搜索结果: 1-15 共查到“化学 选择性催化”相关记录29条 . 查询时间(0.183 秒)
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种乙炔选择性催化加氢制乙烯的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 乙炔 选择性催化 制乙烯
<
2024/1/30
本发明涉及一种乙炔选择性催化加氢制乙烯的方法，以磷化钼(MoP)为催化剂。对纯相MoP催化剂，在常压、200～240℃、H2/C2H2＝4～8、空速为36,000h-1时，乙炔催化加氢转化率为99.5％时仍保持具有超过76％的乙烯选择性；对负载型磷化钼催化剂(20～35wt％MoP/SiO2)，乙炔催化加氢转化率为99.8％时乙烯选择性仍超过70％。与传统的贵金属催化剂相比(如钯催化剂)，磷化钼催...
中国科学院沈阳分院大连化物所提出电催化二氧化碳到多碳产物高选择性催化剂的设计新策略（图）
大连化物所 电催化 二氧化碳 多碳产物
<
2023/5/10
2023年3月18日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队和南京大学钟苗研究员团队合作，在二氧化碳转化研究方面取得新进展，通过合金化策略增加电化学还原CO2反应中关键中间体的不对称吸附从而改善C-C耦合活性，最终实现C2+产物法拉第效率达91±2%，其中乙烯为73±2%。
在均多相融合选择性催化制备生物基可降解聚酯单体方面取得新进展（图）
可降解聚酯单体 碳中和 羟基羧酸酯合成
<
2022/3/16
众所周知，植物可以通过光合作用将二氧化碳和水高效地转化为各种各样的生物质资源（根据相关研究，2010-2020年间我国陆地生态系统每年的固碳量为10-13亿吨）。随着世界各地“碳中和、碳达峰”目标的加速实现和植被覆盖率的不断提升，生物质固碳在双碳目标达成和生态环境改善中的作用愈发重要，因此可再生的生物质资源也将越来越丰富。羟基脂肪酸酯（PHA）是制备生物可降解聚酯高分子材料（最终分解为CO2和H2...
Cu-SAPO-18催化剂氨选择性催化还原NOx钾中毒机理的研究
Cu-SAPO-18 钾中毒 水热老化 Eley-Rideal反应机理 Langmuir-Hinshelwood反应机理
<
2022/3/23
研究了不同水热老化温度对钾(K)中毒0.4K-Cu-SAPO-18样品的结构及其NH3-SCR(NH3作为还原剂的选择性还原技术)催化活性的影响. 结果表明, K中毒对样品结构影响较小, 但明显降低了其NH3-SCR性能, 在350 ℃ 时, K中毒样品0.4K-Cu-SAPO-18的NO转化率为65.88%, 明显低于未中毒Cu-SAPO-18样品的90.85%. 水热老化温度明显影响催化剂的结...
作为一种重要的原料和清洁、可再生的能源载体，甲醇的制备和应用受到了广泛的关注。甲醇通常以合成气为原料，采用Cu/ZnO基催化剂催化加氢制备得到（CO+2H2 图片 CH3OH）。近年来，出于资源利用和环境保护的目的，CO2催化加氢制甲醇（CO2+3H2 图片 CH3OH+H2O）引起了科学界和工业界的极大兴趣。然而，由于受到反应热力学平衡的限制，以及存在竞争性的逆水煤气变换...
中国科学院生态环境研究中心贺泓研究团队在氮氧化物选择性催化还原研究领域取得重要进展（图）
中国科学院生态环境研究中心 贺泓 氮氧化物 选择性 催化还原
<
2018/12/19
贺泓研究团队在氨选择性催化还原氮氧化物（NH3-SCR）研究方面取得重要进展，研究成果近期发表于综合性学术刊物Science Advances（Science子刊）上。该研究借助量子化学计算方法从原子水平阐明了钒基SCR催化剂去除NOx的微观基元反应全过程（图1），明确了聚合态下钒物种间的耦合作用缩短了活性位再生的反应路径，并显著降低决速步能垒。理论和实验均证明低聚态钒氧物种的催化活性明显高于单体...
以立体选择性羰基还原酶（RCR）的双突变酶RCR-F285A/W286A为对象，考察了该突变酶对酮酯类和杂环酮类底物的催化性能（包括酶活力和动力学参数）及对映体选择性，发现其对2-氧代-4-苯基丁酸乙酯（OPBE）、苯甲酰基乙酸乙酯（EBA）和1-苄基-3-吡咯烷酮均具有酶活性，并且以高光学纯度生成相应手性醇（e.e.>99%）.考察了反应条件对产率最高的OPBE的不对称转化反应的影响，结果表明，...
