搜索结果: 1-9 共查到“医学生物化学 腺病毒”相关记录9条 . 查询时间(0.154 秒)
构建受辐射诱导的EGR-1启动子调控的携带人TRAIL基因的新型溶瘤腺病毒Ad-EGR-TRAIL，研究其联合放疗对宫颈癌细胞株HeLa S3的杀伤效果。 方法： 构建重组腺病毒Ad-EGR-TRAIL，用腺病毒Ad-GFP检测对HeLa S3细胞的感染效率。CCK-8法检测Ad-EGR-TRAIL组、单纯放疗组以及Ad-EGR-TRAIL联合放疗组对HeLa S3细胞的杀伤效应，同时观察它们对人...
探讨携带自杀基因(TK)的溶瘤腺病毒(Ad-ETK)治疗实体肿瘤患者的安全性及临床疗效。方法 选择晚期实体瘤常规治疗无效或已无法实施常规治疗的患者10例，签署知情同意书后给予Ad-ETK 治疗。根据不同的实体瘤Ad-ETK采用多种途径给药，包括经皮股动脉穿刺导管介入至肿瘤血管内给药4例，CT引导下瘤体局部穿刺给药4例，恶性腹水者腹腔灌注给药2例。Ad-ETK的给药剂量为(1～5)× 1010 pf...
研究携带细胞穿膜肽11R和P53的溶瘤腺病毒SG7605-11R-P53对肝癌细胞的体外杀伤作用。 方法: 以本课题组前期实验构建的携细胞穿膜肽11R和P53的溶瘤腺病毒SG7605-11R-P53和不携11R的溶瘤腺病毒SG7605-P53感染肝癌细胞HepG2、SMMC-7721、Hep3B、Huh7和正常成纤维细胞株BJ，Western blotting检测感染后细胞P53和11R-P53的...
壳蛋白免疫法测定重组腺病毒滴度的方法学评价
腺病毒 壳蛋白免疫测定
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2009/10/27
目的：介绍壳蛋白免疫法（hexon immunoassay），并同传统细胞病变（CPE）法比较，检测其可靠性和可重复性。 方法： 3种重组腺病毒（Ad-lacz、Ad-hEndo和dl1520）扩增、提纯后，用壳蛋白免疫法、CPE法测定病毒滴度及A260值法测定病毒总颗粒数。 结果： 壳蛋白免疫法和CPE法同时测定3种同批次病毒滴度，结果一致，P>0.05；对不同批次3种腺病毒滴度测定，结果仍相似...
腺病毒介导增强型绿色荧光蛋白基因在大鼠成体肝干细胞中的表达
腺病毒介导 绿色荧光蛋白基因 大鼠 成体肝干细胞
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2009/7/29
目的: 研究腺病毒感染成体肝干细胞介导外源基因表达的可行性及建立稳定表达EGFP 的成体肝干细胞.方法: 采用细菌同源重组法构建CMV驱动的EGFP报告基因腺病毒载体pAd-CMV-EGFP，在293细胞中包装制备腺病毒，并用重组腺病毒感染体外培养的成体肝干细胞WB-F344，观察腺病毒携带的外源基因EGFP 在WB-F344细胞中的表达，及分析病毒对肝干细胞的感染效率. 进一步单克隆培养纯化建立...
腺病毒增强转铁蛋白受体介导的针对突变型p53的大酶转染可促进肝癌细胞凋亡
腺病毒 转铁蛋白受体介导 突变型p53 大酶转染
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2009/7/28
目的: 通过腺病毒增强的转铁蛋白受体介导法(AVET)将针对突变型p53(mtp53)的大酶(Maxizyme)基因转入肝癌细胞后对肝癌细胞凋亡的影响，探索AVET用于肝癌基因治疗的可行性，为肝癌的基因治疗探索一条新途径.方法: 以带有mtp53基因的人肝癌细胞株MHCC97细胞为模型，用腺病毒增强转铁蛋白受体介导法将针对mtp53的pEGFP-Maxizyme基因和空载体pEGFP分别导入MHC...
内皮抑素-可溶性血管内皮细胞生长抑制因子融合基因重组腺病毒的包装与鉴定
内皮抑素 可溶性血管内皮细胞 生长抑制因子 基因重组腺病毒
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2009/7/23
目的:构建内皮抑素-可溶性血管内皮细胞生长抑制因子融合基因重组腺病毒载体并包装成重组腺病毒，为下一步基因治疗打下基础.方法:用PCR方法在hENDO基因的5’端引入IL3信号肽、3’端引入弹性蛋白连接肽序列(linker)，再与sVEGI基因连接，插入到pCA13腺病毒载体中. 用脂质体介导包装出重组腺病毒，PCR法对重组腺病毒进行鉴定.结果:构建完成hENDO-sVEGI融合基因重组腺病毒载体...
磁共振成像评价腺病毒介导的酪氨酸酶基因在HepG2细胞的表达
酪氨酸酶基因 腺病毒 磁共振成像
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2009/7/16
目的 以酪氨酸酶基因腺病毒重组体转染HepG2细胞，以磁共振成像（MRI）观察酪氨酸酶基因腺病毒重组体转染体外细胞的效果。方法 以不同数量酪氨酸酶基因腺病毒重组体转染HepG2细胞，以MRI T1加权像（T1WI）、T2加权像（T2WI）及短时间间隔反转恢复序列（ STIR）扫描转染细胞。应用Masson-Fontana染色检测黑色素的合成，实时定量 PCR验证酪氨酸酶基因的转染与表达。结果 酪氨...
目的： 研究腺病毒E1A蛋白抑制大鼠肺泡上皮细胞γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位（GCLC）表达的机制。方法: 构建稳定表达腺病毒E1A蛋白的大鼠肺泡上皮细胞，将GCLC基因5’-上游调控序列不同长度的缺失体-萤火虫荧光素酶报道系统转染后分析转录活性的变化；检测AP-1、NF-κB、USF与GCLC基因调控序列的结合活性。结果: GCLC基因5’-上游调控序列报道系统检测结果显示大部分（9/11...