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中国科学院大连化学物理研究所专利：一类具有轴手性双亚砜配体及其合成方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 轴手性 双亚砜配体
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2024/1/26
一类具有轴手性双亚砜配体的设计、合成：从光学纯的亚磺酸酯出发，与芳基卤代物生成手性亚砜中间体，然后在氧化剂的作用下氧化偶联得到具有不同立体和电子效应的轴手性双亚砜配体。该类轴手性双亚砜配体和金属前体配位后，可以有效的应用于芳基硼酸对α，β-不饱和酮酯、亚胺等化合物的不对称反应。本发明操作简便，易于将该类配体进行衍生，实现该类配体的多样化合成，从而有效的调控反应的对映选择性。
中国科学院上海有机化学研究所专利：钯复合物、其制备方法、轴手性联芳香化合物的制备方法
中国科学院上海有机化学研究所专利：轴手性吡啶化合物、其制备方法及应用
中国科学院上海有机化学研究所 专利 轴手性 吡啶化合物
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2023/6/1
中国科学院上海有机化学研究所专利：轴手性吡啶化合物、其制备方法及应用
基于炔酰胺的轴手性构建方法学研究进展（图）
炔酰胺 轴手性 构建方法学
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2023/6/20
厦门大学化学化工学院叶龙武教授团队的周波副教授与吕鑫教授课题组合作在基于炔酰胺的轴手性构建方法学研究方面取得重要进展，相关成果以“Organocatalytic intramolecular (4 + 2) annulation of enals with ynamides: atroposelective synthesis of axially chiral 7-aryl indolines”...
中国科学院兰州化学物理研究所轴手性氮膦配体研究取得新进展（图）
轴手性氮膦配体 不对称催化 两类轴手性N,P-配体
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2021/9/3
设计合成骨架新颖的轴手性氮膦配体一直以来是不对称催化领域的重点方向之一。自1991年首个轴手性氮膦配体QUINAP被合成出来，研究人员相继开发了Quinazalinap, PyPhos 和StackPhos等配体。目前合成该类配体的方法局限于两种，通过两个芳基单元偶联合成消旋骨架，利用当量手性Pd化合物和配体发生螯合，进行动力学拆分，再脱除Pd螯合单元，释放氮膦配体；通过不对称过渡金属催化偶联反应...
中国科学院兰州化学物理研究所兰州化物所轴手性氮膦配体研究取得新进展（图）
兰州化物 轴手性氮膦配体 膦酸不对称催化
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2022/3/27
设计合成骨架新颖的轴手性氮膦配体一直以来是不对称催化领域的重点方向之一。自1991年首个轴手性氮膦配体QUINAP被合成出来，研究人员相继开发了Quinazalinap, PyPhos 和StackPhos等配体。目前合成该类配体的方法局限于两种，通过两个芳基单元偶联合成消旋骨架，利用当量手性Pd化合物和配体发生螯合，进行动力学拆分，再脱除Pd螯合单元，释放氮膦配体；通过不对称过渡金属催化偶联反应...
具有轴手性的邻位四取代联芳基结构广泛存在于药物和天然产物分子中。许多具有独特优势的手性催化剂和配体也是基于轴手性的联芳基骨架发展而来。在所有构建轴手性联芳基结构的策略中，不对称偶联无疑是最为简洁且直接的方法之一。通过不对称偶联合成具有轴手性的联芳基结构，尤其是邻位四取代联芳基化合物的挑战在于提高偶联反应的反应活性和对映选择性。最近，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室汤文军课题组...
以多取代苯环为母核的手性结构广泛存在于天然产物、药物分子以及各种其他功能有机分子中。传统的合成方法一般从已有的苯环出发，经过多步不对称取代反应来实现这些分子的构建。但对于取代形式较为复杂的分子，逐步引入取代往往选择性较差或者需要更长的合成路径，而苯环构建的方法则能体现出较大优势。近日，中山大学化学学院朱庭顺教授研究团队在之前工作的基础上实现了氮杂卡宾催化的不对称苯环构建方法，利用去对称化或轴手性选...
以L-色氨酸为原料合成了5个伯酰胺结构的轴手性双咔啉N—O催化剂N2，N2'-二氧-9，9'-二甲基-3，3'-取代甲酰胺-β-双咔啉（4A~4E），并用于不对称催化酮亚胺的还原反应. 结果表明，催化剂的催化转化率较高（80%~98%），立体选择性（e. e.值）较好，其中催化剂N2，N2'-二氧-9，9'-二甲基-3，3'-环己基甲酰胺-β-双咔啉（4B）的催化转化率达到了98%，e. e.值达...
