搜索结果: 1-12 共查到“基础医学 遗传变异”相关记录12条 . 查询时间(0.207 秒)
广东医科大学医学微生物学课件 噬菌体和细菌遗传变异
广东医科大学 医学微生物学 课件 噬菌体和细菌遗传变异
<
2019/1/15
广东医科大学医学微生物学课件 噬菌体和细菌遗传变异。
山东大学医学院医学微生物学中文课件 细菌的遗传变异
山东大学医学院 医学微生物学 中文课件 细菌的遗传变异
<
2017/4/20
山东大学医学院医学微生物学中文课件 细菌的遗传变异。
利用12个微卫星标记, 对来自长江水系(邗江、吴江、九江、石首、木洞和万州)、珠江水系(肇庆)和黑龙江水系(嫩江)的8个草鱼野生地理群体进行了遗传多样性及遗传结构等分析。遗传多样性分析显示, 12个微卫星位点均为高度多态位点(PIC=0.755~0.930), 8个草鱼野生群体显示出较高的遗传多样性水平(Ho=0.839~0.893), 其中长江水系的6个群体和肇庆群体的多样性水平高于嫩江群体。瓶...
为揭示水稻(Oryza sativa)地方品种30年的遗传变异状况, 文章通过60个SSR标记, 对元阳哈尼梯田农户在20世纪70年代种植的6个(简称“过去的品种”)和近10年间种植的对应6个(简称“当前的品种”)代表性水稻地方品种进行检测。结果表明, 共检测到159个等位基因(Na), 等位基因数1～4不等, 当前的品种较过去的品种减少7个等位基因。平均每个标记检测到的等位基因数(Na)、有效等...
人microRNA相关的遗传变异与肿瘤
microRNA 单核苷酸多态性 拷贝数变异 肿瘤
<
2013/7/30
微RNA(microRNA, miRNA)是新发现的一类进化上高度保守的重要的转录后调控因子, 通过调节基因的表达而参与调控细胞凋亡、增殖及分化等生理过程, 同时与肿瘤等疾病的发生发展密切相关。近年来研究发现, miRNA、miRNA生物合成通路基因及miRNA的靶基因结合位点的遗传变异(例如单核苷酸多态性和拷贝数变异等)可影响miRNA调控功能的发挥, 并产生显著的遗传学效应。文章主要综述了mi...
植物嫁接诱导的遗传变异机理的研究进展
植物嫁接 遗传变异 小RNA 表观修饰
<
2013/7/31
植物嫁接诱导的可遗传变异是一种普遍存在的现象, 但是关于嫁接变异产生的条件及机制一直是国内外备受争议的研究课题之一。近年来, 对于砧穗之间遗传物质的水平转移方面的研究取得了很大的进步。研究表明在嫁接植物体中, 来自砧木的遗传信号物质能够通过胞间连丝和维管束转移到接穗中并调控接穗的生长发育模式。而且, 一些非编码RNA还能通过表观遗传修饰改变植物的特性以应对嫁接冲击。文章主要从嫁接遗传变异的产生和维...
《自然—遗传学》：两遗传变异致人衰老更快
自然 遗传学 遗传变异 衰老
<
2010/2/9
英国和荷兰研究人员“锁定”两种遗传变异，尝试解开人体衰老以及罹患老年疾病之谜。研究人员选取来自各年龄段的将近3000人为检测对象，分析超过50万种遗传变异，结果发现两种脱氧核糖核酸（DNA）变异与人体衰老速度存在关联。受调查者中，大约7%具有这两种遗传变异，外表显得比同龄人衰老大约8岁；大约三分之一具有一种遗传变异，外表显得比同龄人衰老大约三四岁。研究人员认为，除去吸烟、劳累等因素影响，每个人的衰...
湖北钉螺种群内AFLP分子标记遗传变异分析
湖北钉螺 扩增片段长度多态性 遗传变异
<
2009/2/24
目的 探讨湖北钉螺种群内的遗传变异及其程度。方法 采用扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记技术对9省(云南、四川、广西、福建、湖南、湖北、江西、安徽、江苏)13种群湖北钉螺基因组DNA进行扩增,分析钉螺种群内的遗传变异。结果湖北钉螺13种群AFLP扩增片段位点数为403~472,江西星子钉螺种群内遗传多样性较高,多态位点频率、Nei’s基因多样性指数和Shannon’s信息指数分别为93.2%、...
日本血吸虫线粒体DNA两个分子的遗传变异
日本血吸虫 地域株 线粒体NADH脱氢酶1 细胞色素c氧化酶I 遗传变异 系统进化树
<
2009/2/21
目的 从线粒体DNA的2个分子,探讨我国日本血吸虫的遗传变异。 方法 试剂盒抽提基因组总DNA后,以特异性引物对线粒体还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶1(ND1)和细胞色素c氧化酶I(COI)进行PCR扩增,将PCR产物分别测序,并以生物信息学方法加以比较,构建系统进化树。 结果 序列系统进化树显示日本血吸虫中国大陆株与中国台湾株之间差异较大,在树状图中可归为2类;中国大陆山区型地域株...
三地钉螺线粒体DNA两个分子的遗传变异研究
钉螺 细胞色素C氧化酶Ⅰ基因 细胞色素氧化酶b基因 遗传变异
<
2009/2/20
目的 分析广西、云南、湖南三地钉螺线粒体DNA细胞色素C氧化酶Ⅰ(CO1)基因和细胞色素氧化酶b(Cytb)基因的遗传变异。 方法 收集广西靖西、云南洱源和湖南岳阳三地钉螺，提取其基因组DNA，PCR法扩增线粒体CO1和Cytb基因并测序。用Clustal W(1.82)软件对所测基因序列排序，用MEGA(3.1)计算其碱基组成、转换及颠换；用Kimura双参数法计算遗传距离，用非加权组平均法...