搜索结果: 1-15 共查到“铜锌超氧化物歧化酶”相关记录23条 . 查询时间(0.143 秒)
探讨蛋白质转导4型-铜锌超氧化物歧化酶融合蛋白（protein transduction domain 4-Cu，Zn superoxide dismutase fusion protein， PTD4-Cu，Zn-SOD）对大鼠脑缺血/再灌注损伤（cerebral ischemia/reperfusion injury, CI/RI）的保护作用。 方法 按完全随机法将120只SD大鼠分为4组（每...
克隆丝瓜铜/锌超氧化物歧化酶Cu/Zn-SOD基因家族，并分析其序列特征、表达情况及其在丝瓜褐变中的作用，为进一步揭示丝瓜褐变的发生机理提供科学依据，为丝瓜品种遗传改良奠定基础。【方法】通过转录组测序和RT-PCR方法获得丝瓜Cu/Zn-SOD基因家族的cDNA序列，采用生物信息学方法分析氨基酸序列，利用荧光定量PCR技术研究Cu/Zn-SOD基因家族在不同组织及褐变条件下的表达情况。采用氮蓝四唑...
分别利用离子淌度质谱和荧光光谱方法研究了5-氟尿苷（5-Furd）与铜锌超氧化物歧化酶（SOD1）的相互作用.离子淌度质谱研究结果表明，5-Furd能够稳定SOD1构型，减缓其碰撞诱导去折叠；外源荧光光谱方法进一步证明5-Furd可以抑制SOD1的聚集.利用荧光光谱研究了不同温度下5-Furd与SOD1的相互作用，阐明了二者的作用机制、结合常数和结合位点数，并根据热力学函数推断二者的作用力类型为典...
细粒棘球绦虫铜锌超氧化物歧化酶基因的表达与特征分析
细粒棘球绦虫 铜锌超氧化物歧化酶 荧光定位
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2016/2/24
旨在探讨Eg-SOD基因的特征及其在细粒棘球绦虫上的抗氧化作用。通过原核表达得到重组Eg-SOD，对其进行酶活性测定、免疫印迹、ELISA以及免疫荧光定位分析。经原核表达出的重组Eg-SOD蛋白为可溶性蛋白，以羟胺法测定其酶学活性，可达（464.55±19.99）U•mg-1。免疫印迹结果显示，该蛋白质能够被实验室人工感染细粒棘球蚴的小鼠阳性血清所识别，具有较强的反应原性；ELISA分...
从已构建的硬肉桃(Prunus persica L.)双久红果实SSH文库中获得4条铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)基因的ESTs,通过blast比对和电子克隆后进行了序列拼接和经RT-PCR方法,获得桃果实铜锌超氧化物歧化酶基因PpCuZnSOD全长cDNA序列(GenBank登录号:JX217743)。该基因全长665bp,包含一个459bp的ORF(120bp-578bp),编码152个...
铜伴侣蛋白CCS介导铜锌-超氧化物歧化酶激活的过程
CCS 铜 SOD1
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2011/10/10
CCS是细胞质中铜锌-超氧化物歧化酶（SOD1）的铜伴侣蛋白。本文综述了CCS介导SOD1激活的过程。CCS与SOD1通过蛋白-蛋白相互作用的方式将铜离子插入到不含铜离子的SOD（apoSOD1）中，并促进二硫键的形成而激活SOD1。影响CCS活性的因素包括：X连锁的细胞凋亡抑制蛋白（XIAP）、神经接头蛋白X11α和铜代谢中含结构域Murr1蛋白（COMMD1）。
大鼠脑组织总超氧化物歧化酶、锰超氧化物歧化酶和铜锌超氧化物歧化酶活性在不同训练条件下的变化
跑台运动 大鼠 脑组织 超氧化物歧化酶
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2011/6/15
目的：通过建立SD 大鼠跑台运动模型，观察不同训练负荷条件下大鼠脑组织总超氧化物歧化酶（T-SOD），锰超氧化物歧化酶（Mn-SOD）和铜锌超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）活性的变化。
方法：实验建立有氧、无氧、有氧和无氧交替运动SD 大鼠跑台运动训练模型，有氧运动组采用递增负荷训练，无氧运动组采用高速间歇训练，交替运动组采用有氧运动与无氧运动交替训练，每组24 只大鼠，均训练6 周，并设立正...
