搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 致病性大肠杆菌”相关记录24条 . 查询时间(0.253 秒)
CpxR是细菌中Cpx双组分系统（two component system，TCS）的反应调控蛋白，通过调控靶基因的转录表达，在细菌细胞膜稳定及毒力方面发挥作用。本研究旨在探究TCS CpxR对禽致病性大肠杆菌（avian pathogenic Escherichia coli，APEC）基本生物学特性、抗血清杀菌能力及致病性的影响。利用Red同源重组系统及互补质粒构建cpxR基因缺失株、互补株，...
T6SS （type VI secretion system）是革兰阴性菌中常见的一种分泌系统，其效应蛋白Hcp2b作用机制迄今仍未明晰。本研究以禽致病性大肠杆菌（avian pathogenic Escherichia coli，APEC） Hcp2b蛋白为研究主体，旨在探究Hcp2b蛋白在APEC感染鸡气管黏膜过程中发挥的作用及机制。采用Red重组方法以质粒pKD3为模板构建hcp2b缺失株，...
禽致病性大肠杆菌cOmpT单克隆抗体的研制及其识别抗原表位的鉴定
禽致病性大肠杆菌 cOmpT 单克隆抗体 抗原表位
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2021/3/8
旨在制备禽致病性大肠杆菌（APEC）染色体编码外膜蛋白（cOmpT）的特异性单克隆抗体，本研究利用实验室已构建的APEC cOmpT重组表达质粒pET-28a-compT，经IPTG诱导表达后，获得以包涵体形式存在的约36 ku的重组蛋白cOmpT，利用尿素浓度梯度透析复性获得纯化蛋白cOmpT，并以此免疫BALB/c小鼠。建立间接ELISA检测方法，最适抗原包被浓度为0.625 μg·mL-1，...
常见耐药基因多重PCR方法的建立及用于禽致病性大肠杆菌耐药性监测
耐药基因 多重PCR 检测
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2021/3/9
本研究旨在建立β-内酰胺类、四环素类、氨基苷类、酰胺醇类、磺胺类抗菌药物耐药基因的多重PCR检测方法，用于耐药基因的快速检测。根据GenBank公布的上述5类抗菌药物的耐药基因序列，设计17对特异性引物。通过优化PCR体系和反应程序，建立4组耐药基因（cat+floR+tetB+tetC；dfrA12+sul2+sul1+blaCTX-M+balTEM-1；aac3+aph3+aadA1+strB...
后期酰基转移酶编码基因lpxL对禽致病性大肠杆菌菌株E058致病性的影响
后期酰基转移酶 lpxL 禽致病性大肠杆菌 致病性
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2016/10/31
本研究旨在探讨禽致病性大肠杆菌后期酰基转移酶编码基因lpxL对其细胞膜结构、生物学特性的影响，揭示大肠杆菌的致病机制。通过构建大肠杆菌lpxL基因突变株，比较其与野生株的结构、生物学特性及致病性的差异。结果显示lpxL基因突变株的细胞表面结构较平滑，生长速度、内毒素含量与野生株相比明显下降；相应的LPS刺激HD11细胞后，细胞产生的NO及细胞因子表达量也较野生株LPS处理组有不同程度的下降；感染试...
phoP/Q双组分系统对禽致病性大肠杆菌的毒力调控作用
禽致病性大肠杆菌 phoP/Q双组分调控系统 致病性 荧光定量PCR
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2016/1/26
phoP/Q作为一种外在环境感受器，参与调节细菌对外部环境的适应性。本研究拟探讨phoP/Q双组分系统对禽致病性大肠杆菌(APEC)的生长、定植、毒力等生物学特性的影响。利用Red重组系统构建APEC AE 17株的phoP/Q双组分调控系统缺失株，并构建phoP/Q双组分调控系统回复质粒，转化缺失株，构建回复株。通过生长运动性试验、黏附入侵CEF细胞试验、毒力基因转录水平检测以及半数致死量（LD...
以小RNA（RyhB）为研究对象，探索RyhB对禽致病性大肠杆菌相关毒力基因的调控研究。采用Red同源重组技术构建APEC野生株（AE17）RyhB的缺失株△RyhB以及构建出回复株△RyhB-comp。运用活菌计数法分别观察AE17、△RyhB、△RyhB-comp黏附鸡胚成纤维细胞DF-1的能力，并且利用Real-time PCR检测AE17、△RyhB和△RyhB-comp的 8个毒力基因转...
