搜索结果: 76-90 共查到“基础医学 抑制剂”相关记录136条 . 查询时间(0.24 秒)
目的：观察蛋白激酶C（PKC）选择性抑制剂灯盏花素乙（CH）对甲醛炎性痛时大鼠自发痛反应、脊髓一氧化氮合酶（NOS）表达和一氧化氮（NO）含量的影响，探讨炎性痛时脊髓内NO产生是否受PKC调控。 方法： 采用右后掌足底注射甲醛复制炎性痛模型；计数缩足反射次数反映自发痛程度；应用NADPH-d组织化学法测定脊髓NOS表达；硝酸/亚硝酸还原法测定脊髓腰膨大部位NO2-/NO3-含量。 结果： 甲醛炎性...
PRL-2基因转染对肝细胞基质金属蛋白酶及其抑制剂表达的影响
肝细胞 蛋白质酪氨酸磷酸酶 基因转染 基质金属蛋白酶
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2009/8/27
目的:研究PRL-2基因增强肿瘤细胞侵袭及转移能力的机制。 方法:采用脂质体转染的方法将PRL-2基因表达质粒转染至正常永生化肝细胞系CL1中，G418筛选阳性克隆。应用明胶酶谱法检测转染肝细胞分泌MMPs 酶谱变化，Western blotting 及RT-PCR检测转染肝细胞MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2的变化。以PRL-2磷酸酯酶特异性抑制剂处理转染细胞，观察抑制PRL-...
目的：探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)促进酪氨酸激酶抑制剂STI571的抗白血病效应及其机制。方法：以不同浓度的celecoxib与STI571组合孵育K562细胞，光镜、荧光显微镜观察细胞形态，MTT比色法观察两者对细胞的生长抑制情况，流式细胞术作DNA倍体分析及细胞凋亡线粒体流式检测，半定量RT-PCR法分析相关基因的表达。结果：(1) Celecoxib可促...
血清半胱氨酸蛋白抑制剂C与急性肾衰竭预后关系的研究
肾功能衰竭 急性 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 预后
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2009/8/18
目的：探讨急性肾衰竭（ARF）时血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（Cys C）水平变化及其与预后的关系。 方法： 前瞻性收集本院重症监护室215例危重病人，每天采血检测血肌酐（Scr）和Cys C水平，应用Cockroft-Gault公式估算肾小球滤过率（GFR），ARF按ADQI的RIFLE标准进行分层诊断。 结果： 41例病人发生不同程度ARF, R标准7例、I标准13例，F、L和E标准共21例；死...
凋亡蛋白抑制剂家族研究进展
凋亡蛋白抑制剂 家族研究
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2009/8/4
凋亡蛋白抑制剂(inhibitor of apoptosis proteins，IAPs)编码一组结构相关的蛋白，该家族成员不仅可以抑制细胞凋亡，而且参与多种似无关联的生物学功能，如调节细胞周期和细胞分裂等.迄今为止，在人体新发现的IAPs家族有8个成员，分别是HIAP-1、HIAP-2 、XIAP 、ML-IAP、Survivin 和ILP-2/Ts-IAP、NAIP、BRUCE/apollon...
目的: 探讨喜树碱类衍生物与celecoxib联合用药的体外和体内的抗肿瘤作用及机制，同时观察celecoxib对CPT-11引起裸鼠腹泻的影响. 方法: 以MTT法检测结肠癌细胞系在联合应用celecoxib后对喜树碱及其衍生物的化学敏感性的改变;流式细胞术检测celecoxib与喜树碱联合用药后HT-29细胞的凋亡比率和细胞周期的变化;Western Blot法检测环氧合酶-2(COX-2)以...
AGS细胞系中12-LOX的表达及其抑制剂对细胞增殖的影响
AGS细胞系 12-LOX的表达 抑制剂 细胞增殖
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2009/7/31
目的: 探讨人胃癌细胞系AGS中12-脂肪氧化酶(12-lipoxygenase，12-LOX)的表达情况及其抑制剂黄芩甙元(baicalein)对AGS细胞增殖的影响. 方法: AGS在含100 mL/L小牛血清＋100 kU/L青、链霉素的RPMI1640培养基中常规培养.用RT-PCR检测12-LOX在AGS中的表达情况，分别以20，40，80 mumol/L baicalein干预细胞，用...
