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本发明公开了一种氯代和溴代烯基环状化合物的合成方法。在三氯化铁或三溴化铁催化剂存在条件下，利用结构多样性的炔基缩醛与廉价易得的乙酰氯或乙酰溴反应，分别合成了五至七元环结构的氯代和溴代烯基碳环和氧(氮)-杂环化合物。该类化合物可以作为有机合成中间体使用。本发明涉及的合成反应原料易得、条件温和、操作简便、效率高。
近日，中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部低碳烃综合利用及沸石催化材料研究组研究员朱向学和李秀杰团队，在正丁烷与CO2耦合转化制丁二烯反应中催化剂结构原位重构方面取得新进展。该工作通过有机物辅助热解法制备了ZnFe2O4和Fe2O3催化剂，系统对比研究了其在正丁烷-CO2耦合转化的反应性能，结合XPS、Raman、TEM等表征技术，揭示了二者反应与失活机制的差异，发现了Fe2O3经...
2023年9月1日，中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部低碳烃综合利用及沸石催化材料研究组（DNL0804组）朱向学研究员、李秀杰研究员团队在正丁烷与CO2耦合转化制丁二烯反应中催化剂结构原位重构方面取得新进展：通过有机物辅助热解法制备了ZnFe2O4和Fe2O3催化剂，系统对比研究了其在正丁烷-CO2耦合转化的反应性能，结合XPS、Raman、TEM等表征技术，揭示了二者反应与失...
2022年4月19日，中国科学院大连化学物理研究所能源研究技术平台穆斯堡尔谱技术研究组（DNL2005组）王军虎研究员团队与韩国蔚山国家科学技术研究院Jong-Beom Baek院士和韩高峰博士团队合作，利用穆斯堡尔谱技术的超高能量分辨率实现了对机械化学法制备的单原子铁催化剂纯度的精准表征。
浙江大学化学系陆展课题组：铁催化烯烃不对称氢化反应（图）
铁催化 烯烃不对称氢化反应 硅烷辅助氢化
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2021/8/19
不对称氢化反应是制备手性化合物最高效的方法之一，经过几十年的发展，在工业上也得到了广泛应用。2001年的诺贝尔化学奖也部分授予了研究不对称氢化反应的两位科学家—Knowles和Noyori （Angew. Chem. Int. Ed.2002, 41, 1998 and 2008）。对于烯烃不对称氢化反应，贵金属催化体系占据着绝对主导地位(Chem. Rev.2005, 105, 3272; J....
近日，中国科学院大连化学物理研究所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组（DNL19T3）孙剑研究员、葛庆杰研究员团队在CO2加氢合成高附加值化学品研究方面取得新进展，利用Na-S协同改性铁催化剂，实现了CO2催化加氢直接合成高碳醇。
采用浸渍-高温煅烧法制备负载型的Fe/活性炭催化剂，利用电镜扫描（SEM）、X射线衍射 （XRD）对催化剂进行表征.并以酸性大红3R为目标污染物，用此催化剂研究了过硫酸盐在非均相催化体系的氧化性能.考察了Fe负载量、过硫酸钠用量、催化剂用量、初始污染物浓度等因素对酸性大红3R降解的影响，并对催化剂重复使用性能进行测试.结果表明，Fe负载量为6%时，催化降解效果最好；当Na2S2O8浓度为3.0 g...
非负载型铁催化剂上二氧化碳加氢制低碳烯烃（图）
二氧化碳 加氢反应 低碳烯烃 铁催化剂
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2013/9/26
研究了非负载型铁催化剂上CO2加氢制低碳烯烃反应.结果显示,添加碱金属可显著提高铁催化剂上的CO2转化率和烯烃选择性.在经K和Rb修饰的Fe催化剂上,CO2转化率可达约40%,烯烃选择性达到50%以上,其中C2~C4烯烃收率超过10%.催化剂表征结果表明,碱金属促进了催化剂中碳化铁的生成,这可能是催化剂性能提高的一个关键原因.随着K含量由1 wt%增加至5 wt%,CO2转化率及烯烃选择性均升高....
