搜索结果: 1-14 共查到“医学寄生虫学 线粒体”相关记录14条 . 查询时间(0.12 秒)
新研究增强蠕虫小鼠线粒体功能
蠕虫 小鼠 线粒体 功能
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2018/11/1
《自然》近日在线发表的一篇论文指出，一个提高烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）水平的新方法能够增强线粒体功能、延长蠕虫寿命、保护小鼠健康。NAD+是线粒体能量产生过程中的一个关键分子，但其水平会随年龄增长而下降。研究显示，提高NAD+水平对代谢和寿命有诸多好处。瑞士洛桑联邦理工学院的Johan Auwerx及同事报告了一种通过抑制2-氨基3-羧基粘康酸6-半醛脱羧酶（ACMSD）促进NAD+合成的新...
顶复门线粒体基因组结构的研究进展
顶复门 寄生虫 线粒体基因
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2014/11/3
线粒体是一种在所有真核细胞中普遍存在的细胞器，它对一系列的细胞代谢及信号传递过程中起着重要作用。顶复门（Apicomplexa）包含了许多单细胞真核生物，其中部分寄生虫具有非常重要的临床和经济学意义。最近的研究表明，顶复门寄生虫线粒体基因组结构存在多样性，故可作为理解线粒体基因组演化的重要生物模型之一。本文综述了部分具有代表性的顶复门寄生虫的线粒体基因组结构，强调了它们线粒体基因组的结构特点及其演...
检测广州管圆线虫线粒体COX1基因碱基置换饱和度。 方法 收集全国33个采样点的广州管圆线虫成虫130条，对其COX1基因全长进行PCR扩增和测序，拼接、比对后，利用DnaSP软件分析序列的碱基多样性、单倍型数量和突变位点，根据碱基颠换和碱基转换随遗传距离增加的变化趋势判断COX1基因饱和度。 结果 共获得130个COX1全长序列，长度均为1 577 bp，碱基突变位点为171个，占10.8%...
多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶1基因分析及PCR检测方法
多房棘球蚴 线粒体ND1基因 PCR检测
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2013/11/27
目的扩增多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶亚基1(NADH dehydrogenase subunit1,ND1)基因全序列，测序并进行同源性比较。建立检测多房棘球蚴感染的PCR方法，应用于人和动物感染多房棘球蚴的快速检测和鉴定。方法根据多房棘球绦虫线粒体DNA全序列，设计引物扩增ND1基因并进行测序，获得多房棘球蚴ND1基因全序列。对该序列与其它常见棘球绦虫的ND1基因序列进行同源性分析。结果多房棘...
湖北钉螺线粒体基因组全序列测定研究
湖北钉螺 线粒体基因组 引物步移法 序列分析
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2009/9/17
目的 测定并分析湖北钉螺（Oncomelania hupensis）线粒体基因组全序列。 方法 利用特异引物和通用引物分别扩增湖北钉螺线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ（COⅠ）、细胞色素b（Cytb）、16SrRNA（16S）和细胞色素C氧化酶Ⅲ（COⅢ）基因片段，在此基础上利用长PCR技术扩增上述4个基因间的长片段，纯化克隆后采用引物步移法测序。 结果 湖北钉螺线粒体基因组全序列为15 182 bp（G...
伯氏疟原虫线粒体、微粒体与酸沉淀蛋白中氯喹量的分布。
基于线粒体基因分析的中华血吸虫分子种系发生研究
中华血吸虫 CO1 ND1 系统发生分析
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2009/2/24
目的 测定中华血吸虫线粒体细胞色素 C氧化酶亚基 1(CO1)和 NADH脱氢酶亚基 1(ND1)基因序列 ,并根据这些序列构建分子系统发生树 ,探讨中华血吸虫在裂体属内的系统发生位置。 方法 以 GNT- K法抽提虫体基因组 DNA,用特异引物 PCR扩增目的基因。PCR扩增产物经纯化后克隆于质粒载体 ,以纯化后的阳性质粒 DNA作为模板 ,M13(F/ R)为引物于 L icor测序仪测序。检...
