搜索结果: 1-15 共查到“预防医学与卫生学 新生儿”相关记录46条 . 查询时间(0.112 秒)
《新生儿“出生一件事”联办服务实施方案》政策解读
新生儿 实施方案 政策解读
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2024/1/15
根据《国务院办公厅关于加快推进“一件事一次办”打造政务服务升级版的指导意见》(国办发〔2022〕32号)中“推行个人全生命周期相关政务服务事项‘一件事一次办’”的要求,山西省卫生健康委员会会同山西省公安厅、山西省人力资源和社会保障厅、山西省行政审批服务管理局、山西省医疗保障局,制定了《新生儿“出生一件事”联办服务实施方案》,将新生儿“出生一件事”服务事项的系统、数据、人员相互协同联通,为新生儿提供...
妇幼中心牵头编制《新生儿早期基本保健技术服务标准》（图）
妇幼中心 新生儿 服务标准 卫生标准
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2023/4/19
为建立我国新生儿早期基本保健技术（early essential newborn care，EENC）服务标准，完善新生儿早期基本保健技术规范，中国疾病预防控制中心妇幼保健中心（以下简称妇幼中心）于2022年获得国家卫健委法规司立项，牵头编制卫生行业标准《新生儿早期基本保健技术服务标准》。2023年3月8日，妇幼中心组织召开了标准编写组第一次专家会，来自联合国儿童基金会驻华办事处、北京大学第一医院...
第二周期新生儿安全项目启动会在京顺利召开（图）
安全项目 启动会 中国儿童发展纲要 新生儿安全
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2023/4/19
为落实《中国儿童发展纲要（2021-2030年）》和《健康儿童行动提升计划（2021-2025年）》，推进新生儿安全提升行动实施，2022年11月11日，国家卫生健康委与联合国儿童基金会合作项目——第二周期新生儿安全项目启动会在北京召开。会议充分肯定了第一周期项目取得的成绩，交流了项目经验，部署了第二周期工作。
关于发布《不同胎龄新生儿出生时生长评价标准》等2项 推荐性卫生行业标准的通告
新生儿 生长评价标准 国家卫生健康委 卫生行业标准
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2023/3/2
现发布《不同胎龄新生儿出生时生长评价标准》等2项推荐性卫生行业标准，编号和名称如下：
由于母亲孕期曾接种新冠疫苗，最近在西班牙伊维萨岛出生的布鲁诺成为该国首个出生即带有新冠病毒抗体的新生儿。西班牙专家接受采访时表示，这一病例为通过孕妇接种疫苗间接助力婴儿实现新冠病毒免疫打开了大门。布鲁诺的母亲孕晚期接种了新冠疫苗。在布鲁诺出生后，医院对其脐带血检测后确认布鲁诺身上带有新冠病毒抗体。世界卫生组织观察员、马德里医院管理中心副主任格兰达尔2日在接受新华社记者专访时表示，布鲁诺身上的抗体对...
了解福建省泉州地区新生儿氨基酸代谢障碍（amino acid disorders，AAD）的总体筛查概况。方法 应用串联质谱技术对泉州地区2014 年1 月~2018 年11 月期间364 545 例新生儿进行遗传代谢病筛查，对可疑阳性患儿进行相关致病基因检测，统计分析确诊AAD 的种类、疾病构成和发病率。
乙型肝炎病毒感染母亲的新生儿免疫预防后远期保护效果
乙型肝炎病毒 乙型肝炎表面抗体 免疫预防 乙型肝炎疫苗
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2021/2/2
探讨母亲感染乙型肝炎病毒（HBV）后，新生儿免疫预防措施及远期保护效果。方法：选择2013年1月至2014年12月定期产检并顺利分娩的240例HBV感染孕产妇及其新生儿（240例）作为研究对象。将接受免疫预防措施的120例孕产妇及其新生儿作为观察组，将未接受免疫预防措施的120例孕产妇及其新生儿作为对照组。比较2组新生儿HBV感染率，出生时、出生1年后乙型肝炎表面抗体（HBsAb）阳性率。随访5年...
