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中国农业科学院棉花研究所专利：棉花外植体直接分化为胚性愈伤组织的方法及培养基
棉花外植体 直接分化 胚性愈伤组织 培养基
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2024/5/11
本发明公开了一种棉花外植体直接分化为胚性愈伤组织的方法及培养基。本发明所提供的棉花外植体直接分化为胚性愈伤组织的方法，包括如下步骤：将棉花外植体置于愈伤组织诱导培养基进行培养；所述愈伤组织诱导培养基中含有浓度为2.5mg/L的烯效唑。本发明通过在愈伤组织诱导培养基中添加一种烯效唑。能够使得外植体在45天左右得到胚性愈伤组织，从而跳过外植体到愈伤组织再到胚性愈伤组织这一漫长的过程，大大缩短了得到棉花...
中国农业科学院棉花研究所专利：棉花胚性愈伤组织与胚状体的培养方法
棉花 胚性愈伤组织 胚状体 培养方法
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2024/5/10
本发明公开了棉花胚性愈伤组织与胚状体的培养方法。本发明公开的棉花胚性愈伤组织的培养方法，包括：将棉花外植体于红光下培养，得到棉花愈伤组织；愈伤组织为胚性愈伤组织；红光的光量子通量密度为40 65μmol/m2.s；所用培养基由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质及在培养基中的浓度分别为IAA 0.02mg/L，KT 0.06mg/L，蔗糖30g/L，Gelrite 2g/L，MgCl2 0.5g/L，p...
南京农业大学专利：一种梨果肉愈伤组织木质素合成的高效诱导体系及应用
南京农业大学 梨果肉 愈伤组织 木质素合成
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2023/11/28
本发明公开了一种梨果肉愈伤组织木质素合成的高效诱导体系及应用。该高效诱导体系，由继代培养基和处理培养基组成；所述的继代培养基通过以下方法配制：1L水中加入4.74g MS固体培养基和30g蔗糖并加热溶解，调pH至5.8～6.0，然后加入8g琼脂粉和4.5uM 2,4?D；所述的处理培养基通过以下方法配制：1L水中加入4.74g MS固体培养基和30g蔗糖并加热溶解，调pH至5.8～6.0，然后加入...
近日，福建农林大学园艺学院/园艺植物生物工程研究所赖钟雄研究员/林玉玲教授团队在The Plant Journal（中科院一区TOP期刊，IF=7.091）在线发表了题为“Single-cell RNA sequencing analysis of the embryogenic callus clarifies the spatiotemporal developmental trajector...
利用水稻OsWOX11蛋白及其编码基因在植物组织培养中增强愈伤组织发生能力的应用
水稻 OsWOX11蛋白 编码基因 愈伤组织
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2023/3/23
本技术属于农业（研究工具）领域。本发明可用于植物组织培养，提供一种增强植物产生愈伤组织能力的方法以及一种产生愈伤组织能力增强的植株的方法，即通过杂交、转基因等方式在植物中增加WOX蛋白的表达。在组织培养中，将水稻OsWOX11基因的过表达载体转化被子植物的模式物种拟南芥，可以得到产生愈伤组织能力增强的植株，提高了植物的再生能力，因此为植物遗传育种提供了一个优质基因。
体细胞胚胎发生是欧洲云杉（Picea abies(L.)）等重要针叶树种大规模无性繁殖最具潜力的技术，而体细胞胚胎发生诱导产生的胚性愈伤组织（ET）在长期继代培养过程中容易降低或丧失其胚胎发育潜能并增加其遗传变异概率。超低温保存是一种经济、可靠的长期保存ET，维持其胚性的关键技术。山梨醇、DMSO是被广泛使用于针叶树ET细胞的冷冻保存剂，而关于冷冻保护剂在超低温保存预处理（CPT）过程中诱导的渗透...
柑橘愈伤组织RNAi沉默CCD1基因对其类胡萝卜素积累的影响
柑橘 类胡萝卜素 类胡萝卜素裂解双加氧酶 RNAi 技术 愈伤组织
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2020/11/17
类胡萝卜素裂解双加氧酶（CCD）可催化类胡萝卜素在特定位点氧化裂解生成多种生物活性化合物，其活性差异一定程度上决定了植物体内类胡萝卜素含量和组成变化。为了探讨柑橘中CCD1蛋白对类胡萝卜素积累的影响，从红肉脐橙（Citrus sinensis L. Osbeck）果实中克隆了CCD1 基因，将其特异片段通过重组反应连接到pHGRV 载体中，构建CCD1 的RNA 干扰载体pHGRV-CCD1。利用...
