搜索结果: 106-120 共查到“基础医学 线粒体”相关记录175条 . 查询时间(0.167 秒)
大鼠脑线粒体UCPs活性改变对缺氧过程中氧化磷酸化效能的影响
高海拔 缺氧 脑
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2009/6/5
目的：通过观察GDP对缺氧大鼠离体脑线粒体UCPs活性的影响，探讨UCPs活性改变在高原缺氧大鼠脑线粒体氧化磷酸化效能改变中的作用。方法： 健康成年SD大鼠随机分为对照组、急性缺氧组和慢性缺氧组，分别于模拟海拔5 000米高原环境连续缺氧暴露0 d、3 d和30 d，分离脑线粒体，通过体外GDP干预后采用［3H］-GTP结合法测定UCPs的活性（以Scatchard作图法计算两者结合的解离常数K...
急性重复低氧对小鼠脑组织血氧饱和度、线粒体功能以及ATP水平的影响
低氧 小鼠 脑 线粒体
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2009/6/4
目的： 探讨急性重复低氧对脑组织血氧饱和度与线粒体功能的影响。方法: 将BALB/c小鼠置于低氧密闭罐中，通过小鼠呼吸消耗罐内氧造成罐内低氧，以小鼠出现喘呼吸为低氧耐受极限，然后将小鼠转到另一低氧密闭罐中，依此类推，连续进行5次低氧。记录小鼠每次的缺氧耐受时间、局部脑组织血氧饱和度，测定每次低氧暴露结束时的脑组织的线粒体复合体I活性和ATP含量。结果: 小鼠的缺氧耐受时间随缺氧暴露次数增加而显著延...
黄芪多糖对过氧化氢刺激皮肤成纤维细胞中线粒体和溶酶体的保护作用(英文)
氧化性应激 线粒体 溶酶体 黄芪多糖
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2009/6/3
目的：证明黄芪多糖对氧化应激皮肤细胞的保护作用。方法： 原代培养皮肤成纤维细胞在过氧化氢0.5 mmol/L中,孵育30 min造成急性氧化损伤的模型。MTT法测黄芪多糖的剂量反应，DAPI染色法检测黄芪多糖对细胞死亡的作用；激光共聚焦法检测黄芪多糖对线粒体、线粒体膜电位以及溶酶体稳定性的保护作用。结果： 经过黄芪多糖的治疗，能够明显提高细胞存活率，其作用浓度从0.5 mg/L开始，到1 mg/...
目的： 采用蛋白质组学方法研究慢性低氧大鼠线粒体蛋白表达变化并讨论其病理生理学意义。方法： Wistar大鼠随机分为2组：慢性低氧组和对照组。动物麻醉后取双侧腓肠肌标本，分离纯化线粒体蛋白进行二维电泳和ImageMaster分析，对差异蛋白质用MALDI-TOF-MS质谱仪进行肽指纹图谱测定。结果： 建立了大鼠腓肠肌线粒体蛋白质二维凝胶图像；与对照组相比，慢性低氧组大鼠线粒体350-450个蛋白点...
内毒素致兔肝线粒体膜磷脂含量改变及阳离子A的拮抗效应
内毒素类 阳离子 线粒体 磷脂类
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2009/5/8
目的： 采用内毒素血症兔实验模型，研究肝线粒体膜磷脂含量的改变及阳离子A的拮抗效应。方法: 将48只日本大耳白兔随机分为正常对照组(Ⅰ组)、内毒素组(Ⅱ组)和阳离子A拮抗组(Ⅲ组)。3组同时进行相应处理后，分别在第3、7 h 测定各组肝线粒体膜中磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰丝氨酸(PS)和磷脂酰肌醇(PI)的含量变化。结果: Ⅱ组中PC、PE、PS、PI含量在第 3 h、7 h...
三氧化二砷诱导Jurkat细胞凋亡过程中线粒体的变化
三氧化二砷 Jurkat细胞 细胞凋亡 线粒体
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2009/5/7
目的： 研究三氧化二砷（As2O3）诱导Jurkat细胞凋亡过程中线粒体的变化特点。方法: 以As2O3诱导Jurkat细胞凋亡为模型，利用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术研究细胞凋亡和坏死，DiOC6(3)/PI染色流式细胞术检测线粒体膜电势（△ψm），壬基酚丫啶橙(NAO)/PI染色流式细胞术检测线粒体质量，利用2,7-二氯二氢荧光素乙酰乙酸(DCFH-DA)染色流式细胞术检测...
