搜索结果: 1-15 共查到“药理学 抑制剂”相关记录44条 . 查询时间(0.168 秒)
研究比较国产和进口PD-1抑制剂疗效和安全性（图）
抑制剂 基础医学 肺癌
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2024/3/11
近日，暨南大学附属第一医院/基础医学与公共卫生学院研究员李扬秋团队与广东省人民医院教授吴一龙团队合作，公布了首个直接对比两种PD-1抑制剂的前瞻性研究的数据结果，并首次对国产和进口PD-1抑制剂的疗效和安全性进行了直接比较。相关成果发表于《科学通报》。
中国科学院上海药物研究所PARP抑制剂研究开发取得阶段性进展
中国科学院 PARP抑制剂 临床试验 盐酸美呋哌瑞
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2016/12/26
PARP抑制剂是个性化抗肿瘤药物的典型代表之一。2016年，中国科学院上海药物研究所自主研究开发的两种结构不同、各具特色的PARP抑制剂（希明哌瑞和盐酸美呋哌瑞）被授予临床试验批件，标志着该所在PARP抑制剂研究开发中取得阶段性进展。
2016年9月26日，《Scientific Reports》在线发表了中国科学院生物物理研究所张荣光课题组与复旦大学陆路课题组合作的研究论文，题为“Rational improvement of gp41-targeting HIV-1 fusion inhibitors: aninnovatively designed Ile-Asp-Leutail with alternative conf...
中国科学院上海药物研究所c-Met抑制剂疗效监控标志物研究取得新进展
中国科学院上海药物研究所 抑制剂 药
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2015/11/5
近年来，基于病人遗传特征的个体化治疗已经成为肿瘤靶向治疗的核心，也是“精准医疗”的重要组成部分。其中，蛋白激酶抑制剂已经在肿瘤癌基因分子分型的指导下，在肿瘤的临床治疗中取得了巨大成功。然而，随之而来的是广泛频发的激酶抑制剂耐药问题，造成临床响应率低、肿瘤易复发，已经严重制约了蛋白激酶抑制剂的临床疗效。据此，开发疗效监控标志物，及时评判药物疗效以甄别获益人群，并实时监控耐药发生已经成为当下的研究重点...
探讨新型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂DWP0016对肺癌的抑制作用及可能机制。方法 1 体外实验:DWP0016 0.625~10 μmol·L-1作用A549细胞48 h,MTT法检测细胞存活,实时荧光定量PCR检测10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白(PTEN)mRNA水平;Western蛋白质印迹法测定总组蛋白H3, 乙酰化H3(Ac-H3), 细胞周期调控因子p21,PTEN,总Ak...
口服凝血因子Xa直接抑制剂阿哌沙班的临床药理学
阿哌沙班 因子Xa 药理学 临床
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2013/12/3
阿哌沙班是一种新型口服凝血因子Xa选择性、直接抑制剂,2013年初中国批准了阿哌沙班2.5 mg每日两次的方案用于成人髋或膝关节置换术患者术后静脉血栓栓塞症预防。本文综述新药阿哌沙班的药效学、药动学及临床应用特性,以供临床应用参考。
选择性环氧化酶2抑制剂NS-398对胃癌细胞AGS增殖的抑制作用
环氧化酶2抑制剂 NS-398 细胞增殖 胃肿瘤
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2013/10/28
观察选择性环氧化酶2(COX-2)抑制剂NS-398对胃癌细胞AGS增殖的抑制作用,并探讨其相关机制。方法 NS-398 25, 50和100 μmol·L-1作用于AGS细胞0～48 h,用CCK-8法检测细胞存活率。NS-398 50 μmol·L-1作用于AGS细胞48 h,用流式细胞仪检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR检测Notch信号通路相关基因的表达,Western印迹法检测Notch...
建立酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼(STI-571)耐药K562细胞系并研究其耐药特征。方法采用含递增浓度伊马替尼的培养基培养K562细胞,诱导耐伊马替尼K562细胞系(K562R)。通过细胞生长曲线、细胞形态和细胞凋亡分析确定耐药细胞是否形成;采用MTT法观察耐药细胞的耐药谱;通过半定量PCR和Western印迹法检测相关基因及蛋白的表达,并通过基因测序分析K562R细胞B细胞受体-c-Abelson...
