品比试验
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2013/5/29
2001年中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所由美国引进3种旱生栽培牧草（美国蓝茎冰草Agropyron smithii、中间偃麦草Elytrigia intermedia、高冰草A. elongatum）在甘肃兰州种植，对其进行了引种驯化和种子繁殖。2002—2004年完成了半干旱地区的区域试验和品比试验。试验结果表明：3种引进牧草能够适应当地气候条件，具有抗旱、耐寒、产草量高和耐粗放管理的优良性...