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搜索结果: 1-6 共查到药学 核酸药物相关记录6条 . 查询时间(0.241 秒)
核酸药物发展已经走到转折点。”2023年10月11日,在以“核酸生物结构化学与生物医学及健康”为主题的香山科学会议第753次学术讨论会上,中国科学院院士、北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室教授张礼和说。
2023年3月18日上午,国家重点研发计划“前沿生物技术”重点专项项目“核酸药物的体内靶向递送关键技术”启动会在中国科学院上海药物研究所召开。该项目由上海药物所牵头,联合北京大学、中科院基础医学与肿瘤研究所、华南理工大学、圣诺生物医药技术(苏州)有限公司和首都医科大学共同承担。中国生物技术发展中心生命科学与前沿技术处主管张鑫、上海药物所所长李佳研究员出席并讲话。
核酸药物是一类具有较强靶向性和相对明确作用机制的生物药,也是新药开发的重要领域。南开大学药学院杨诚教授课题组在核酸药物研究工作方面取得新进展,相关科研成果以论文形式发表在5月23日出版的《Science Translational Medicine》上。南开大学药学院2017届博士毕业生孟晶为该论文的第一作者,南开大学药学院、药物化学生物学国家重点实验室和天津国际生物医药联合研究院为共同完成单位。
高胆固醇血症是导致动脉粥样硬化和冠心病等心血管疾病的重要因素,其产生的病因主要是由于肝部载体蛋白ApoB的高表达。阳离子脂质体负载ApoB siRNA小核酸药物,因具有高的肝部靶向能力,可以保护小核酸药物免受核酶降解等优势,在治疗高胆固醇血症方面具有很好的应用前景。然而,阳离子脂质体易与血液中蛋白产生非特异性吸附,导致其血液循环时间短,治疗效果差。目前,商品化的PEG修饰的长循环阳离子脂质体,在延...
脂质微粒作为基因药物载体,用于全身药物递送,目前已进行了大量深入的研究。其中,脂质纳米微粒(lipid-based nanoparticles,NP)药物载体,在进行基因药物递送时,为克服体内的各种生理屏障,粒径需在100 nm以下,本文将重点介绍这类NP的配方和组装。NP作为一种核酸药物的脂质微粒递送载体,与阳离子脂质体/DNA复合物区别主要在于粒径大小,NP的粒径通常在100 nm以下。影响N...
 该发明公开了一种抗白血病和肿瘤耐药性的bcl-2基因反义核酸,其核苷酸序列为:5′-ATCCTCC-CCCAGTTCACC-3′,18个经全硫代修饰,能特异性地抑制bcl-2基因的表达,促进白血病和肿瘤细胞的凋亡,提高药物敏感性,克服耐药性,对正常组织几乎无毒副作用,可作为药物应用于临床。该反义核酸与三氧化二砷联合作用,可协同下调bcl-2蛋白的表达,促进诱导细胞凋亡,提高对三氧化二砷的敏感性,...

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