搜索结果: 1-15 共查到“药学 体内”相关记录196条 . 查询时间(0.122 秒)
国家重点研发计划“核酸药物的体内靶向递送关键技术”项目启动会在上海召开（图）
核酸药物 研发计划 前沿生物技术
<
2023/7/9
2023年3月18日上午，国家重点研发计划“前沿生物技术”重点专项项目“核酸药物的体内靶向递送关键技术”启动会在中国科学院上海药物研究所召开。该项目由上海药物所牵头，联合北京大学、中科院基础医学与肿瘤研究所、华南理工大学、圣诺生物医药技术（苏州）有限公司和首都医科大学共同承担。中国生物技术发展中心生命科学与前沿技术处主管张鑫、上海药物所所长李佳研究员出席并讲话。
他莫昔芬和克罗米芬可在体内外抑制新型冠状病毒感染（图）
他莫昔芬 克罗米芬 新型冠状病毒 苏州系统医学研究所
<
2022/9/20
2021年12月21日，Signal Transduction and Targeted Therapy杂志在线发表由中国医学科学院系统医学研究院/苏州系统医学研究所(以下简称系统所)、军事医学研究院和美国加州大学洛杉矶分校等研究团队协同攻关的研究成果“Tamoxifen and clomiphene inhibit SARS-CoV-2infection by suppressing viral...
中国科学院国家纳米科学中心在“体内自组装”多肽药物领域取得系列进展（图）
中国科学院国家纳米科学中心 体内自组装 多肽药物
<
2019/4/30
随着纳米生物技术和纳米医药的发展，生物活性分子体内原位构筑超分子组装体的概念越来越受人们的重视。实现对聚合物的可控组装调控，对改进材料在体内的生物效应和安全性，具有重大意义。但是，由于生物医用材料在体内的生物过程极其复杂，如何实现聚合物在病生理条件下的组装调控，是医用高分子领域极具挑战性的科学问题。而对这些化学材料基础问题的深入研究，对于阐明聚合物材料在体内的吸收、分布、转运和代谢过程至关重要。中...
制备西罗莫司胶束,提高其溶解度,以适应其在眼部的应用。方法 以聚山梨酯-80(Tween 80)和聚氧乙烯硬脂酸酯(P40S)为载体,采用薄膜分散法制备西罗莫司胶束。从粒径、PDI、X射线衍射图谱、红外光谱、包封率等方面对其进行表征。考察了其体外释放和离体兔巩膜渗透特性,并初步研究了兔眼前房药动学特征。
探讨消癌平注射液对伊马替尼在大鼠体内外代谢的影响。方法分别在伊马替尼人和大鼠肝微粒体孵育体系中加入2滋l消癌平注射液和消癌平注射液10倍稀释液，孵育结束后终止反应。建立超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS），检测代谢产物N-去甲基伊马替尼的生成量。将SD大鼠随机分成对照组和给药组（按7.5ml/kg连续10d腹腔注射消癌平注射液），每组8只，消癌平注射液连续给药10d，第10天两组大鼠按...
乙醇对盐酸二甲双胍缓释片体内外释药特性的影响
盐酸二甲双胍缓释片 GIucophageXR 乙醇 释放 溶胀 药动学
<
2020/8/28
研究乙醇对盐酸二甲双胍缓释片体内外释药特性的影响。方法 分别考察盐酸二甲双胍缓释片自制制剂及市售制剂Glucophage XR在水、体积分数5%、20%、40%乙醇中的释放和溶胀,并采用相似因子法评价释放的相似性,再基于体外结果,选择水和体外释放产生显著性差异的乙醇浓度进行自制片及Glucophage XR的Beagle犬体内释药影响试验。
目的 研究白术的主要活性成分白术内酯I、Ⅱ、Ⅲ体内外抗轮状病毒（RV）的作用。方法 以Caco-2细胞建立体外研究模型，采用细胞病变效应（CPE）法并结合MTT染色法，测定白术内酯I、Ⅱ、Ⅲ对细胞的毒性以及对RV生物合成、吸附的抑制作用，对RV的直接灭活作用，以利巴韦林为阳性对照药。结合半数有效浓度（EC50）和半数细胞毒性浓度（TC50）得出治疗指数（TI）值，并且以其作为评价指标。制备RV感染...
《Nature Communications》报道南京大学袭锴副教授、贾叙东教授课题组及其合作团队在COFs修饰、载药及体内递送的重要进展（图）
Nature Communications 南京大学 袭锴 副教授 贾叙东 教授 COFs修饰 载药 体内递送
<
2018/7/31
最近，南京大学化学化工学院袭锴副教授和贾叙东教授带领的团队和爱荷华州立大学黄文裕教授课题组合作利用自组装方法开发了一系列水分散性聚合物-COFs纳米复合材料（PEG-CCM@APTES-COF-1），实现了COFs载药体系的体内递送。该工作以“Water-dispersible PEG-curcumin/ amine-functionalized covalent organic framewor...
高压氧对顺铂在脑胶质瘤大鼠体内药代动力学的影
高压氧 顺铂 血脑屏障 脑胶质瘤
<
2017/1/5
观察高压氧(HBO)对顺铂在脑胶质瘤大鼠体内药代动力学的影响。 方法建立SD大鼠C6细胞脑胶质瘤模型,14d后，选取84只造模成功大鼠，按照随机数字表法分为对照组和HBO组，每组42只。2组大鼠均经尾静脉注射顺铂1mg/kg，每日1次，连续7d；HBO组于每次顺铂注射后进行HBO治疗，对照组常压常氧下活动。第7天于顺铂注射后不同时间点（5min、10min、30min、1h、2h、4h、8h）每时...
不同粒径的阳离子阿奇霉素泡囊体内生物等效性研究
阿奇霉素 囊泡 粒径 生物等效性
<
2014/7/8
比较不同粒径的阳离子阿奇霉素囊泡及阿奇霉素(azithromycin，AM)原料药在大鼠体内的药代动力学参数，并计算其相对生物利用度。 方法 大鼠单剂量口服小粒径、大粒径阿奇霉素囊泡及阿奇霉素原料药后，采用HPLC法测定药物浓度，并用DAS2.1.1软件计算药代动力学参数并以统计矩参数Cmax、AUC0-t和tmax，通过双向单侧 t 检验和非参数检验判断3种制剂的生物等效性。...
PARP抑制剂WZ-8体内外抗肿瘤作用研究
PARP抑制剂 WZ-8 Iniparib 人结肠癌细胞HCT116
<
2014/7/10
研究PARP抑制剂WZ-8对人源性肿瘤细胞增殖及裸鼠移植人结肠癌(HCT116)生长的抑制作用。方法 SRB染色法和裸小鼠移植瘤模型研究WZ-8在体内外抗肿瘤作用。结果 体外WZ-8对多种人肿瘤细胞增殖有明显抑制作用，其中对结肠癌细胞HCT116的半数抑制浓度IC50为(0.21±0.01)mg·mL-1。体内研究表明WZ-8(20 mg·kg-1)对小鼠移植HCT116肿瘤生长有一定抑制效果，其...