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本发明提供一种氟喹诺酮类抗生素药物的替代模板分子印迹聚合物的制备和应用方法。将替代模板分子、交联剂、功能单体和引发剂溶于致孔溶剂中,制备成预聚合溶液,于50-70℃下聚合反应24-48h。聚合反应生成的白色块状聚合物经研磨、筛分、沉降后,得到粒径为45-63μm的聚合物颗粒。得到的聚合物依次使用甲醇/乙酸和甲醇为萃取溶剂进行索氏抽提或超声提取,除去残留的替代模板分子和干扰物质,即得到替代模板分子印...
本发明提供一种选择性富集双酚类内分泌干扰物的替代模板分子印迹聚合物的制备和应用方法。将替代模板分子、交联剂、功能单体和引发剂溶于致孔溶剂中,制备成预聚合溶液,于50-70℃下聚合反应24-48h。聚合反应生成的白色块状聚合物经研磨、筛分、沉降后,得到粒径为45-63μm的聚合物颗粒,依次使用甲醇/乙酸和甲醇为萃取溶剂进行索氏抽提或超声提取,除去残留的替代模板分子和未反应物质,即得到替代模板分子印迹...

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