最新研究显示：SARS-CoV-2（新冠病毒）检测呈阳性的母亲可能通过胎盘，将病毒传染给婴儿。来自法国的研究团体通过一项个案研究报告了相关证据，证明一名当地时间7月14日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature communications）在线发表了上述研究，题为“Transplacental transmission of SARS-CoV-2 infection”。该研究由巴黎萨克雷大学医...
潍坊地区新生儿脐动脉血气及乳酸参考区间建立
新生儿 脐动脉 血气分析
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2021/3/29
探讨体重和分娩方式对新生儿脐动脉血气分析影响，建立相关参数的参考区间。 方法：连续纳入我院2018年分娩的足月、无宫内感染、1 min Apgar≥8、体重≥2.5 kg且无畸形的新生儿，按体重分为正常组（2.5～4.0 kg）和巨大儿组（＞4.0 kg），采集各组脐动脉血标本，使用机载iQM质量管理系统的GEM3500血气分析仪检测脐动脉血pH、PO2、PCO2、BE和Lac的表达水平，并比较体...
探究乙肝表面抗原(HBsAg)阳性产妇的乙肝感染状况及新生儿血清中HBsAg、乙肝表面抗体(HBsAb)水平变化，为患者的临床诊断提供指导。方法 选择2017年10月至2018年12月在深圳市宝安区石岩人民医院产检的456例HBsAg阳性产妇作为研究对象。分析HBsAg阳性产妇的乙肝感染情况及母婴乙型肝炎病毒(HBV)传播率，比较不同血清学模式、不同HBV DNA载量产妇新生儿的乙肝病毒血清学标志...
全国新生儿遗传代谢病串联质谱筛查氨基酸检测项目的西格玛水平分析
新生儿遗传代谢病 西格玛水平 不精密度 偏倚
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2021/3/29
对全国新生儿遗传代谢病串联质谱筛查氨基酸项目的检测性能进行西格玛水平的分析，以发现检测中存在的问题，提高临床实验室质量水平。 方法：利用国家卫生健康委临床检验中心开发的软件平台收集2019年4月全国临床实验室新生儿遗传代谢病串联质谱筛查氨基酸检测项目的室间质量评价（EQA）和室内质量控制（IQC）数据，检测项目包括苯丙氨酸、瓜氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、亮氨酸和缬氨酸。用EQA数据估计偏倚（bias）...
广西壮族自治区南宁市新生儿GJB2致聋基因的携带研究
新生儿 GJB2携带率 致聋突变位点
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2021/3/16
探讨南宁市新生儿GJB2致聋基因携带状况和突变位点与耳聋相关性。方法 收集2016～2018年期间在南宁市新生儿疾病筛查中心进行听力筛查未通过的1 007例新生儿血液,制成干血斑纸片,提取DNA,采用测序法进行GJB2全基因测序。统计新生儿GJB2基因突变的携带率,并结合新生儿听力损失确诊情况分析致聋基因突变特点。
干血斑耳聋基因检测在茂名地区新生儿遗传性耳聋诊断中的应用
遗传性耳聋 基因芯片技术 基因突变 缝隙连接蛋白β2基因 离子转运体26A4蛋白基因
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2020/12/25
探讨干血斑耳聋基因检测在茂名地区新生儿遗传性耳聋患儿中的应用价值，并观察常见基因位点突变分布特征。方法 选取2018年5月至2019年3月茂名地区医院优生优育遗传医学中心门诊筛查的5 542例汉族儿童为研究对象，其中共170例遗传性耳聋患儿纳入研究，同时选择60例健康儿童为对照组，采用干血斑耳聋基因检测技术检测常见的耳聋相关基因缝隙连接蛋白β2基因(GJB2)、离子转运体26A4蛋白基因(SLC2...
探究妊娠期高血压疾病患者左室舒张功能检测结果及新生儿结局，为临床诊断和治疗提供参考依据。方法 选取2017年1月至2018年10月期间渭南市妇幼保健院产科接诊的妊娠期高血压患者156例设为研究组，其中妊娠期高血压41例(A组)，轻度子痫前期50例(B组)，重度子痫前期65例(C组)，另选取同期收治的52例正常妊娠期孕妇为对照组。使用彩色多普勒超声检测所有受检者的舒张期二尖瓣血流频谱，测量其舒张晚期...