微波辐射水合硫酸铁催化合成乳酸环己酯
水合硫酸铁 微波辐射 乳酸环己酯
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2012/11/23
研究了以水合硫酸铁为催化剂、乳酸和环己醇在微波辐射下进行酯化反应时，醇酸物质的量比、反应时间、催化剂用量、带水剂用量、微波功率等因素对酯化率的影响.结果表明：当醇酸物质的量比为2∶1、催化剂水合硫酸铁用量为2.5 g、反应时间为25 min、带水剂环己烷用量为6 mL、微波功率为640 W时，酯化率达到91.9%，为该酯化反应的最佳条件.
微波辐射下水合硫酸铁催化合成丙酸环己酯
微波辐射 水合硫酸铁 丙酸环己酯
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2012/11/22
用水合硫酸铁作催化剂，以丙酸和环己醇为原料，在微波辐射条件下，合成了丙酸环己酯.系统考察了微波辐射功率、辐射时间、醇酸物质的量比、带水剂用量、催化剂用量等因素对酯化率的影响.研究表明反应的最佳条件为：微波辐射功率700 W，固定丙酸用量0.05 mol，醇酸物质的量比为3∶1，水合硫酸铁用量为1.5 g，带水剂环己烷用量为6 mL，反应30 min后酯化率达94.4%.
选择Fe1-xO基和Fe3O4基氨合成熔铁催化剂ZA-5和A110, 采用XRD原位反应器模拟真实的还原条件进行原位XRD实验. 通过对还原过程的物相跟踪分析和对前驱体、活性相的XRD微结构动态演化分析表明, ZA-5和A110的还原温度区间分别为300~362 ℃和343~450 ℃, 前者比后者具有更快的还原速度及更低的还原温度; ZA-5和A110在(211)和(110)方向的晶粒度比值(D...
在固定床反应器中超临界相条件下研究了熔铁催化剂上的费托合成反应,发现在超临界介质中反应物和产物更容易扩散,较好地抑制了催化剂表面非活性碳的沉积,从而提高了费托合成反应中的CO转化率和烯烃选择性,增加了链增长因子,降低了甲烷选择性. 同时,考察了超临界介质、反应温度、压力、H2/CO比和空速等条件对费托合成反应的影响. 结果表明, C5-8正构烷烃在催化剂活性温度下都是适宜的超临界介质. 当温度和压...
La2O3 对费-托合成沉淀铁催化剂的影响
铁催化剂 费-托合成 氧化镧 原位 X 射线衍射
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2009/9/14
制备了一系列不同 La2O3 含量 (100Fe/2.8Si/nLa, n = 0, 0.5, 1, 2, 4, 原子比) 的沉淀铁费-托合成催化剂, 通过原位 X 射线衍射、一氧化碳程序升温还原和 N2 吸附-脱附等手段对催化剂进行了表征. 催化剂费-托反应评价在固定床反应器中进行. 结果表明, 少量 La2O3 助剂 (La/Fe ≤ 0.01, 原子比)的加入显著降低了 Fe2O3 颗粒...
溶胶-凝胶法制备钼铁催化剂及其XRD、FTIR光谱分析
选择性氧化 溶胶-凝胶法 Mo-Fe催化剂
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2009/4/28
利用溶胶-凝胶法合成了Mo-Fe催化剂，用对二甲苯的选择性氧化作为探针反应，对其进行了催化剂的活性评价，结果表明：金属原子数的最佳配比为n(Mo)∶n(Fe)∶n(Co)=2.4∶1∶0.02，这时的催化剂活性最高；Mo-Fe系催化剂的活性组分为Fe2(MoO4)3与少量的MoO3,它们在催化氧化过程中，存在着协同作用，FTIR和XRD均得到了证实。该研究为工业装置的技术改造提供了较好的实验依据。