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43个SNP遗传标记复合检验体系的建立及其法医学应用
法医学 43个SNP遗传
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2019/4/24
对43个SNP遗传标记的复合检验体系进行法医学应用评估。 方法 采用MALDI-TOF-MS技术检验华东地区123名汉族无关个体在43个SNP位点的分型,并根据43个SNP复合检验体系的群体遗传学参数评估其应用价值。 结果 123名个体在43个SNP位点上均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。除rs1355366、rs2270529、rs10776839和rs938283外,其余...
InDel遗传标记在法医学领域的研究进展
法医遗传学 遗传标记 综述 插入/缺失
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2019/4/25
医DNA分型的遗传标记经历了可变数目串联重复(variable number of tandem repeat,VNTR)序列和短串联重复(short tandem repeat,STR)序列。随着测序技术的产生,出现了第三代遗传标记,因其基因座通常只有两个等位基因,故又被称为二等位基因遗传标记,主要包括单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和插入/...
植物类物证DNA遗传标记鉴定系统的建立
法医遗传学 DNA 植物 遗传标记 种属鉴定
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2019/4/24
建立一套以DNA遗传标记为基础的植物类物证检材的种属鉴定系统。 方法 收集上海地区常见植物200例,从形态学上确定物种,设计扩增rbcL、matK、ITS基因片段的引物,用琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物并测序,评估三个标记的通用性和识别能力。 结果 在检测成功率方面,rbcL(99.5%)>matK(92.5%)>ITS(86.0%);rbcL+matK组合检测优于单rbcL或单matK的识别能力,...
本书创新性地把法医DNA分型描述为生物学、方法学和遗传学三个部分,每一部分都包含基础知识与前沿研究,详细并深入浅出地阐述了法医DNA实验室的常用方法和最新技术进展。在第二版中,本书增加了10个全新的章节,其中的案件举例涵盖了很多国际知名事件,如大型灾难事故遇难者的DNA鉴定,包括2001年发生在美国的“9·11”事件等。本书既是一本可供司法鉴定一线技术人员使用的专业技术手册,也可作为综合类大学、医...