蛋白激酶抑制剂staurosporine 5 ng·ml-1阻断人胚肺2BS细胞于G1/S边界,而不影响人胃癌BGC-823细胞的周期运行。细胞周期时相特异药物阿霉素、阿糖胞苷或博莱霉素A5与staurosporine合用,2BS细胞和BGC-823细胞的IC50均发生改变,显示低剂量staurosporine增强抗癌药对肿瘤细胞的杀伤。用谷胱甘肽(GSH)的荧光探针mBCL测定不同细胞周期时相的...
给清醒大鼠脊髓蛛网膜下腔注射(ith)不同剂量的PKC激动剂佛波醇酯(TPA)后,平均动脉压(mABP)呈明显剂量效应关系的上升,但心率(HR)无明显改变。不同剂量的PKC抑制剂他莫昔芬(tamoxifen)则使mABP下降,亦有量效关系。给大鼠ith不同剂量二丁酰环磷酸腺苷(DBcAMP)也引起加压效应,并使HR减慢。在有效剂量(2.5μg·μl-1)的DBcAMP作用下,TPA的加压效应可得到...
目的为寻找治疗甲基汞急性中毒作用药物新靶点，探讨钙蛋白酶抑制剂Ⅲ MDL 28170对甲基汞急性神经毒性的拮抗作用。方法 大鼠随机分为正常对照组、MDL 28170(50 mg·kg-1，ip)对照组、甲基汞(10 mg·kg-1，ig)中毒模型组与MDL 28170干预组（同时ig甲基汞和ip MDL 28170）。Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力，免疫组织化学法观察脑μ-钙蛋白酶免疫阳性...
二巯丙磺钠对百草枯急性中毒大鼠肺组织基质金属蛋白酶9 mRNA及金属蛋白酶1组织抑制剂mRNA表达的影响
二巯丙磺钠 百草枯 基质金属蛋白酶9 金属蛋白酶1组织抑制剂 基因表达
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2010/2/20
目的探讨二巯丙磺钠（DMPS）救治百草枯(PQ)急性中毒大鼠作用机制。方法 120只雄性SD大鼠随机分为正常对照组，DMPS（200 mg·kg-1, ip)对照组，PQ急性中毒(20 mg·kg-1, ip)1, 3, 7, 14和28 d组以及DMPS干预（先给DMPS，15 min后再给PQ）1, 3, 7, 14和28 d组。应用RT-PCR技术检测PQ急性中毒组大鼠及DMPS干预组大鼠...
金属蛋白酶抑制剂BB-94抑制Lewis肺癌生长和转移的实验研究
肺肿瘤 金属蛋白酶抑制剂 BB-94 肿瘤转移
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2010/1/14
AIM To study the inhibition effect of matrix metalloproteinase inhibitor BB-94 on tumor growth and metastasis using Lweis lung carcinoma. METHODS Lewis lung carcinoma cell suspension ［cancer tissue (g...
血管紧张素转换酶基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂的降压作用
血管紧张素转换酶 基因多态性 原发性高血压 血管紧张素转换酶抑制剂
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2010/1/12
目的:从基因多态性研究药效的差异。方法:选择健康志愿者99 例,未治疗的原发性高血压病人40 例,用PCR 方法检测血管紧张素转换酶(ACE) 基因的插入与缺失(I/D) 多态性, 用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) 卡托普利治疗高血压病人。结果:正常人与原发性高血压患者的ACE等位基因频率及基因型频率无显著差异(P0.05) 。卡托普利降压有效病人与无效病人ACE 基因的I/D等位基因频率及基...
一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME)的药理作用与慢性血管效应
一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME) 药理作用 慢性血管效应
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2010/1/12
目的：探讨Nω-硝基L-精氨酸甲酯(L-NAME)对不同动脉的慢性血管效应及其与抑制内皮依赖性一氧化氮(EDNO)合成的关系。方法：采用大鼠离体动脉环的张力测定，一氧化氮合酶活性测定及组织学、生化学等方法。结果：给药8周后大鼠尾动脉压明显升高、体重及胸主动脉的内皮依赖性舒张功能明显下降并释放内皮依赖性收缩因子，肠系膜微动脉的内皮依赖性舒张功能无改变。给药8周后出现了动脉中膜肥厚及其周围纤维化。Nω...