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搜索结果: 1-14 共查到环境科学技术 有机气溶胶相关记录14条 . 查询时间(0.165 秒)
近日,中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室团簇光谱与动力学研究组(2506组)江凌研究员团队利用自主研制的纳米气溶胶质谱实验方法,研究了蒎烯在大气环境条件下的气溶胶生长过程,揭示了大气污染物NO2和SO2对β-蒎烯光氧化产生二次有机气溶胶的作用机制,为理解生物源挥发性有机物(VOC)在城市上空形成气溶胶的成核机理提供了新思路。
2023年3月3日,中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室团簇光谱与动力学研究组研究员江凌团队利用自主研制的纳米气溶胶质谱实验方法,研究了蒎烯在大气环境条件下的气溶胶生长过程,揭示了大气污染物NO2和SO2对β-蒎烯光氧化产生二次有机气溶胶的作用机制,为理解生物源挥发性有机物(VOC)在城市上空形成气溶胶的成核机理提供了新思路。 排放到大气环境中的污染分子(VOC,NOx,SO...
在我国秋冬季节,雾霾事件时有发生。二次有机气溶胶(SOA)对雾霾有重要贡献,然而SOA与雾(或云)之间的基本相互作用还知之甚少,主要原因包括:(1)与无机盐不同,SOA主要由半挥发或中等挥发的有机气体通过气-粒转化形成,这意味着SOA的吸湿性(或活化为云雾滴的能力)不仅取决于颗粒态有机分子,同时还受SOA气态前体物的影响;(2)SOA组成和形成机理的复杂性,SOA由成千上万种有机分子组成,其来源不...
二次有机气溶胶(SOA)对我国典型城市重霾期间PM2.5质量浓度贡献显著。挥发性有机物(VOCs)是形成SOA的重要前体物之一。氢过氧化酯作为VOCs大气光化学反应的重要中间体,对SOA的形成具有重要作用。因此,探究氢过氧化酯聚合形成低聚物的反应机制,对大气污染防治具有重要的理论和现实意义。
中国科学院地球环境研究所李建军博士联合国内外多家研究机构和大学,于2013年夏季在河北省固城县,中国气科院综合生态气象观测试验站内收集了分辨率为3h的大气PM2.5样品,并分析其中100余种有机化合物的分子组成。结果显示左旋葡萄糖苷(Levoglucosan)是含量最高的单体有机物,且与OC和WSOC具有显著的线性关系,证实生物质燃烧是华北平原农村地区有机气溶胶的重要来源。通过后向轨迹和火点的遥感...
为探明二次有机气溶胶(SOA)的污染特征和影响因素,本研究于2018年11月-2019年1月对华北区域点(德州市郊区点)细颗粒物(PM2.5)的化学组成进行了在线测量,并分析了PM2.5中有机碳(OC)、元素碳(EC)和水溶性离子组分的污染特征及PM2.5与气象要素之间的相关性.结果表明,观测期间德州PM2.5污染严重,平均质量浓度为(115.6±24.6)μg·m-3;其中,有机碳和元素碳是PM...
近日,中国科学院青藏高原研究所、青藏高原地球科学卓越创新中心丛志远课题组与中国科学院西北生态环境资源研究院(筹)、国际山地发展研究中心、日本中部大学等单位合作,应用生物分子标志物手段对南亚污染严重的加德满都地区有机气溶胶的来源进行了系统分析(图1)。研究发现,加德满都有机碳、元素碳以及指示生物质燃烧的标志物左旋葡聚糖、香草酸和脱氢松香酸等均在冬春季呈现出高值,而夏季最低,表明生物质燃烧是该地区高浓...
城市地区有机和黑碳气溶胶的来源问题一直是全球变化、大气科学和环境科学的研究焦点。近日,我校大气环境中心章炎麟教授、中科院大气所LAPC傅平青和孙业乐研究员等联合瑞士和日本等研究机构,通过气溶胶不同含碳颗粒的微量放射性碳(14C)测定和气溶胶高分辨质谱等手段揭示了北京PM1.0中含碳气溶胶的来源和形成过程,在有机气溶胶来源研究上取得了突破进展。研究成果“High Contribution of No...
二次有机气溶胶(SOA)由于其在大气污染、气候变化与人体健康方面的影响,是我国大气环境中一种重要的污染物. 确定中国SOA分布规律以及产生来源是大气污染防治的前提. 利用全球化学传输模型(Model for Ozone and Related Chemical Tracers,Version 4,MOZART4)并集成多相SOA参数化方案,模拟了中国地区SOA的时空分布,并按前体物分区域进行了来源...
英国《nature》杂志2014年10月9日正式发表了我所和瑞士保罗谢勒(PSI)研究所等联合发表的研究论文《High secondary aerosol contribution to particulate pollution during haze events in China》,揭示了二次气溶胶特别是二次有机气溶胶(Secondary Organic Aerosol,SOA)对严重灰霾事...
大气中二次有机气溶胶(SOA)是PM2.5中的重要组成部分,挥发性有机物(VOCs)的光化学氧化是其主要来源之一.从VOCs转化生成SOA的过程非常复杂,参数化方法是一种相对简化的估算方式,可以用于区分不同VOCs物种对SOA生成的贡献.本文介绍了基于二产物和基于挥发性分级两种常用的参数化估算方法,并总结分析文献报道的SOA估算结果.文章中也指出现在的参数化估算还存在一些问题,如何准确量化VOCs...
高山大气环境由于昼夜温差大、太阳辐射强烈、湿度大而与地表不同,因而高山大气气溶胶的理化性质也与地表城市气溶胶有所差异。由于高海拔,高山气溶胶更容易进入云层,因而和地表相比对云的影响更为显著。此外,高山气溶胶更多的来自于长距离迁移,因而能够在更大尺度上反应大气环境特征。
高山大气环境由于昼夜温差大、太阳辐射强烈、湿度大而与地表不同,因而高山大气气溶胶的理化性质也与地表城市气溶胶有所差异。由于高海拔,高山气溶胶更容易进入云层,因而和地表相比对云的影响更为显著。此外,高山气溶胶更多的来自于长距离迁移,因而能够在更大尺度上反应大气环境特征。
二次有机气溶胶(SOA)的形成是当今大气化学过程的研究热点之一. 城市大气中二次有机碳占颗粒物总有机碳的17%~65%. 单萜烯和芳香族化合物分别是SOA最重要的天然和人为源前体物,在大气中与×OH, NO3-和O3等氧化剂发生多途径反应形成有机酸、多官能团羰基化合物、硝基化合物等半挥发性有机物,通过吸附、吸收等过程进入颗粒相,改变了气溶胶的特性及其环境效应. 有机化合物表现出较强的源特征性,可以...

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