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搜索结果: 1-15 共查到园艺学 遗传分析相关记录45条 . 查询时间(0.52 秒)
以茄子叶色黄化突变体‘chl861-2’及其叶色正常近等基因系‘0643-1’为试材,研究其生长变化趋势、主要农艺性状、叶绿素含量变化和光合特性。该突变体具有叶绿素缺失突变特征,从子叶期开始表现出叶色黄化现象,子叶浅黄色,整个生育期真叶黄色。突变体植株生长缓慢,矮小,生育期延长,生长势和果实显著小于野生型,单果质量只有野生型的71.58%;在苗期、门茄开花期、四门斗开花结果期总叶绿素、叶绿素a、叶...
菊花绿色品种相对稀少,育种难度较大,遗传机制报道较少。以舌状花绿色、平瓣的栽培菊(Chrysanthemum × morifolium)‘绿叮当’为母本,与舌状花白色、平瓣的野生种毛华菊(C. vestitum)进行杂交,将其秋季开花的453株后代作为遗传群体,选取舌状花的色相角h值和色相a*值、舌状花瓣数和花序直径这4个性状进行杂种优势分析和主基因 + 多基因混合遗传分析。结果表明:(1)这些性...
利用形态学和分子生物学的方法对内蒙古不同地区籽用美洲南瓜白粉病病原菌种类进行鉴定,并采用国际通用的13 个甜瓜生理小种鉴别寄主和鉴别标准体系,对不同地区白粉病菌的生理小种进行鉴定。对20 份籽用美洲南瓜种质的抗病性进行鉴定,并采用苗期人工接种的方法对籽用美洲南瓜六世代群体进行抗性统计分析,开展白粉病抗性遗传研究。形态学鉴定结果表明,籽用美洲南瓜白粉病病菌具有成串的椭圆形分生孢子,具有纤维状体。系统...
以紫心大白菜自交系‘14S838’为母本,普通大白菜自交系‘15S1080’为父本,构建F1、F2群体,研究大白菜紫心性状的遗传规律。结果表明:在F1群体中,大白菜球心颜色均为紫色,但紫心面积均比紫心亲本‘14S838’小;在F2群体中,紫心单株与非紫心单株符合3︰1的分离比例,说明紫心大白菜的紫色有无是质量性状,叶球紫心对非紫心符合单基因显性遗传模式。采用紫高比(紫心高度/叶球高度)、紫宽比(紫...
以长茄高代自交系125 和126 构建的茄子6 个不同世代的遗传群体〔P1、P2、F1、F2、 B1(125×F1)、B2(126×F1)〕为试材,利用主基因+ 多基因混合数量性状遗传模型对茄子的株高性状进行多世代遗传联合分析。结果表明:供试亲本株高性状差异显著,分离世代株高性状数值均呈单峰的偏正态分布,属于数量性状遗传。多世代遗传联合分析结果显示茄子株高 性状的最适遗传模型为C-0 模型,不存...
采用加性- 显性遗传模型,利用19 份橘色胡萝卜试材配制63 个杂交组合,研究3 个发病时期下黑斑病抗性的动态遗传规律。结果表明,各时期的遗传效应以加性效应为主,在发病中期和晚期(VA=0.656 和0.551)达到显著水平,并且在发病中期显著增加,说明该时期是挖掘相关抗病基因的适宜时期;显性效应在发病晚期显著增加,达到最高值(VD=0.311)。黑斑病抗性存在显著的狭义遗传率和广义遗传率,最高为...
以栽培苦瓜自交系佛沥112 和野生苦瓜自交系THMC170 为亲本,构建4 个世代(P1、P2、F1、F2)遗传群体,采用主基因+ 多基因混合遗传模型对苦瓜植株卷须发生的初始节位进行遗传分析;以栽培苦瓜自交系佛沥734 和半野生苦瓜自交系AVBG1602 为亲本,构建4 个世代(P1、P2、F1、F2)遗传群体,对苦瓜植株卷须的分叉性进行遗传分析。结果表明,苦瓜植株卷须发生的初始节位遗传符合2 对...
在利用矮牵牛W138株系构建突变体库的过程中,获得了一种花器官发育突变体,该突变体主要表现为花萼和花瓣发育异常,命名为aps(abnormal petals and sepals)。与正常W138植株相比,aps突变体最明显的表型是花冠开裂,通常为3裂,同时5个花萼中有2个出现部分瓣化。扫描电镜观察结果显示,突变体瓣化花萼的表皮细胞表现为正常花瓣的细胞形态。通过突变体自交、与正常姊妹株和矮牵牛W1...
