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搜索结果: 1-15 共查到基础医学 血药浓度相关记录23条 . 查询时间(0.136 秒)
分析我院腹透相关腹膜炎(PDRP)万古霉素血药浓度结果,探讨与疗效的相关性。方法 回顾性收集2015年8月至2018年4月入住我院使用万古霉素的腹透相关腹膜炎46例次患者的资料,按给药方案分为万古霉素1 g,q3d、q4d、q5d3组,分析各万古霉素方案首次给药血药浓度水平、多次给药的浓度分布特性及与转归的相关性。
环孢素A(CsA)是临床常用的免疫抑制剂,并在再生障碍性贫血(AA)及异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)急性移植物抗宿主病(aGVHD)中获得较确切的疗效。CsA药代动力学及药效学个体差异大,治疗窗窄。CsA有效血药浓度及监测点受多种因素影响。临床科室需动态检测各个因素的临床意义,尤其注意检测CsA时间点、与临床疗效、预后等的相关性研究。
分析207例次万古霉素和去甲万古霉素血药浓度监测情况,为临床合理用药提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定万古霉素和去甲万古霉素血药浓度,对本院2005~2011年207例次万古霉素和去甲万古霉素血药浓度监测结果进行回顾性分析。结果:35例使用万古霉素的患者中监测血峰、谷浓度103例次,峰浓度和谷浓度在治疗窗范围内的各占65.31%和42.60%。35例使用去甲万古霉素的患者中监测血峰、谷浓度1...
建立测定吡美拉唑血药浓度的高效液相色谱(HPLC)方法,并初步考察其在人体内的药代动力学特性。方法 受试者口服吡美拉唑10 mg后,分别于给药前,给药后0.5, 1, 1.5, 2, 4, 8, 12, 21, 36, 48, 60和72 h采集血样,通过HPLC吡美拉唑的血药浓度,并应用3P87软件拟合并计算药代动力学参数。结果 吡美拉唑的线性范围为25~4000 μg·L-1,最低检测浓度为2...
反相高效液相色谱法测定普萘洛尔血药浓度及药代动力学的研究。
目的 用麻醉猫研究异钩藤碱(Iso)的心血管药理效应与血药浓度的关系。方法 异钩藤碱粉末,分别临用时配制(FPI)和配好后室温放置1周备用(DPI)。以RM6000八道生理仪记录猫的收缩压、舒张压和心率的变化,相应时间点取血1.0 mL。用反相高效液相色谱法测定血药浓度。结果 Iso的降压及负性频率效应与其给药剂量及血药浓度呈明显的量-效关系,同剂量的DPI和FPI给药,FPI的起效时间、...
本研究涉及应用Idogn法对神经生长因子(NGF)进行125I标记,并用同位素示踪法与电泳法相结合的方法研究125I- NGF在小鼠体内的血药浓度时间过程。结果显示,静脉注射 125I- NGF在小鼠体内的代谢规律符合二房室开放模型。分布相半衰期为0.13h,消除相半衰期为3.68h,125I-NGF在小鼠体内分布和消除均较快,清除率为0.125L•h-1•kg-1,表观...
荧光检测异丙酚血药浓度
目的:探讨他克莫司(FK506)血药浓度与原位肝移植(OLT)术后早期神经系统并发症的关系。方法:选择2005年1月至2007年9月间173例OLT术后应用他克莫司+霉酚酸酯+甲泼尼龙三联免疫抑制治疗的患者,监测其他克莫司血药谷值浓度,观察术后第7~30日的神经毒性反应(包括兴奋型和抑制型),比较发生及未发生神经毒性反应患者他克莫司平均血药谷值浓度。结果:术后早期神经毒性反应的发生率达4...
观察3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度变化。方法将大鼠麻醉后灌胃给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐5.0 μmol·kg-1,观察180 min,经股静脉采血;兔麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐,2.8 μmol·kg-1,观察120 min,经股静脉采血;猫麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐2.0...
目的用HPLC-MS测定家兔体内可乐定血药浓度,研究可乐定在家兔体内的药代动力学行为。方法 色谱仪为Waters Alliance 2790,色谱柱为XTerra C18(150 mm×2.1 mm ID,5 μm)。流动相为乙腈-碳酸氢铵水溶液,梯度洗脱;质谱仪为Micromass ZQ-4000仪,电喷雾电离源,选择离子监测(SIM)质荷比(m/z)为230。结果本方法回收率较高,重现性好。线...
目的建立用于测定盐酸关附甲素血药浓度的液相色谱-质谱联用分析方法,并探讨关附甲素在犬体内的药代动力学。方法犬6只iv盐酸关附甲素7.56 mg·kg-1后采集一系列血样,利用LC-MS联用系统测定血浆药物浓度,并用3P87软件拟合求算药代动力学参数。结果盐酸关附甲素浓度0.42~21.2 μg·mL-1线性关系良好(γ=0.9994)。绝对回收率高于80%,日内、日间RSD均小于15%,符合生物样...
目的将光纤化学传感器作为一种新的获取分析物信息的方法,用于体内药物过程监测。方法应用溶胶凝胶法将D-70分子探针固定于光纤裸露端面,利用阿霉素对探针的荧光猝灭效应检测其浓度变化;同时设计了简便可行的动物模型,使光纤探头可以直接插入血管进行检测。结果该方法的回收率为99.4%~106.2%,日内及日间RSD分别为6.6%~11.4%和5.9%~11.7%,当信噪比为3时,检出限为0.057 μg·m...
目的 建立庆大霉素的群体药代动力学模型并考察该模型预测血药浓度的能力。方法 收集常规血药浓度监测中的30例新生儿80对庆大霉素血药浓度时间数据进行分析;根据Sheiner等提出的群体药代动力学思想,编制估计群体参数和个体参数的程序,目标函数最小值以MonteCarlo算法求得;预测能力通过计算ME和RMSE来考察。结果 新生儿庆大霉素的群体药代动力学参数分别为:ke:0.22±0.022h-1 ,...
目的 建立人血浆中尼卡地平(Nic)浓度测定的毛细管柱气相色谱法,并以此法研究健康受试者po Nic缓释胶囊后的药代动力学。方法 样品经甲苯提取,过无水硫酸钠小柱后,用HP-1 25 m×0.32 mm ID毛细管柱分离,采用无分流进样方式,以巴尼地平作为内标,63Ni电子捕获检测器检测。结果 该法在0.5~100 ng.mL-1浓度范围内呈线性关系,最低定量浓度为0.5 ng.mL-1,日内、日...

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