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近日，西北农林科技大学动物医学院“动物重大疫病新型疫苗研发创新团队”在国际著名期刊Journal of Biological Chemistry在线发表了题为“A new circular RNA-encoded protein BIRC6-236aa inhibits transmissible gastroenteritis virus (TGEV)-induced mitochondrial...
近日，动物医学院“动物重大疫病新型疫苗研发创新团队”在学术期刊Molecular & Cellular Proteomics（Top期刊，IF="5.232）连续发表了题为“microRNA-4331" Promotes Transmissible Gastroenteritis Virus (TGEV)-induced Mitochondrial Damage Via Targeting RB1...
近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所冯力研究员领衔的猪消化道传染病创新团队研究发现内质网应激抑制猪传染性胃肠炎病毒复制的分子机制，为研发抗冠状病毒药物靶点和制定抗病毒新策略提供了重要理论依据。相关研究成果发表在病毒学专业期刊《病毒学杂志（Journal of Virology）》上。
河南牧业经济学院动物医学系畜禽传染病防治技术课件 猪传染性胃肠炎
河南牧业经济学院动物医学系 畜禽传染病防治技术 课件 猪传染性胃肠炎
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2017/10/30
河南牧业经济学院动物医学系畜禽传染病防治技术课件 猪传染性胃肠炎。
沈阳农业大学畜牧兽医学院猪病学课件 猪传染性胃肠炎
沈阳农业大学畜牧兽医学院 猪病学 课件 猪传染性胃肠炎
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2017/2/22
沈阳农业大学畜牧兽医学院猪病学课件 猪传染性胃肠炎。
猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PoRV)是三种常见的仔猪病毒性腹泻病原，作者拟构建可同时检测三种病原的cDNA基因芯片。分别根据PEDV基因（S、M）、TGEV基因（S、N）、PoRV基因（VP7、NSP4）的保守区设计引物扩增靶基因，进行PEDV-TGEV-PoRV的cDNA阵列设计，建立了扩增标记探针的多重PCR方法，并对所构建cDNA芯片的特异性、...
猪传染性胃肠炎病毒M、sM基因重组杆状病毒的构建及病毒样颗粒的组装
猪传染性胃肠炎病毒（TGEV） M基因 sM基因 sf9细胞 病毒样颗粒
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2013/11/28
利用RT-PCR方法扩增猪传染性胃肠炎病毒（TGEV） M和sM结构蛋白基因，将其分别克隆入载体pFastBacTM Dual，获得转移质粒pFastBacTMDual-M和pFastBacTM Dual-M-sM，将重组质粒转化至DH10Bac感受态细胞，经抗性与蓝白斑筛选，获得杆状病毒重组质粒Bacmid-M和Bacmid-M-sM，在Cellfection作用下，将杆状病毒重组质粒转染昆虫细...
旨在构建携带猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）S/N融合双基因的减毒沙门氏菌，并鉴定该疫苗菌株的生物学特性，为开展TGEV口服免疫研究奠定材料基础。采用PCR方法从克隆质粒19TS和19TN中分别扩增了TGEV的S基因（含主要抗原位点，2.1 kb）和N 基因(1.2 kb)，将S基因和N基因插入pVAX1载体,构建携带S/N融合双基因的真核表达质粒pVAXS/N。将pVAXS/N电转化减毒沙...
本试验旨在建立能同时检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）和猪A群轮状病毒(GAR)的多重RT-PCR检测方法。根据GenBank收录的PEDV M基因、TGEV N基因、GAR VP7基因，利用软件Primer 5.0设计合成能分别特异性扩增PEDV、TGEV、GAR相应基因的引物。利用这3对引物，作者建立了一种新的能够同时检测PEDV、TGEV和GAR的多重RT-PC...
中西医结合治疗猪传染性胃肠炎
猪 传染性胃肠炎 中西医结合 治疗
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2009/5/5
猪传染性胃肠炎（TGE）是一种以呕吐、严重腹泻、失水和对新生仔猪有高病死率为特征的高度接触性胃肠疾病。多发于冬春
季节，该病无特效治疗方法，仔猪死亡率高达100 %。笔者根据多年临床经验，采用中西医结合治疗10例218头仔猪，治愈率93.7 %，
效果显著。
猪传染性胃肠炎病毒S蛋白主要抗原位点在昆虫细胞中的表达
猪传染性胃肠炎病毒 S蛋白 重组杆状病毒 表达
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2009/2/18
猪传染性胃肠炎病毒S蛋白主要抗原位点在昆虫细胞中的表达。
猪传染性胃肠炎病毒S基因A抗原位点的克隆及原核表达载体的构建
猪传染性胃肠炎病毒 S基因A抗原位点 克隆 原核表达载体的构建
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2009/1/4
【研究目的】对猪传染性胃肠炎病毒S基因A抗原位点进行克隆和原核表达载体的构建。【方法】参考GenBank上公布的TGEV S基因A抗原位点序列，应用Primer6.0设计一对含酶切位点的引物，用于RT-PCR扩增A抗原位点目的片段，将扩增产物连接于paesy-T克隆载体上构建克隆载体，用EcoR I和Xhol I对表达载体PET-32a（+）和重组质粒进行酶切，将酶切产物亚克隆至PET-32a（+...
以A72细胞进行猪传染性胃肠炎血清中和试验的研究
猪 传染性胃肠炎 血清中和试验
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2008/9/10
该项目将A72细胞系成功引入我国；经过深入探索和研究，找到了A72细胞传代，消化的最佳条件，并将其保存下来；首次将狗直肠瘤细胞系A72引进TGEV检测方法学中应用；为建立以A72检测TGEV方法奠定实验基础。研究得出A72细胞可以准确清晰的反应TGEV感染，具有优于PK15细胞的特点，从而可以取代PK15细胞来作为猪传染性胃肠炎血清中和试验的培养细胞。