抗鸡致病性大肠杆菌中药的筛选及其疗效观察
中药制剂 药敏试验 鸡大肠杆菌病 体内试验
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2009/7/6
[ 目的] 为获得有效防治鸡大肠杆菌病的中药制剂奠定基础。[ 方法] 以西药盐酸洛美沙星氯化钠注射液为对照, 对15 味中药及
7 个自拟中药复方进行药敏试验, 并对7 个中药复方和体外抑菌效果较好的单味中药进行体内试验。[ 结果] 药敏试验结果表明,15 味单味中药均有一定的抗大肠杆菌作用, 其中以芦荟、石榴皮、地榆等抑菌效果明显。7 个自拟复方中复方一、复方二和复方五的抗大肠杆菌效果较好。体...
鸿雁致病性大肠杆菌的分离和鉴定
鸿雁 致病性大肠杆菌 分离鉴定 半数致死量
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2009/6/19
[ 目的] 为有效预防和控制鸿雁大肠杆菌病提供依据。[ 方法] 从疑似患大肠杆菌病的鸿雁体内分离鉴定出一株致病性大肠杆
菌, 并对分离菌株进行培养特性、致病力及对抗生素敏感性等进行研究。[ 结果] 从细菌的分离培养、系统的生化鉴定、细菌计数到动物
回归试验, 最终确定致鸿雁死亡的病原为大肠杆菌, 同时通过动物回归试验进一步证实了大肠杆菌对鸿雁的致病性, LD50 为4 .11 ×107
c...
鸭致病性大肠杆菌外膜蛋白型研究
鸭 致病性大肠杆菌 外膜蛋白型
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2009/6/11
测定了从我国分离到的130株鸭病原性大肠杆菌外膜蛋白型(Outer membrane protein patterns, OMP型)，其中O93、O92、O78和 O76优势血清型53株，O46等30个其他血清型分离株77株，这些分离株共产生了4个OMP型，其中OMP-1型81株，占62.3%(81/130)，覆盖O93、O92、 O78和 O76等29个血清型，占85.3%(29/34)，为主要...
鸡致病性大肠杆菌fimC基因缺失菌株的构建及生物学特性鉴定
Ⅰ型菌毛 fimC基因 基因缺失 生物学特性
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2009/6/11
本研究目的是研究fimC基因的功能。基于致病性大肠杆菌(APEC)Ⅰ型菌毛fimC基因的已知序列，通过PCR扩增了缺失169 bp的fimC基因片段，将其克隆到自杀载体pCVD442中，通过接合性转导将重组自杀性质粒pCVD442∷△fimC从大肠杆菌SM10λpir转到O2(NalR)中。根据同源重组原理构建了fimC基因缺失突变菌株O2(△fimC)。结合PCR扩增、测序结果及透射电镜观察，证...
在表达鸡致病性大肠杆菌菌毛fimC基因的基础上，对fimC蛋白卵黄抗体的免疫保护效力进行测定。对鸡致病性大肠杆菌O2血清型菌株fimC基因序列进行扩增，扩增产物克隆至pMD18-T载体并测序。测序结果显示，fimC基因全长657 bp，编码218个氨基酸，与人源大肠杆菌fimC基因进行同源性比较，核苷酸序列同源性达97.9%，氨基酸序同源性为96%。从重组质粒pMD18-T-fimC上将fimC基...
在表达鸡致病性大肠杆菌菌毛fimC基因的基础上，对fimC蛋白卵黄抗体的免疫保护效力进行测定。对鸡致病性大肠杆菌O2血清型菌株fimC基因序列进行扩增，扩增产物克隆至pMD18-T载体并测序。测序结果显示，fimC基因全长657 bp，编码218个氨基酸，与人源大肠杆菌fimC基因进行同源性比较，核苷酸序列同源性达97.9%，氨基酸序同源性为96%。从重组质粒pMD18-T-fimC上将fimC基...
鸡致病性大肠杆菌fimC基因缺失菌株的构建及生物学特性鉴定
Ⅰ型菌毛 fimC基因 基因缺失 生物学特性
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2013/12/9
本研究目的是研究fimC基因的功能。基于致病性大肠杆菌(APEC)Ⅰ型菌毛fimC基因的已知序列，通过PCR扩增了缺失169 bp的fimC基因片段，将其克隆到自杀载体pCVD442中，通过接合性转导将重组自杀性质粒pCVD442∷△fimC从大肠杆菌SM10λpir转到O2(NalR)中。根据同源重组原理构建了fimC基因缺失突变菌株O2(△fimC)。结合PCR扩增、测序结果及透射电镜观察，证...