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搜索结果: 1-15 共查到医学 细菌内毒素相关记录38条 . 查询时间(0.158 秒)
探讨抗感染植物中药联用抗菌药物对肺炎克雷伯菌杀菌率和内毒素释放量的影响。方法将炎琥宁、穿琥 宁、胆木、喜炎平分别与头砲哌酮、氧氟沙星、依替米星混合后,加入肺炎克雷伯菌,在细菌培养箱中35-37"培养4h后,测定 样品的杀菌率和释放内毒素的量。
利用响应面法优选超声辅助超滤去除注射用甘草酸原料中细菌内毒素的工艺。方法 以甘草酸透过率、细菌内毒素截留率为指标,在明确截留相对分子质量、超声功率、甘草酸浓度和溶液pH因素影响的基础上,采用响应面优选超声-超滤联用分离参数。
研究及探讨四参数模型拟合算法的具体过程,并将该模型应用于细菌内毒素标准品效价标定方法中。方法 将细菌内毒素国家标准品作为标准品,细菌内毒素工作标准品作为待标品。运用HL60-IL6单核细胞激活实验法进行效价标定。以标准品和待标品溶液的反应吸光度值对其相应的浓度进行四参数Logistic拟合,采用非线性最小二乘法进行迭代计算,该拟合算法过程及结果用C语言、softmax软件、R语言以及Microso...
建立米力农原料药的细菌内毒素检查方法。方法 以DMSO溶解米力农,细菌内毒素检查用水稀释后按中国药典2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂进行干扰试验研究。结果 根据临床实际应用情况,确定米力农的内毒素限值L=13 EU·m-1。在本实验条件下,米力农的最大不干扰浓度为0.5 mg·mL-1,可选择市售任意灵敏度的鲎试剂检测米力农中的细菌内毒素。结论 米力农原料药可采用细菌...
建立注射用氨磷汀细菌内毒素的检查方法。方法:按2010年版《中国药典》附录细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过预干扰和干扰试验确定样品最大无干扰浓度,并进行方法学验证。结果:样品稀释至5.00 mg/ml 时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:建立的方法用于检查注射用氨磷汀的细菌内毒素可行。
建立复方二氯醋酸二异丙胺注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按2010年版《中国药典》(二部)附录细菌内毒素检查法,采用2个厂家不同规格的鲎试剂对4个厂家7批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果:本品原液稀释2倍以上时对细菌内毒素检查法无干扰作用;按拟定标准,4个厂家7批样品均符合规定。结论:采用本文建立的细菌内毒素检查法检查复方二氯醋酸二异丙胺注射液方法可行,其细菌内毒素的限值确定为0.5 EU...
建立药用辅料山梨醇(供注射用)的细菌内毒素检查法。方法 按中国药典2010年版细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果 本品在0.2 g·mL-1浓度下对细菌内毒素检查无干扰作用。结论 所建立的药用辅料山梨醇(供注射用)的细菌内毒素检查方法具有可行性,其内毒素限值可定为2.5 EU·g-1。
建立注射用盐酸吉西他滨的细菌内毒素检查方法。方法:根据《中国药典》2010年版细菌内毒素检查法,采用2 个不同厂家的鲎试剂对注射用盐酸吉西他滨通过调节pH值及稀释等方法进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果:样品溶液稀释为3.5 mg/ml、pH值调节至7.0时对检查无干扰;细菌内毒素限值确定为0.10 EU/mg。结论:注射用盐酸吉西他滨采用细菌内毒素检查法代替热原检查法可行。
考察不同材质超滤膜对注射用芪红脉通的适用性。 方法: 以细菌内毒素与有效成分透过率为指标,采用截留相对分子质量100 kDa的聚砜、聚醚砜、聚丙烯、混纺4种不同材质的中空纤维超滤膜进行超滤,以动态浊度法检测超滤前后细菌内毒素的去除情况,并结合有效成分的透过率,综合评价超滤膜材质对注射用芪红脉通的适用性。 结果: 聚丙烯材质超滤膜去除细菌内毒素的效果好,且有效成分的透过率较高,适于本品的精制。 结论...
目的优化细菌内毒素刺激小鼠腹腔巨噬细胞产生NO实验模型的条件。方法采用Hank’s液灌洗小鼠腹腔,收集腹腔留居巨噬细胞,利用铜绿假单胞菌脂多糖(LPS)作为内毒素刺激巨噬细胞产生NO,以Griess法检测培养上清液中NO的浓度,考察细胞浓度、LPS浓度、LPS刺激时长、培养液体积等因素对巨噬细胞产生NO的影响,优化实验条件,并用已知药物验证模型的可靠性。结果本实验条件下,细胞浓度对NO的产生具有关...
建立18F-16a-17β-氟雌二醇(18F-FES)注射液细菌内毒素检查法。方法 参照中国药典2010年版二部附录ⅥE收载的细菌内毒素检查法进行试验。结果 18F-FES注射液稀释10倍时对细菌内毒素检查无干扰,其细菌内毒素限值为5 EU·mL-1。10批样品的细菌内毒素检查均符合规定。结论 所建立的细菌内毒素检查法操作简单,重复性好,方法可靠,可用于18F-FES注射液的细菌内毒素检查。
比较不同粉碎度板蓝根对细菌内毒素致小鼠死亡的影响,探讨板蓝根超微粉的抗内毒素作用。方法小鼠尾静脉注射卡介苗增敏,分别以不同100%板蓝根样品液0.4 mL灌胃2次,第2次后1.5 h尾静脉注射细菌内毒素,同时设细菌内毒素对照组和空白对照组, 72 h内间隔一定时间观察小鼠死亡情况。结果除空白对照组外,其他各组均发生死亡,48 h后未再发生死亡,故按48 h计。各组小鼠死亡率分别为板蓝根饮片60%,...
观察中药活性成分苦柯胺B(kukoamine B,KB)体内外拮抗脓毒症的药理活性。 方法 采用双偏振极化干涉测量技术测定KB与大肠埃希氏菌LPS、CpG ODN 1826的亲和力,并用鲎试剂法检测KB对大肠埃希氏菌LPS的体外中和作用,采用ELISA法体外检测KB对LPS和CpG DNA单独刺激RAW 264.7细胞释放炎症介质TNF-α和IL-6的抑制作用,ELISA法检测...
应用动态浊度法鲎试验定量测定黄芪注射液中的细菌内毒素含量。方法 通过干扰试验确定样品检测浓度,并建立标准曲线对不同的样品进行细菌内毒素的定量测定。结果 样品用BET水制成1∶5稀释液,对鲎试验检查无干扰,细菌内毒素回收率在50%~200%之间。样品中的内毒素含量可定量测定,检测结果与凝胶法检测的结果有一定的相关性。结论 动态浊度法可用于黄芪注射液中细菌内毒素定量检测。
建立注射用维生素B6的细菌内毒素检查方法。方法 根据中国药典2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂对注射用维生素B6进行研究。结果 注射用维生素B6细菌内毒素检查限值为0.30 EU·mg-1,其最大不干扰浓度为0.208 mg·mL-1,用灵敏度为0.06 EU·mL-1或更高灵敏度的鲎试剂可进行检验。结论 细菌内毒素检查法可用于注射用维生素B6中内毒素的检查。

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