搜索结果: 1-9 共查到“药学 药物分子设计”相关记录9条 . 查询时间(0.172 秒)
药物与机体的相互作用，包含机体对药物的处置和药物对机体的作用。机体对药物的处置，所进行的物理和化学、时间和空间的处置，遵循一般的规律，具有共性特征，即分子的整体和宏观性质影响药代动力学行为。药物对机体的作用，是药物分子与靶标蛋白的物理或化学结合，引发药理(或毒理)作用，起因于药物的特异性作用，是药物分子的个性表现，受制于药物分子中特定的原子或基团与靶标分子在三维空间的结合，这种微观结构就是药效团。...
苗头化合物-先导物-候选药物是创制新药的三个重要里程碑，其中候选药物的确定是新药创制的关键环节，将创制过程分成研究和开发两个阶段，并且开发阶段所有环节都取决于候选药物的化学结构，所以决定了临床前和临床研究的命运。候选药物质量的高低又受制于先导化合物的类药性和苗头化合物的品质，苗头化合物演化成先导物是将新药的研究植根于有研发前景的结构上，先导物的优化是将活性化合物转化成候选药物的过程，是在药效、药代...
项目简介：根据已酰胆碱酯酶的晶体结构，设计了新的ACWE抑制剂，得到活性比天然化合物高50-100倍，选择性高4-5倍的化合物，且易于合成。现正在进行临床前研究，并进行了相关的结构生物学和分子模拟理论研究。
传统的药物开发方法是从具有生物活性的先导化合物展开合成、生物活性测定、筛选、优化，并以优化化合物为先导，重复以上过程多次后，得到有商用价值的药物，这是一个费事费力的漫长过程。随着分子生物学，分子药理学和生物化学的发展，以及计算化学和计算机图形技术的日渐成熟，特别是药物分子作用的靶蛋白晶体结构的测定，根据靶蛋白活性中心的三维结构的特点，主动地设计生物活性分子的研究方法--药物分子设计方法，不乏成功的...
2006年7月12日科技部社会发展司在北京组织召开了“十一五”863计划“药物分子设计”重点项目实施方案论证会。“药物分子设计”重点项目的战略目标是发展具有自主知识产权的药物分子设计核心技术和相应软件，力争开发出具有国际竞争力的自主创新产品，实现研究一代、储备一代、转化一代，促进我国制药产业的跨越发展。
基于受体结构的药物分子设计系统:维甲类分子与其结合蛋白之间相互作用的研究
分子图形学 DOCK 维甲类
<
2010/2/25
大分子解剖程序,配体分子契合适配和DOCK程序,以及计算化学的其它程序等,已集成为基于受体结构和分子间相互作用的进行分子设计的软件系统,定名为BIOS(Biomolecularinteractionsandorientationsimulator)。BIOS软件可在普通的微机上运行。使用BIOS分别剥离了细胞浆维甲结合蛋白(CRBP)和副睾维甲酸结合蛋白(E-RABP)两种蛋白的配体结合腔,剥离是...