搜索结果: 1-7 共查到“药学 医疗机构制剂”相关记录7条 . 查询时间(0.582 秒)
南充市中心医院药学部主任苏强当选四川省药学会医疗机构制剂专委会副主任委员(图)
四川省药学会 南充市中心医院 川北医学院
<
2023/7/21
2023年6月25日,由四川省药学会主办的四川省药学会医疗机构制剂专委会成立大会暨第一届学术会议在成都召开。会上,南充市中心医院药学部主任苏强当选四川省药学会医疗机构制剂专委会副主任委员,副主任张仕瑾当选委员。
2022年4月17日,中日友好医院-春风药业“协同创新转化平台”启动仪式暨医疗机构制剂科研成果转化业务培训会在中日友好医院顺利举行。北京市药品监督管理局副局长屈浩鹏、北京市药品审评检查中心副主任于震、中日友好医院党委书记宋树立、北京春风药业有限公司董事长耿春风以及中日友好医院部分临床科室专家共同见证了此次启动仪式。启动仪式由中日友好医院科技中心主任、药学部主任刘丽宏主持。
中南大学湘雅三医院制剂室顺利通过验收并获得医疗机构制剂许可证和制剂备案批文(图)
医疗机构 制剂许可证 湘雅三医院 药学
<
2023/8/24
2022年3月初,经湖南省药品监督管理局验收、审批和公示,中南大学湘雅三医院获批《医疗机构制剂许可证》和4个制剂备案批文。
医疗机构制剂的风险评价
风险性 影响因素 调查问卷
<
2014/4/24
探讨医疗机构制剂的风险影响因素,对医疗机构制剂的风险进行评价,提出预防、控制其风险的方法。方法 对可能影响医疗机构制剂的风险性因素提出假设,进行问卷调查;使用SPSS 17.0对问卷的信度和效度进行分析;运用Excel 2003对问卷的结果进行统计。结果 医疗机构制剂风险影响因素包括质量控制、相关国家政策、基础理论以及使用过程4个方面,其中质量控制和相关国家政策是其主要影响因素。结论 可从制剂本身...
为医疗机构制剂新品种注册申报提供参考。方法:对2005 年至2011 年云南省医疗机构制剂申报情况及注册审评工作现状进行分析,总结申报资料中普遍存在的问题。结果与结论:目前医院制剂申报中普遍存在基础性试验资料不规范如处方及工艺研究不足,制剂质量控制存在隐患,不重视稳定性试验考察,缺乏药效学研究、毒性和安全性评价等情况。建议申报人通过加强科研协作、并按相关技术指导原则进行新品种注册申报工作。
现行医疗机构制剂文号有效期的合理性分析
行政许可有效期 医疗机构制剂
<
2012/8/17
分析了现行医疗机构制剂文号有效期合理性问题,在论述行政许可有效期的主要作用、合理设定行政许可有效期的基本原则等基础上,提出将医疗机构制剂文号有效期修改为5年的建议,旨在更有效地发挥医疗机构制剂行政许可的效率。