搜索结果: 1-15 共查到“药理学 抑郁”相关记录24条 . 查询时间(0.042 秒)
人工智能预测抗抑郁药疗效（图）
人工智能 脑电波 预测 抗抑郁药物
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2020/2/13
人工智能可以通过人们的脑电波，预测抗抑郁药物是否可能对他们有帮助。这项技术可能为给精神疾病开处方药物提供一种新方法。抗抑郁药并不是对所有抑郁症患者都有效，对此，科学家尚未明确原因。“在精神病学中有一个核心问题，我们通常根据疾病的终点来定义疾病，比如疾病会导致什么行为。”美国斯坦福大学教授Amit Etkin说，“病人告诉医生他很沮丧，除此之外医生什么都不知道，比如不知道大脑里发生了什么，只能根据很...
目的 构建逍遥散单味药-成分-共有靶点网络、蛋白相互作用网络，探究逍遥散“异病同治”抑郁症和糖尿病的共同作用机制。方法 通过TCM database@Taiwan、TCMID、Batman-TCM数据库结合文献挖掘获取逍遥散的化学成分和作用靶点，结合CTD、TTD、PharmGKB、OMIM、Gencards、Drugbank数据库获取逍遥散治疗抑郁症和糖尿病的作用靶点。采用Cytoscape软件...
知母皂苷抗抑郁研究取得新进展
知母皂苷抗抑郁研究 药物 黄成钢
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2014/10/15
中科院上海药物所的李扬研究组与黄成钢研究组合作，发现知母皂苷新结构衍生物的抗抑郁药理机制。研究论文于2014年9月28日在线发表在European journal of neuroscience上。
探讨一种新的酞嗪四唑衍生物6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪(Q808)的抗抑郁样作用。方法 按照分组小鼠分别po给予Q808 5,10和20 mg·kg-1,连续7 d,分别于第3天和第7天给药后1 h进行悬尾实验和强迫游泳实验,悬尾实验记录5 min内不动时间,强迫游泳实验记录4 min内不动时间,同时检测强迫游泳实验小鼠的单胺氧化酶(MAO)活性。旷场实验小鼠在连续给药7 d,末...
维拉唑酮：多靶标和新机制抗抑郁药研发的新方向
重度抑郁症 维拉唑酮 抗抑郁药
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2013/10/28
维拉唑酮是兼有5-羟色胺1A(5-HT1A)受体部分激动作用和5-HT重摄取抑制作用的双重活性药物。该药物的设计是基于特异性加速5-HT1A自身受体脱敏的原理,以达到加快起效和增强疗效的目的。临床前研究结果表明,维拉唑酮是重组细胞系和正常组织的5-HT1A受体的高效的部分激动剂,能占有并功能性阻断5-HT转运蛋白的活性位点,抑制5-HT重摄取;在多个动物模型中具有抗抑郁和抗焦虑活性。维拉唑酮已经被...
通过幼年注射氟西汀(Flu)制备成年小鼠抑郁模型,探讨其表观有效性和预测有效性。方法 幼年ICR小鼠 出生后第4到第21天连续ip给予Flu 10 mg·kg-1(幼年诱导模型组),正常饲养至9周龄后,分为模型组、ig给予Flu 10 mg·kg-1和氟哌啶醇0.1 mg·kg-1组,连续3周后开始检测实验,测试期间继续给药,测试完成后小鼠为12~13周龄。开场实验检测跨格数,悬尾实验检测不动时间...
研究抗抑郁新化合物SIPI-C和SIPI-F对PC12细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,初步探讨其神经毒性的机制。方法 接种PC12细胞于经胶原Ⅰ包被的培养皿,加入钙离子荧光探针Fluo-3/AM染色后,用激光共聚焦显微镜分别记录1 有钙外液中, 10 μmol·L-1的SIPI-A, B, C和F对PC12细胞[Ca2+]i的影响;2 有钙外液中,1, 10和100 μmol·L-1...
慢性不可预知应激诱导的抑郁大鼠血清中神经递质含量的动态变化
抑郁症 慢性不可预知应激 神经递质
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2013/10/28
观察慢性不可预知应激(CUS)并配合孤养诱导模型大鼠抑郁样行为过程中神经递质水平的变化,探讨神经递质作为诊断抑郁症的客观、可量化标志物的可能性。方法 利用CUS并配合孤养模型建立抑郁大鼠动物模型,以体质量、糖水偏爱率和旷场实验(穿格数和直立次数等)结果评定大鼠行为学的动态变化;采用高效液相-荧光法(HPLC-FD)测定血清中5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA...
