搜索结果: 1-15 共查到“植物保护学 疫霉菌”相关记录21条 . 查询时间(0.074 秒)
2023年7月11日，西北农林科技大学植物保护学院作物疫霉功能基因研究与利用团队在《Plant Physiology》上在线发表了题为“Phytophthora RxLR effector PcSnel4B promotes degradation of resistance protein AtRPS2”的研究论文，已毕业博士研究生高虎虎为论文的第一作者，刘西莉教授为论文的通讯作者。
扬州大学园艺与植物保护学院陈孝仁教授课题组在疫霉菌致病机理方面取得新进展（图）
扬州大学园艺与植物保护学院 陈孝仁 疫霉菌 致病机理
<
2021/12/16
近日，Molecular Plant-Microbe Interactions在线发表了扬州大学园艺与植物保护学院陈孝仁教授课题组题为“A small cysteine-rich phytotoxic protein of Phytophthora capsici functions as both plant defense elicitor and virulence factor”的研究论文...
2021年3月4日，南京农业大学植物保护学院作物疫病团队联合中国科学院上海植物逆境中心邢维满课题组（现任职于上海师范大学）和中国科学院遗传研究所谢旗研究员合作在美国科学院院报《PNAS》上在线发表了题为“Phytophthora sojaeeffector Avr1d functions as an E2 competitor and inhibits ubiquitination activit...
在病原菌侵染植物的早期，质外体是病原菌进入植物细胞的“必经之地”，也是植物与病原菌战斗的最“前线”。植物分泌的防卫蛋白会与病原菌分泌的效应蛋白“正面交锋”，发生一系列分子互作来“相互制衡”。在植物与病原菌之间的协同进化过程中，植物与病原菌各自都会不断进化出新的“武器”来“投入战斗”。
疫霉菌对作物生产和食品安全影响严重，被称为作物“瘟疫”。近十年，科学家专注于马铃薯、大豆等作物上的疫霉病害研究，而对于蔬菜生产上影响较大的辣椒疫霉菌，尚未形成广泛关注。辣椒疫霉菌寄主广泛，能侵染数百种蔬菜等园艺作物。它蔓延速度快、变异频率高、易于爆发成灾，迫切需要找到其致病机制，为辣椒疫霉病害的防治提供理论基础和实践依据。
自然条件下，疫霉菌等有害生物与马铃薯、大豆、蔬菜等寄主互作时会产生多种类...
在病原菌侵染植物的早期，质外体是病原菌进入植物细胞的“必经之地”，也是植物与病原菌战斗的最“前线”。植物分泌的防卫蛋白会与病原菌分泌的效应蛋白“正面交锋”，发生一系列分子互作来“相互制衡”。在植物与病原菌之间的协同进化过程中，植物与病原菌各自都会不断进化出新的“武器”来“投入战斗”。2019年1月28日，南京农业大学作物疫病团队与中国科学院上海植物逆境生物学研究中心邢维满课题组合作在著名学术期刊《...
大豆品种（系）对不同疫霉菌生理小种的抗性研究
大豆 疫霉菌 抗性鉴定
<
2015/11/12
对分布于黑龙江省各地区的60个大豆疫霉病菌株进行鉴定，初步鉴定为7个生理小种，选取黑龙江省优势小种1号、3号、9号为病原对208个国内外大豆品种（系）的抗性水平进行鉴定，以期获得抗疫霉根腐病的品种和种质资源。结果表明：208个大豆品种（系）中抗病品种比例较大，东北地区的大豆品种对疫霉根腐病1号、3号小种的抗性明显优于国外品种，而对9号生理小种则感病品种数量多于国外品种。
拮抗大豆疫霉菌植物内生细菌的筛选与鉴定
生物防治 大豆疫霉菌 根腐病 内生细菌
<
2015/10/14
大豆疫霉根腐病是世界范围内危害严重的毁灭性大豆病害，筛选内生菌进行生物防治是未来该病害防治的重要发展方向。以大豆根系为材料筛选得到67株内生细菌，采用平板对峙生长实验，发现其中18株对大豆疫霉菌的菌丝生长具有抑制作用，其中以A2、A4、A7和B8效果最佳，抑制率分别达到72.8%、55.5%、76.0%和87.1%。利用无菌发酵滤液与大豆疫霉孢子共培养发现，A2和A4对孢子萌发具有明显抑制效果，抑...
