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本发明涉及一种用于丙烷选择氧化制丙烯酸的反应器及反应工艺,其特征在于该反应器含有氧分布器,可使原料气中的氧分布进入反应器,有效解决了丙烷选择氧化制丙烯酸过程的丙烷氧化脱氢制丙烯和丙烯选择氧化制丙烯酸两个步骤对原料氧的不同需求,在同一反应器内实现了丙烷到丙烯酸的有效转化,提高了过程的经济性。
2023年3月6日上午,中国科学院兰州化学物理研究所召开羰基合成与选择氧化国家重点实验室交流座谈会。实验室科研骨干、相关管理部门负责人等参加会议。会上,实验室13名科研骨干汇报了未来工作发展规划,对研究所科研和管理工作提出了意见建议。
氧化碳是温室气体,也是重要的碳一化工原料,其转化研究具有重要意义。醇类化合物作为简单易得的原料,直接选择性地转化醇得到有用的化合物在合成领域尤为重要。由于醇的碳-氧键解离能高(BDE ~ 96 kcal/mol),碳-氧键难以断裂。目前常用的方法是将醇转化为高活性的中间体,然后再断裂碳-氧键实现新化合物的制备。但是,该方法步骤繁琐、原子经济性较低。因此,开发温和条件下醇类化合物的直接碳-氧键断裂...
生物体利用金属酶活化氧气完成新陈代谢的氧化过程,受此启发,科研人员发展了一系列重要的仿生催化氧化反应体系;其中,基于非血红酶(牛磺酸双加氧酶,甲烷单加氧酶等)活性中心结构的构建的四氮铁、锰配合物在羧酸辅助下活化H2O2,实现了对C=C键和C-H键的高效选择氧化。然而,配合物在均相氧化反应条件下易被氧化失活。长期以来,催化剂的氧化降解难题一直未得到有效解决。
近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员徐杰和副研究员马继平等在乙酰酮修饰锰氧化物L酸催化胺选择氧化研究方面取得新进展,相关文章发表于《自然-通讯》(Nature Communications)上。过渡金属氧化物的表面性质是影响催化选择性的关键因素,如在不同锰氧化物表面上,有机胺可选择氧化脱氢制有机腈,或氧化偶联制亚胺,但是目前仍然缺少有效策略对其选择性精准调控。该团队在前期研究中,利用有机羧酸对...
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室黄汉民研究员近日收到英国皇家化学学会(Royal Society of Chemistry)颁发的证书,当选为英国皇家化学学会会士(Fellow of the Royal Society of Chemistry, FRSC)。英国皇家化学学会成立于1841年,作为世界上历史最悠久的化学学术团体,是国际上最有影响的学会之一,是一个国际权威...
以氯化铜、钼酸铵、苯酐、氯化铵、尿素和NaY分子筛为原料,采用苯酐-尿素法制备了酞菁铜/分子筛复合物CuPc/Y.采用等体积浸渍法将金属钯担载在CuPc/Y上制备了Pd-CuPc/Y催化剂,并在醋酸水溶液中考察了其催化甲烷选择氧化合成甲醇反应的性能,结果表明,催化性能与反应温度、溶剂中CH3COOH与H2O的混合比例、对苯醌用量、反应时间等因素有关,在0.5%Pd-0.5%CuPc/Y添加量0.5...
考察了Pd(OAc)2 鄄对苯醌鄄CO 催化剂体系中甲烷有氧选择氧化制甲醇反应的性能。结果表明,在Pd(OAc)2 用量为100 滋mol 时,该催化剂体系中对苯醌和CO 的最佳用量分别是1 000 滋mol 和0. 4 MPa。在讨论反应温度、反应时间及反应溶剂对甲烷选择氧化影响的基础上,得出在原料气组成为2. 5 MPa 甲烷+0. 4 MPa 氧气+0. 4 MPa 氮气及最佳催化剂用量的条...
羰基合成与选择氧化国家重点实验室(简称:OSSO重点实验室、OSSO State Key Lab.)系利用世界银行贷款建设的国家重点学科发展子项目。1989年11月国家计委批准立项,1992年7月开始边建设边开放。1995年7月通过国家验收,正式纳入国家重点实验室序列。分别于1999年9月、2004年7月、2009年7月三次通过化学学科类实验室的国家评估;1999年10月进入中国科学院知识创新试点...
μ-氧代双锰卟啉催化下空气高选择氧化乙苯。
用共沉淀法制备了5%Li3PO4•BiPO4固体材料.运用XRD、IR、TPD和LSSR技术研究了其晶体结构、表面构造、化学吸附特性和激光促进异丁烷选择氧化表面反应性能.结果表明,复合盐的主体晶相为简单单斜晶型的BiPO4,Li3PO4以分子分散态掺杂主体相中;其表面存在Lewis碱位P=O和P-O-Bi键中的O2-及Lewis酸位Bi3+和Li+;异丁烷的两个甲基中的H分别吸附在两个...
用等体积浸渍法制备了SBA-15担载的钒基(V/SBA-15)和钾修饰的钒基氧化物(K-V/SBA-15)催化剂, 使用氮气吸附、小角X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和紫外激光拉曼光谱对这些催化剂的结构进行表征, 并评价了这些催化剂对乙烷选择氧化的活性与选择性. 实验结果表明介孔结构SBA-15对乙烷选择氧化的活性优于常规的SiO2; 对于SBA-15担载的V/S...
考察了一系列助剂如:Cu、Zn、Mn、W、Ce、Pr、Nd等对Ag-Mo-P-O催化剂丙烷选择氧化制丙烯醛的影响.其中添加助剂Ce的Ag-Mo-P-O催化性能较好.添加Ce降低了丙烷氧化反应的活化能并有利于中间产物丙烯转化为丙烯醛.采用BET、XRD、H2-TPR、O2-TPD、C3H8-TPD和EPR等方法,研究了含Ce催化剂的结构和性质.结果表明,助剂Ce改善了催化剂的可还原性,并调变了催化剂...
研究了Ce改性的Pt/γ-Al2O3对于富氢气氛下CO选择氧化反应的催化行为. 考察了制备条件(共沉积沉淀法、分步沉积沉淀法以及沉积沉淀温度)对催化活性的影响. 结果表明,在80 ℃时用共沉积沉淀方法制备的催化剂Pt-Ce/γ-Al2O3-CP-80对CO氧化反应表现出良好的活性和选择性, CO转化率在120 ℃时可以达到85%. 利用氢气程序升温还原和原位漫反射红外光谱对不同条件下制备的催化剂进...
用浸渍法制备了一系列不同Mo/V比的MoVBiTeO/SiO2催化剂,并用X射线衍射、拉曼光谱、X射线光电子能谱、程序升温还原和红外光谱等方法对催化剂的结构、氧化还原性质和酸性进行了表征,考察了催化剂对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的催化性能. 结果表明, Mo与V组分之间存在较强的相互作用,调变了催化剂的结构,并形成了氧化还原循环(V5++Mo5+V4++Mo6+), 促进了催化剂中电子和O物种的传...

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