反式白藜芦醇联合胡椒碱对慢性应激大鼠的抗抑郁作用及其下丘脑相关机制
反式白藜芦醇 胡椒碱 抗抑郁 5-羟色胺系统 下丘脑-垂体-肾上腺轴
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2013/10/29
探讨反式白藜芦醇(trans-REV)合用胡椒碱后的抗抑郁作用是否涉及下丘脑5-羟色胺(5-HT)系统及下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴。方法 建立慢性不可预知性应激模型,同时每天ip给予胡椒碱2.5 mg·kg-1+ig给予trans-REV 2.5, 5, 10, 20和40 mg·kg-1。开野和穿梭箱实验验证药物的抗抑郁作用;高效液相-电化学法检测下丘脑中5-HT及其代谢产物水平,荧光分光...
瑞波西汀抗抑郁作用的非转运体抑制机制研究
抗抑郁 氧化应激 HPA轴 脑源性神经营养因子
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2012/10/22
探讨瑞波西汀抗大鼠抑郁作用与改善氧化应激平衡、HPA轴功能及脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor，BDNF）表达的关系。 方法 60只雄性SD大鼠，随机分为对照组（NG）、模型组（MG）、灌胃给予瑞波西汀[0.7 mg/（kg·d）]正常组(RNG)和灌胃给予瑞波西汀[0.7 mg/（kg·d）]模型组（RMG）。采用孤养结...
咖啡酸对慢性应激大鼠的抗抑郁作用
咖啡酸 慢性轻度不可预见应激 旷场实验 强迫游泳 超氧化物歧化酶 丙二醛
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2013/10/29
探讨咖啡酸对慢性应激大鼠的抗抑郁作用。 方法 采用各种慢性不可预见轻微刺激建立大鼠抑郁模型。21 d后，ig给予大鼠咖啡酸10，30和50 mg·kg-1, 连续21 d。通过旷场实验检测中央格停留时间、水平活动和垂直活动情况，通过强迫游泳实验检测大鼠静止不动行为百分比（PI）；检测海马超氧化物歧化酶（SOD）活性与丙二醛（MDA）含量。 结果 与正常对照组相比，模型组大鼠在旷场实验中央格停留时间...
应用基于［1H］NMR的代谢组学评价逍遥散的抗抑郁有效组分
核磁共振 代谢组学 逍遥散 抗抑郁药
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2013/10/29
以基于［1H］核磁共振（NMR）的代谢组学技术对慢性温和不可预知应激模型（CUMS）及逍遥散5个不同极性组分干预后的大鼠血浆进行代谢组学研究，分析干预后大鼠血浆中小分子代谢物的变化以确定逍遥散抗抑郁作用的有效组分。方法 42只SD成年雄性健康大鼠, 分别ig给予石油醚萃取组分（XY-A）、30%乙醇提取组分(XY-B)、60%乙醇提取组分(XY-C)、95%乙醇提取组分(XY-D)和药渣水提组分(...
人参皂苷Rg1对抑郁症模型大鼠行为学及海马氨基酸的影响
抑郁症 氨基酸 长期慢性应激 人参皂苷Rg1
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2012/10/22
观察人参皂苷Rg1对长期慢性应激所致抑郁模型大鼠行为学及海马氨基酸含量的影响。 方法: 将SD大鼠随机分为5组:正常对照组、模型组、人参皂苷Rg1低、高剂量组(20,40 mg·kg-1)和阳性药组(氟西汀10 mg·kg-1)。采用慢性不可预见性温和应激方法造成大鼠抑郁模型,治疗组灌胃连续给药21 d,正常组及模型组每日等剂量生理盐水灌胃。造模前后测定各组大鼠糖水消耗量,造模后旷场试验测定大鼠水...
开心散对慢性应激抑郁模型大鼠学习记忆的影响
慢性应激抑郁模型 Morris水迷宫 学习记忆 开心散
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2012/8/23
研究经典古方开心散对慢性应激抑郁模型(CMS)大鼠学习记忆能力的影响及可能的作用机制。 方法: 将大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组(盐酸氟西汀10 mg·kg-1)、开心散各剂量组(1 000,500,250,125 mg·kg-1),建立CMS大鼠模型,连续灌胃21 d;采用糖水消耗试验、旷场试验评价开心散抗抑郁行为学活性,采用Morris水迷宫评价开心散对CMS大鼠学习记忆能力的影响,并...