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基因编辑新疗法或能治愈危险炎症（图）
基因编辑 新疗法 脂质纳米颗粒
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2024/2/29
英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验，10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示，其中9人几乎痊愈，这表明新基因疗法或能治愈危险的炎症疾病。相关研究论文2024年2月1日发表在《新英格兰医学杂志》上。