从苹果砧木垂丝海棠（Malus halliana Koehne）中克隆得到了MhMYB114-Like基因（序列号：LOC103405832）。该基因包含全长为 602 bp的完整开放阅读框，编码200个氨基酸，蛋白质等电点为9.38。系统进化树分析表明，MhMYB114-Like与野草莓该家族蛋白亲缘关系最近。分析MhMYB114-Like的启动子区域发现包含干旱、光、生长素和黄化响应等顺式作用...
RNAi沉默CsHB1降低茶树叶片愈伤组织咖啡碱积累
茶树 咖啡碱 HD-Zip转录因子 RNA干涉
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2021/1/12
以‘英红9号’茶树叶片为材料，克隆HD-Zip转录因子基因CsHB1，原核表达CsHB1重组蛋白，利用本氏烟草进行CsHB1表达蛋白的亚细胞定位；构建CsHB1的RNAi转基因载体，经农杆菌介导转化‘英红9号’茶树叶片愈伤组织，并对沉默CsHB1愈伤组织系进行基因表达分析和咖啡碱含量测定。结果表明，克隆基因与NCBI登记的‘龙井43’茶树CsHB1（MF033534）有6个碱基差异，但编码相同的氨...
为建立高效的朱顶红植株再生和种苗繁育技术体系，以幼嫩花梗为外植体开展胚性愈伤组织诱导和植株再生研究。对2,4-D和噻苯隆（TDZ）浓度、外植体发育时期及大小进行了筛选，结果表明：将切片厚度为1 mm的幼嫩花梗外植体置于添加0.5 mg ? L-1 TDZ 和2.0 mg ? L-1 2,4-D的MS固体培养基上培养8周，胚性愈伤组织诱导率最高，达85.3%。将胚性愈伤组织转移至相同的培养基上，每月...
【目的】研究硝态氮亏缺对苹果叶片愈伤组织生长及硝态氮吸收同化的影响，了解苹果愈伤组织对硝态氮亏缺的响应机制，为进一步研究缺氮处理影响愈伤组织生长发育的分子机理提供理论依据。【方法】以‘嘎拉3’组培苗叶片愈伤组织为试材进行组培试验，设置培养基中NO3–-N亏缺和适宜两个水平 (NO3–-浓度分别为0 mol/L和0.039 mol/L)。选取叶龄一致的功能性叶片，用灭菌手术刀片沿垂直叶脉方向划伤叶片...
表油菜素内酯(EBL)在促进植物生长发育及提高植物抗逆性方面发挥着重要作用。本研究以沟叶结缕草[Zoysia matrella (L.) Merr.]胚性愈伤组织为材料,采用不同浓度NaCl进行盐胁迫处理,并在不同盐胁迫下加入不同浓度的EBL,分析EBL对沟叶结缕草愈伤组织生长和再生,以及愈伤组织和再生植株叶片中过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)...
刺葡萄愈伤组织UFGT基因克隆及表达分析
刺葡萄 愈伤组织 3-O-类黄酮葡萄糖基转移酶基因(UFGT) 基因克隆 基因表达
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2020/3/9
为从细胞水平上揭示刺葡萄3-O-类黄酮葡萄糖基转移酶(UFGT)基因调控花青素合成的功能,以刺葡萄愈伤组织为试验材料,根据刺葡萄愈伤组织转录组UFGT序列片段,利用RT-PCR结合RACE技术克隆得到VdUFGT基因,并对其进行生物信息学和表达特性分析。结果表明,VdUFGT基因cDNA和DNA开放阅读框(ORF)分别为1 371 bp和1 448 bp,包含2个外显子和1个内含子,编码456个氨...
【目的】水稻谷蛋白启动子GluB1(GluB1 promoter，pGluB1)常用于外源基因在种子中特异性高效表达的研究，也是研究种子储藏蛋白基因表达调控机制的模型。前人研究表明，pGluB1只在水稻胚乳中表达，而在根、茎、叶片、叶鞘、颖壳等组织中均无表达活性。研究的目的是为了克服种子特异表达启动子筛选周期长的缺点。【方法】将由pGluB1驱动的霍乱毒素B亚单位和重组胰岛素原组成的融合基因(a ...