银杏叶绿体铜锌超氧化物歧化酶基因GbCuZnSOD的克隆与表达
银杏 CuZnSOD基因 表达分析
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2010/8/20
利用RACE技术首次从银杏中克隆得到铜锌型超氧化物歧化酶基因(GbCuZnSOD)的cDNA序列。GbCuZnSOD 的cDNA全长为783 bp。基因内部含有1个长度为642 bp开放阅读框，编码长度为213个氨基酸残基的蛋白质，预测分子质量为21.95 ku，等电点为6.82。三维结构预测结果显示，GbCuZnSOD 含有3个转角环和8个β折叠构成桶状的活性中心。GbCuZnSOD 氨基酸序列...
重金属离子对烤烟叶片中铜锌超氧化物歧化酶活性的影响
FONT-FAMILY 黑体 mso-font-kerning
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2010/12/6
为研究重金属对烟叶铜锌超氧化物歧化酶的作用规律，消除活体烟叶中其它因素的影响，本试验采用离体方法，利用硫酸铵盐析分级分离、乙醇-氯仿沉淀除杂、丙酮再沉淀分级得到只含铜锌超氧化物歧化酶的酶液。研究了不同浓度的Fe2+、Mn2+、Se2+、Sb2+、Cd2+ 对该酶的影响。结果显示：在浓度为0～100 mg/L范围内，Fe2+、Mn2+、Sb2+、Cd2+ 都能使铜锌超氧化物歧化酶的活性先降低后升高...
一种小白菜叶细胞溶质铜锌超氧化物歧化酶的纯化和性质研究
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2008/1/3
摘要 超氧化物歧化酶(SOD)是生物体内重要的金属酶。有关植物SOD同工酶的研究文献报道较多,但对酶的纯化及性质研究报道较少。本文简要报道一种小白菜叶细胞溶质Cu·Zn-SOD的纯化及其性质。 材料为小白菜(Brassica chinensis L.),品种上海青。酶活力测定用本室改良的邻苯三酚自氧化法。蛋白质测定按文献[2]进行。酶纯化方法参照文献[3]。酶活性染色参照文
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溶液介电常数对铜锌超氧化物歧化酶活性的影响
超氧化物歧化酶 修饰SOD 溶液介电常数
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2007/12/24
摘要 溶液介电常数对天然酶和修饰酶的活性影响不同,天然酶随介电常数增加而酶活性下降,修饰酶则反之,这表明静电相互作用在铜锌超氧化物歧化酶(Cu·Zn-SOD)与超氧阴离子(-O_2~(·-))反应过程中起着重要作用,酶分子活性中心附近ε-NH_3~+为O_2~(·-)进入活性中心提供静电吸引力。在有机溶剂中,SOD的构象会发生变化,从而导致酶活性降低。实验还表明,Cl~-对SOD有明显的抑制作用。...
过氧化氢对铜锌超氧化物歧化酶活性及某些理化性质的影响
耗牛红细胞铜锌超氧化物歧化酶 过氧化氢 酶活性 酶的理化性质
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2007/12/21
摘要 用H_2O_2作用于牦牛红细胞铜锌超氧化物歧化酶。观察到酶活性随H_2O_2浓度升高及作用时间增加而下降;酶分子连接的铜和锌有所丢失;PAGE图谱中三条酶活性带成为四条酶活性带;等电点下降;680nm处表征二价铜光学性质的可见光吸收减弱;紫外吸收增加,表现为增色效应;内源性荧光减弱;在含有3.0mol/LKCl的PH3.8—5.4琥珀酸缓冲液中溶解度下降;酶对胰蛋白酶水解的敏感性增加。
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过氧化氢对铜锌超氧化物歧化酶结构损伤作用的进一步研究
牦牛红细胞铜锌超氧化物歧化酶 过氧化氢 结构 损伤作用
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2007/12/21
摘要 我们曾观察到H_2O_2可使牦牛红细胞超氧化物歧化酶的活性下降及某些理化性质发生变化。在此基础上,进一步确证H_2O_2可使该酶结构受到损伤,其依据为H_2O_2作用后,酶的圆二色谱变化显示其β-折叠含量减少,无规则卷曲含量增加;酶分子中有二酪氨酸生成;组氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸和苏氨酸含量相对减少,而天冬氨酸、谷氨酸和甘氨酸含量相对增加;用2.4-二硝基苯肼试剂可测得羰基生成;SDS-...