以圆顶茄子和尖顶茄子为亲本构建6 世代群体(P1、P2、F1、BC1P1、BC1P2、F2),在春露地和秋大棚两个茬口分别种植6 世代群体,利用目测法和Tomato Analyzer 软件分析法采集茄子果顶形状数据,应用植物数量性状主基因+ 多基因混合遗传模型多世代联合分析方法,对茄子果顶形状进行遗传分析。结果表明:目测法和软件法都可以用来描述茄子果顶形状,Tomato Analyzer 软件分析...
以大果刺黄瓜自交系CNS5 和小果刺黄瓜自交系RNS4 为亲本,构建P1、F1、P2、B1、B2 和F2 6 世代群体,利用主基因+ 多基因混合遗传模型多世代联合分析法,对连续两季的黄瓜果刺大小的表型值(基座直径)进行遗传分析,以探究黄瓜果刺大小性状的遗传规律。结果表明,黄瓜果刺大小的遗传符合C-0 模型,即加性- 显性- 上位性多基因混合遗传模型。多基因加性和显性效应均为正向,基因上位性效应累计...
辣椒果皮颜色的遗传分析     辣椒  果皮颜色  紫色  色差仪  遗传       < 2018/4/24
以商品成熟期果皮紫色(245)、绿色(246)、乳白色(247)的3 份辣椒品系为亲本,配制杂交组合245×246 和245×247,构建6 世代遗传群体,通过目测分级、色差仪分析测定P1、P2、F1、B1、B2、F2 各单株的辣椒商品成熟期果皮颜色L 值、C 值和颜色级值,并应用6 个世代联合分析法研究辣椒商品成熟期果皮颜色的遗传规律。结果表明,辣椒商品成熟期果皮颜色遗传为细胞核遗传,紫- 绿组...
辣椒白色果皮的遗传分析     辣椒  果皮颜色  白色  遗传  色差仪       < 2018/4/19
以商品成熟期果皮乳白色的辣椒247 和商品成熟期果皮绿色的辣椒246 为亲本,经杂交、自交及回交获得6 个世代(P1、P2、F1、B1、B2 和F2)。运用主基因+ 多基因混合遗传模型对商品成熟期辣椒果实颜色进行遗传规律分析,采用目测法和色差仪法测定果皮颜色L 值、C 值和颜色级值。结果表明:辣椒商品成熟期果皮绿色对乳白色的遗传符合2 对主基因+加性- 显性多基因模型(E-3 模型);L 值、C ...
以黄瓜种子采前不发芽自交系Q12 和采前极易发芽自交系P60 为亲本,构建P1、P2、F1、B1:2、B2:2、F2:3 群体,利用植物数量性状主基因+ 多基因混合遗传模型方法对黄瓜种子采前发芽性状的遗传规律进行分析。结果表明,黄瓜种子采前发芽性状的遗传符合D-1 遗传模型,即1 对加性- 显性主基因+ 加性- 显性多基因混合遗传。在B1:2、B2:2、F2:3 群体中,主基因的遗传率分别为76....
以中国古老月季品种‘月月粉’(Rosa chinensis‘Old Blush’,用OB表示)为母本,‘无刺光叶蔷薇’(Rosa wichuriana‘Basye’s Thornless’,用W表示)为父本,构建F1代共296个单株。从146对SSR标记中筛选出亲本间多态性好且条带清晰的23对SSR标记,对随机选择的94株F1进行杂种鉴定和遗传分析。结果表明:筛选到3个纯合显性标记分别为Fv512...
豇豆始花节位遗传分析     豇豆  始花节位  遗传  主基因  多基因       < 2017/11/20
为明确豇豆始花节位的遗传规律,选用豇豆杂交组合Ju08-10×丰豇10号的P1、P2、F1、F2、BC1、BC2的6个世代为研究对象,应用植物数量性状的主基因 多基因遗传模型研究其遗传规律。结果显示,Ju08-10 ×丰豇10号杂交组合的始花节位遗传符合加性-显性-上位性多基因模型,无主基因存在,F2群体多基因遗传率为71.64 %,环境方差占表现型方差的比例为28.36 %,说明豇豆始花节位是多...

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