日本血吸虫线粒体DNA两个分子的遗传变异
日本血吸虫 地域株 线粒体NADH脱氢酶1 细胞色素c氧化酶I 遗传变异 系统进化树
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2009/2/21
目的 从线粒体DNA的2个分子,探讨我国日本血吸虫的遗传变异。 方法 试剂盒抽提基因组总DNA后,以特异性引物对线粒体还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶1(ND1)和细胞色素c氧化酶I(COI)进行PCR扩增,将PCR产物分别测序,并以生物信息学方法加以比较,构建系统进化树。 结果 序列系统进化树显示日本血吸虫中国大陆株与中国台湾株之间差异较大,在树状图中可归为2类;中国大陆山区型地域株...
日本血吸虫线粒体nad4基因部分序列的多态性研究
日本血吸虫 线粒体NADH脱氢酶4 序列分析
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2009/2/21
采用PCR技术及DNA序列分析技术对采自湖南省4个不同地区的日本血吸虫的线粒体NADH脱氢酶基因亚基Ⅳ（nad4）部分片段（pnad4）进行克隆及序列分析，获得480 bp的pnad4序列。与GenBank上的日本血吸虫相应基因序列进行比对，发现pnad4序列有一定的种内差异（0.4％～1.3％）。
[目的 ]探索研制血吸虫病疫苗的新路径 ,对日本血吸虫线粒体相关蛋白进行基因克隆及特性鉴定。[方法 ]分析本室筛选日本血吸虫成虫cDNA文库获得的 1个cDNA片段 (Sj338 2 4)的开读框序列 ,在其上下游分别设计引物A和B ,并以该cDNA片段为模板进行PCR扩增后 ,将该片段重组于pGEM T中并进行DNA测序鉴定及检索。再经酶切后将该基因片段亚克隆入表达载体pGEX 6P 1,并进行...
目的 分析rSj338重组蛋白的氨基酸序列 ,了解该蛋白的特性 ,预测其抗原表位。方法 制备Sj338基因片段并重组入测序载体pGEM T ,对其核苷酸序列进行测定 ,分别以DNASIS和GOLDKEY软件对序列资料进行分析 ,并在BLAST网上进行同源性分析。结果 rSj338基因长 487bp ,含 1个由 45 9bp组成的开放阅读框 ,编码一由 15 3个氨基酸残基组成的多肽 ,分子量为 ...
三带喙库蚊和淡色库蚊胸肌线粒体琥珀酸脱氢酶比活力测定。
三地钉螺线粒体DNA两个分子的遗传变异研究
钉螺 细胞色素C氧化酶Ⅰ基因 细胞色素氧化酶b基因 遗传变异
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2009/2/20
目的 分析广西、云南、湖南三地钉螺线粒体DNA细胞色素C氧化酶Ⅰ(CO1)基因和细胞色素氧化酶b(Cytb)基因的遗传变异。 方法 收集广西靖西、云南洱源和湖南岳阳三地钉螺，提取其基因组DNA，PCR法扩增线粒体CO1和Cytb基因并测序。用Clustal W(1.82)软件对所测基因序列排序，用MEGA(3.1)计算其碱基组成、转换及颠换；用Kimura双参数法计算遗传距离，用非加权组平均法...
隐孢子虫线粒体研究进展
隐孢子虫 线粒体
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2009/2/18
隐孢子虫病是一种重要的人兽共患的原虫病，目前尚无用于治疗隐孢子虫病的特效药物。线粒体是真核生物中拥有蛋白和酶最多的细胞器，因而隐孢子虫线粒体也可能成为药物潜在的作用靶位。最近一些研究表明隐孢子虫存在线粒体诱生的细胞器，但和其他原生动物的线粒体存在着差异。隐孢子虫具有退化的线粒体，但缺少线粒体基因组，完全依赖核基因来编码所需的功能蛋白。本文对隐孢子虫线粒体存在的依据及其可能具有的功能作一综述。