目的： 探讨蛋白酶体抑制剂MG132（Z-leu-leu-leu-CHO，三肽基乙醛）对NK/T淋巴瘤细胞的增殖和细胞周期分布的影响，研究蛋白酶体抑制剂MG132治疗NK/T细胞淋巴瘤的潜在应用价值。方法: 用蛋白酶体抑制剂MG132处理细胞，噻唑蓝［ 3（4，5二甲基噻唑2）2，5二苯基四氮唑溴盐，3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5- diphenyltetrazo...
iNOS抑制剂对大鼠胰腺缺血/再灌注损伤的保护作用
iNOS抑制剂 大鼠 胰腺缺血/再灌注损伤 保护作用
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2009/7/30
目的: 探讨选择性诱导型一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂氨基胍(AG)在大鼠胰腺缺血/再灌注损伤(I/R)中的作用. 方法: 建立大鼠胰腺缺血/再灌注模型. I/R组胰腺缺血30 min, 再灌注时间分别为2、4、6、12、24 h; AG组静脉注射氨基胍(40、60、80 mg/kg); 对照组注射等量的生理盐水. 使用硝酸还原酶法和碘-淀粉比色法分别检测血清一氧化氮(NO)水平及淀粉酶活性随再...
p53抑制剂PFT-alpha研究进展
p53抑制剂 PFT-alpha
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2009/7/29
p53是最重要的肿瘤抑制基因之一，各种应激反应损伤后p53短期内即可在细胞内累积，并作为转录因子调节许多下游的凋亡相关基因表达，诱导凋亡的发生. 研究表明在抗肿瘤治疗过程中，放化疗在杀伤肿瘤细胞的同时损伤增生活跃的淋巴、造血及肠上皮细胞，产生抗肿瘤的副效应，而p53介导的凋亡是产生这种副效应的关键因素. 一种新的p53特异性抑制剂PFT-alpha(p-fifty three inhibitor...
异种胰岛移植联合应用免疫抑制剂FK506和LEF的实验研究
异种胰岛移植 免疫抑制剂 FK506 LEF
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2009/7/28
目的: 探讨亚治疗剂量免疫抑制剂他克莫司(FK506)和来氟米特(leflunomide，LEF)联和应用预防猪对鼠异种胰岛移植排斥反应的效果.方法: 实验分对照组、FK506组、LEF组、FK506+LEF组，每组7只糖尿病大鼠，将分离纯化获得的新鲜成年猪胰岛(adult pig islets，APIs)立即植入四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠肾被膜下(20 000 IEQ/kg)，通过血糖测定、病理组...
目的: 观察血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利抗大鼠肝纤维化的疗效及作用机制. 方法: 将80只Wistar大鼠随机分为5组，每组16只大鼠. A组为正常对照组; B，C组为肝纤维化模型组; D，E组为培哚普利治疗组. B，C，D和E组大鼠均给四氯化碳8 wk诱导肝纤维化; D，E组大鼠分别于4，8 wk予以培哚普利灌胃治疗. A，B，D组大鼠于8 wk处死，C，E组大鼠于12 wk处死. RT-PC...
NF-κB抑制剂PDTC抗白血病细胞增殖的实验研究
NF-κB抑制剂 细胞增殖 细胞凋亡 K562细胞 吡咯烷二硫代氨基甲酸盐
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2010/4/22
目的： 观察核转录因子NF-κB活性特异性抑制剂PDTC(吡咯烷二硫代氨基甲酸盐)对急性白血病细胞系K562细胞增殖的影响，并探讨其机制。方法: 利用Trans AMTM NF-κB/p65活性测定试剂盒，检测PDTC作用K562细胞12 h、24 h后NF-κB亚基p65活性的变化；采用WST-1细胞增殖试验观察不同浓度PDTC作用24 h、48 h、72 h对细胞增殖的影响；用单细胞凝胶电泳(...
基质金属蛋白酶及其组织型抑制剂活性及表达失衡与高血压性左心室重塑的关系
高血压 细胞外基质 基质金属蛋白酶
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2009/6/11
目的： 探讨慢性压力负荷增高时，大鼠左心室（LV）基质金属蛋白酶（MMPs）/组织型基质金属蛋白酶抑制剂（TIMPs）失衡与LV重塑的关系。方法：40只6周龄雄性卒中易感性自发性高血压大鼠（SHR-SPs）作为研究对象，10只同周龄雄性Wistar-Kyoto（WKY）大鼠作为对照。6个月后，以Millar压力容积导管评价2组大鼠的在体LV血流动力学，并对2组大鼠的心脏进行组织病理学、明胶酶谱和免...
目的：探讨1型多聚ADP 核糖聚合酶（PARP1）抑制剂3-氨基苯甲酰胺 （3-AB）对高同型半胱氨酸血症（Hhcy）大鼠内皮功能的保护作用。方法：SD大鼠30只随机分为3组：模型组、3-AB组和正常对照组，每组10只，分别给予普通饲料加1.7%蛋氨酸、普通饲料加1.7%蛋氨酸同时每天腹腔注射3-AB 20 mg·kg-1和普通饲料，饲养45 d。观察主动脉组织形态结构的改变；测定血浆同型半胱氨酸...