目的：观察山萘酚和芹菜素对H2O2诱导的大鼠心肌细胞凋亡过程中线粒体损伤的影响。方法:采用胰蛋白酶消化法，体外分离和培养新生大鼠心肌细胞，建立H2O2损伤心肌细胞模型。以MTT法检测心肌细胞活力，流式细胞仪检测心肌细胞凋亡情况，JC-1荧光探针测定线粒体膜电位，estern blotting 法检测胞浆中细胞色素C（Cyt C）的表达。结果:与模型组比较，山萘酚和芹菜素能显著提高心肌细胞活力，降低...
依托泊苷通过线粒体信号通路释放细胞色素C诱导Jurkat白血病细胞凋亡
依托泊甙 细胞凋亡 线粒体 细胞色素C 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 白血病
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2009/5/6
目的：研究在人类Jurkat白血病细胞株中依托泊苷诱导凋亡的分子机制，揭示由依托泊苷启动的凋亡信号通路。 方法：分别用annexin V-FITC和碘化丙啶（PI）染色，通过流式细胞仪测定annexin V阳性和出现亚二倍体DNA的凋亡细胞。以3,3＇-dihexyloxyacarbocyanine iodide ［DiOC6(3)］为染色剂，采用流式细胞术检测细胞线粒体膜电位的变化。采用离心技...
“外源性通路”和“内源性通路”是细胞内凋亡信号转导的两条基本途径。线粒体作为内源性通路的中心环节在其中起主导作用。细胞凋亡时线粒体膜通透性增加，释放可溶性膜间隙蛋白（细胞色素，凋亡诱导因子，Smac／DIABLO等），启动caspase级联反应和不依赖caspase途径的方式参与凋亡发生。Bcl-2蛋白家族以线粒体为靶位调控凋亡。线粒体凋亡途径也参与了肾缺血再灌注的损伤，其中炎症反应与细胞凋亡发生...
线粒体DNA氧化损伤热点的形成及其修复速率的比较
线粒体DNA修复 氧化损伤热点 连接介导聚合酶链反应
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2009/4/13
本研究旨在探讨线粒体DNA氧化损伤热点的形成是否与该点DNA修复速率慢有关. BRL-3A 细胞暴露于50 mmol·L-1过氧化氢(H2O2)30 min后, 分别于0, 1, 4及24 h收获细胞, 应用连接介导聚合酶链反应分析线粒体DNA氧化损伤热点的修复百分率并与线粒体DNA氧化损伤的总修复百分率比较, 通过狭缝印迹法, 比较了各时间点细胞内p53/线粒体DNA比率来验证其修复的可靠性....
伯氏疟原虫线粒体、微粒体与酸沉淀蛋白中氯喹量的分布。
基于线粒体基因分析的中华血吸虫分子种系发生研究
中华血吸虫 CO1 ND1 系统发生分析
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2009/2/24
目的 测定中华血吸虫线粒体细胞色素 C氧化酶亚基 1(CO1)和 NADH脱氢酶亚基 1(ND1)基因序列 ,并根据这些序列构建分子系统发生树 ,探讨中华血吸虫在裂体属内的系统发生位置。 方法 以 GNT- K法抽提虫体基因组 DNA,用特异引物 PCR扩增目的基因。PCR扩增产物经纯化后克隆于质粒载体 ,以纯化后的阳性质粒 DNA作为模板 ,M13(F/ R)为引物于 L icor测序仪测序。检...
日本血吸虫线粒体DNA两个分子的遗传变异
日本血吸虫 地域株 线粒体NADH脱氢酶1 细胞色素c氧化酶I 遗传变异 系统进化树
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2009/2/21
目的 从线粒体DNA的2个分子,探讨我国日本血吸虫的遗传变异。 方法 试剂盒抽提基因组总DNA后,以特异性引物对线粒体还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶1(ND1)和细胞色素c氧化酶I(COI)进行PCR扩增,将PCR产物分别测序,并以生物信息学方法加以比较,构建系统进化树。 结果 序列系统进化树显示日本血吸虫中国大陆株与中国台湾株之间差异较大,在树状图中可归为2类;中国大陆山区型地域株...
日本血吸虫线粒体nad4基因部分序列的多态性研究
日本血吸虫 线粒体NADH脱氢酶4 序列分析
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2009/2/21
采用PCR技术及DNA序列分析技术对采自湖南省4个不同地区的日本血吸虫的线粒体NADH脱氢酶基因亚基Ⅳ（nad4）部分片段（pnad4）进行克隆及序列分析，获得480 bp的pnad4序列。与GenBank上的日本血吸虫相应基因序列进行比对，发现pnad4序列有一定的种内差异（0.4％～1.3％）。