室内离体条件下测定了4种羧酸酰胺类(CAAs)杀菌剂双炔酰菌胺、烯酰吗啉、丁吡吗啉和氟吗啉对辣椒疫霉3个不同生长发育阶段的抑制活性。结果表明:4种杀菌剂抑制辣椒疫霉菌丝生长的EC50值分别为1.95×10-2、1.41、1.85、2.31 μ g/mL;对病菌孢子囊形成的抑制效果最好,其EC50值分别为2.00×10-4、1.50×10-3、2.60×10-3、4.30×10-3 μ g/mL;抑...
适用于大豆疫霉菌遗传分析的新EST-SSR标记
大豆疫霉菌 表达序列标签（EST） SSR标记 通用性
<
2009/12/3
【目的】开发大豆疫霉菌SSR标记，为深入了解大豆疫霉菌遗传变异提供理想分析工具。【方法】用SSRIT软件对28 197条大豆疫霉菌EST进行SSR搜索，选择含有SSR的合适EST设计、合成引物和PCR扩增。【结果】发现1 454条EST含有SSR，其中3个碱基重复基元类型最多，有855个，占鉴定总数的54.3%。设计合成140对引物，用10个大豆疫霉菌菌株基因组DNA进行PCR检测，有111对引物...
为明确-1，3-葡聚糖酶与大豆抗大豆疫霉根腐病的关系，分别测定了具有不同抗性的3个大豆品种的真叶和第1片复叶被大豆疫霉菌侵染后β-1，3-葡聚糖酶的活性，并分析其与抗病性的关系。侵染大豆真叶和第1片复叶后各品种的β-1，3-葡聚糖酶活性均明显升高。接种大豆真叶后抗病品种48 h出现酶活性高峰，酶活性增加105.9%；中感品种和感病品种72 h出现酶活性高峰，酶活性增加量分别为66.3%和65.7%...
辣椒疫霉菌保存及游动孢子诱导技术研究
辣椒疫霉菌 培养基 游动孢子 保存
<
2009/6/17
BA，产生孢子囊数量最多的培养基是 BA 和 PSA，最少的为 OMA；释放游动孢子量在CMA上最多，BA 、PSA、CA 和 OMA 上无显著差异；该菌在试管斜面中，于16 ℃下可以保存 9 个月。［结论］诱导辣椒疫霉菌游动孢子的最佳方法是：将该菌在CMA培养基上，于26 ℃暗培养 3 d，再持续光照培养 6 d 后，加无菌水置16 ℃光照 0.5 h；最佳的保存温度是 16 ℃；游动孢子的浓...
不同来源辣椒疫霉菌的遗传多样性分析
辣椒疫霉菌 遗传多样性 DNA指纹图谱
<
2009/6/16
[ 目的] 探索来自辣椒寄主和土壤的辣椒疫霉的遗传多样性。[ 方法] 通过利用12 个10 碱基随机引物对来自我国4 个不同地理区
域的22 个辣椒疫霉菌株的亲缘关系进行RAPD 分析。[ 结果] 受试22 个菌株共产生101 条谱带, 其中多态性为99 条, 占98 .02% , 说明受试辣椒疫霉菌具有丰富的遗传多样性。根据引物扩增的DNA 指纹图谱, 运用UPGMA 分析法, 以遗传相似系数...
21种植物提取物对荔枝霜疫霉菌和芒果炭疽病菌的抑菌活性
荔枝霜疫霉菌 芒果炭疽病菌 抑菌活性
<
2009/5/7
采用菌丝生长速率法测定了巴核桃等21 种植物甲醇提取物对荔枝霜疫霉菌和芒果炭疽病菌的抑菌活性。结果表明, 以10 mg( 干
粉) / ml 溶剂处理后5 d 对荔枝霜疫霉菌抑菌活性较高的是巴核桃、大杨柳和甘草提取物, 抑菌率分别为100 %、87 .72 % 、87 .20% ; 对芒果炭疽病菌抑菌活性较好的是水茄提取物, 其抑菌率为69 .74 %。
不同寄主来源寄生疫霉菌株的群体遗传分析
寄生疫霉 寄主 遗传相关性
<
2009/4/8
从300条RAPD随机引物中筛选出扩增多态性丰富的13条引物对寄主来源不同的29个寄生疫霉（Phytophthora parasitica）菌株进行基因组DNA遗传多样性分析。用筛选出的13条引物对供试菌株进行RAPD-PCR扩增，共产生139条DNA标记条带，其中133条为多态性条带，多态检测率为95.7%。利用PopGene version 1.31软件对供试菌株间的遗传距离进行聚类分析并构建...