浙江大学化学系范杰课题组在苯甲醇选择性催化氧化方向取得系列进展（图）
绿色化学 苯甲醛 金纳米颗粒催化 选择性氧化
<
2021/9/2
苯甲醛是一种重要的化工原料，被广泛应用于除草剂，添加剂，化妆品，食品和医药等众多领域。在工业生产中，通常采用甲苯直接氧化法以及苯甲醇的脱氢反应制得苯甲醛，但是在生产过程中需要采用昂贵的高价态金属盐（如高锰酸钾，重铬酸钾等）通过化学计量比进行反应。并且，反应过程中采用的有机溶剂以及无机盐以及产物会对环境产生极大的污染。随着人们环保意识的提升，人们开始寻求一种对环境友好的绿色化学过程来生产苯甲醛――以...
不同WO3含量对CeO2-ZrO2-WO3催化剂在NH3选择性催化还原NO中的影响
WO3 氧化还原性能 表面酸度
<
2015/7/30
采用水热法制备了CeO2-ZrO2-WO3(CZW)催化剂,考察了WO3含量对CZW催化剂上NH3选择性催化还原NOx性能的影响,并利用X射线衍射、N2吸附-脱附、H2程序升温还原、NH3和NO程序升温脱附等方法对其进行了表征。结果表明,WO3以无定形的形式存在于催化剂中,添加WO3后显著提高了催化剂的表面酸性,并且在CZW催化剂上出现了强吸附的NO物种,从而有利于提高催化剂的活性。另外,适量的W...
Fe-V/TiO2催化剂NH3选择性催化还原柴油车尾气NOx
柴油车尾气 SCR Fe-V/TiO2催化剂 抗硫性
<
2014/7/8
采用浸渍法制备了一系列不同Fe/V比例的Fe-V/TiO2催化剂，考察了催化剂在模拟柴油车尾气中催化还原NOx的催化性能，采用TG、XRD、H2-TPR、NH3-TPD和Raman光谱对催化剂进行了表征。结果表明，当Fe引入后，能显著降低V2O5在高温下的挥发，减轻了钒系催化剂在移动源的生物毒性危害。其中，Fe/V比为1：1（Fe1-V1/TiO2）的催化剂形成了FeVO4活性中心，表现出最好的催...
以La-Al2O3(La稳定的γ-Al2O3)、Ce0.63Zr0.37O2(OSM1)及Ce0.5Zr0.3Mn0.2O2(OSM2)为载体, Pt为活性组分, 制备了Pt质量分数为1%的整体式催化剂. 研究了不同载体负载的催化剂对CH4选择催化还原NO反应的性能, 并利用XRD、H2-TPR和XPS对催化剂进行了表征. 结果表明, Pt/OSM1和Pt/OSM2催化剂在氧含量为0.8%时对CH...
β-环糊精选择性催化氧化对甲氧基苯甲醛的研究
β-环糊精 对甲氧基苯甲醛 对甲氧基苯酚 包结物
<
2009/10/15
b-环糊精不仅有增溶作用, 还具有由羟基与反应底物的相互作用所产生的催化作用, 以及由此产生的b-环糊精与反应底物的相互作用对于反应选择性的影响. 在β-环糊精存在下, 以H2O2/H3BO3/H2SO4组成的反应体系, 以水为唯一溶剂, 对甲氧基苯甲醛通过Baeyer-Villiger氧化得到对甲氧基苯酚. β-环糊精可与对甲氧基苯甲醛和对甲氧基苯酚形成包结物, 使反应速率降低, 有效地保护甲氧...
考察了 In/SO42–/TiO2 (In/STi)催化剂上甲烷选择性催化还原(CH4-SCR)NOx 的活性, 分析了硫酸化对催化活性的促进作用. 结果表明, 硫酸化影响了 In 在催化剂表面的存在形态和 CH4 的活化产物, 从而提高了催化剂活性. 吡啶红外光谱分析表明, 硫酸化后的 STi 载体可提供足够强度的 B 酸位, 有利于活性中心 InO+物种的形成. 原位红外光谱分析表明, ...
采用柠檬酸法合成了一系列铬锰复合氧化物催化剂,利用X射线衍射及X射线光电子能谱研究了催化剂活性相态,并考察了铬锰摩尔比对反应活性的影响. 结果表明,该体系在有氧条件下氨低温选择性催化还原氮氧化物反应中显示出优异的活性,其中Cr(0.4)-MnOx催化剂具有最佳低温催化活性,在空速30000h-1和120 ℃条件下, NOx转化率达98.5%, N2选择性达100%. 在MnOx中添加Cr后形成了C...
摘要以MnOx为活性组分, CeO2为助剂, ZrO2-TiO2为载体制备了MnOx-CeO2/ZrO2-TiO2整体式催化剂,考察了焙烧温度对该催化剂上NH3低温选择性催化还原反应(NH3-SCR)的影响. 通过X射线衍射、比表面积测定、储氧量测定和X射线光电子能谱等手段对催化剂进行了表征. 结果表明,催化剂的织构性能和储氧量对低温NH3-SCR反应有较大的影响,活性组分锰以+3价和+4价共存时...