搜索结果: 1-15 共查到“化学反应工程 选择加氢”相关记录19条 . 查询时间(0.156 秒)
中国科学院大连化学物理研究所专利:一种用于不饱合烃类选择加氢的催化剂及其制备和应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 不饱合烃 选择加氢 催化剂
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2024/1/25
中国科学院大连化学物理研究所专利:一种二烯烃选择加氢催化剂及制备和应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 二烯烃 选择加氢 催化剂
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2024/1/22
中国科学院大连化学物理研究所专利:一种用于炔烃选择加氢的含钯的合金单原子催化剂
中国科学院大连化学物理研究所 专利 炔烃 选择加氢 含钯 合金 单原子催化剂
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2023/11/15
张雄福教授团队在分子筛包覆金属催化剂构筑与应用于选择加氢研究领域取得系列重要进展(图)
分子筛 金属催化剂 张雄福 纳米颗粒
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2023/3/1
将金属纳米颗粒封装在沸石分子筛内部,构筑形成的包覆式M@Zeo催化剂具有优异的限域和协同催化功能,因此,近年来对M@Zeo催化剂的设计合成和催化性能研究已成为热点,但对核壳催化剂的调控优化和M@Zeo应用体系的扩展及催化机制的认识仍值得深入研究。
大连理工大学在纳米核壳结构选择加氢催化剂研究方面取得新进展(图)
大连理工大学 纳米核壳结构 加氢催化剂
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2018/4/24
近日,盘锦校区科研与学科工作部部长梁长海教授带领的研究团队在纳米核壳结构选择加氢催化剂研究方面取得新进展。博士生郭小玲为第一作者的研究论文 “MOF热解法制备Ni/C核壳材料及其催化苯乙炔加氢性能研究”发表在中国化学学会《化学学报》(2018, 76(1), 22–29)杂志上,并被选为2018年第1期封面。该项研究以硝酸镍和2,5-二羟基对苯二甲酸为原料通过水热合成法成功合成了Ni-MOF-74...
2017年6月1日,大连理工大学梁长海团队为获取高分散单相态金属硅化物催化剂,成功开发了一种通用方法:采用化学气相沉积,以二氯二甲基硅烷为硅源成功合成出了SBA-15负载的Ni2Si、Pd2Si、CoSi等单相态金属硅化物催化剂。以苯乙炔的选择加氢为探针反应,探究了此类催化剂的催化性能。研究结果发现Ni2Si具有最佳的催化性能,在40度的反应条件下2.5小时内可实现苯乙炔的完全转化。
采用化学还原法制备了苯选择加氢制环己烯催化剂Ru-B/ZrO2,考察了Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu和Zn等过渡金属的添加对Ru-B/ZrO2催化剂性能的影响.结果表明,这些过渡金属的添加均可提高Ru-B/ZrO2催化剂中的B含量.B的修饰及第二种金属或金属氧化物的集团效应和配位效应导致Ru-B/ZrO2催化剂活性降低和环己烯选择性升高.当Co/Ru原子比为0.06时,Ru-Co-B/ZrO2...
采用共沉淀法制备了一系列不同Mn含量的纳米Ru-Mn催化剂,考察了纳米ZrO2作分散剂时它们催化苯选择加氢制环己烯的反应性能,并采用X射线衍射、透射电镜、N2物理吸附、X射线荧光、原子吸收光谱和俄歇电子能谱等手段对催化剂进行了表征.结果表明,Ru-Mn催化剂上Mn以Mn3O4存在于Ru的表面上.在加氢过程中,Mn3O4可以与浆液中ZnSO4发生化学反应生成一种难溶性的(Zn(OH)2)3(ZnSO...
NaBH4 还原制备 Ru-[bmim]BF4 及催化苯选择加氢反应性能(图)
钌 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 硼氢化钠 羟基氟化锌 苯 选择加氢
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2013/10/4
在离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 ([bmim]BF4)-水混合介质中, 以 NaBH4 为还原剂制备了 Ru-[bmim]BF4 催化剂, 并用于苯选择加氢反应. 结果表明, 相对于 N2H4•H2O 还原制备的催化剂, 本催化剂具有明显较高的环己烯选择性, 当苯转化率为 49.5% 时, 环己烯选择性可达 34.1%, 这是由于硼的作用所致. 重复使用时, 由于离子液体...
以 Al2O3 为载体, 采用等体积浸渍法制备了一系列 Ni-Cu/Al2O3 催化剂, 用于顺酐液相加氢反应, 并结合低温 N2 物理吸-脱附、H2 程序升温还原、H2 程序升温脱附、X 射线衍射、CO 程序升温表面反应等表征结果, 详细考察了催化剂中 Cu 含量对其催化性能的影响. 结果表明, Cu 的引入提高了活性组分 Ni 的分散度, 促进了催化剂上 C=C 的加氢活性; 同时, 由于 ...
采用共沉淀法制备了Ru-Zn催化剂,考察了二乙醇胺的添加对 Ru-Zn 催化剂上苯选择加氢制环己烯性能的影响,并采用N2物理吸附、透射电镜、X射线衍射、X射线荧光、傅里叶变换红外和程序升温还原等手段对催化剂进行了表征. 结果表明,二乙醇胺可以与浆液中 ZnSO4 反应生成 (Zn(OH)2)3(ZnSO4)(H2O)3和硫酸二乙醇胺盐. 随着二乙醇胺用量的增加, 化学吸附在催化剂表面的 (Zn(O...
以TiO2-SiO2复合氧化物气凝胶为载体,制备了一系列Ni/TiO2-SiO2催化剂,并采用N2物理吸附-脱附、H2程序升温还原/脱附、X射线衍射及原位漫反射傅里叶变换红外光谱等技术对催化剂进行了表征,考察了载体中钛含量对催化剂结构、表面性质及其催化顺酐液相选择加氢合成γ-丁内酯反应性能的影响.结果表明,较小的 Ni0 晶粒有利于γ-丁内酯的生成.在催化剂活性组分的还原过程中,随着载体中钛含量的...
Ru-[bmim]BF4 的制备及催化苯选择加氢反应性能(图)
钌 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 钌-卡宾配合物 苯 选择加氢 环己烯
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2013/10/10
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)-水混合溶剂为介质,采用化学还原法制备了Ru-[bmim]BF4 催化剂,并利用紫外-可见光谱、红外光谱、透射电镜、X射线衍射和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,Ru在[bmim]BF4中分散较好,粒径~2 nm,且离子液体中咪唑阳离子与部分 Ru 形成了金属卡宾配合物.利用苯选择加氢反应对该催化剂性能进行了评价,发现Ru...
采用共沉淀法制备了一系列不同Zn负载量的Ru-Zn催化剂.XRD和XPS结果表明,催化剂中的Zn大部分以ZnO形式存在,在加氢过程中催化剂表面的ZnO可以与浆液中的 Zn2+形成碱式硫酸锌盐.随催化剂中Zn负载量的增加,碱式硫酸锌盐的量也增加,这导致催化剂活性降低和环己烯选择性升高.当Zn负载量为8.6% 时,加氢后碱式硫酸锌盐在Ru-Zn催化剂表面上接近单层分散态.单层分散型 Ru-Zn 催化剂...