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搜索结果: 1-15 共查到藤黄相关记录30条 . 查询时间(0.099 秒)
广东省林业科学研究院科学普及:大叶藤黄
近日,上海中医药大学首席教授徐宏喜团队受邀在天然产物研究领域顶级期刊Natural Product Reports发表题为Recent advances in the synthesis of natural products containing the phloroglucinol motif的综述。以藤黄属植物中含有的多环多异戊烯基间苯三酚类(PPAPs)、氧杂蒽酮类(xanthones)及...
藤黄属(Garcinia)隶属于金虎尾目(Malpighiales)藤黄科(Clusiaceae),全世界约450种,是古热带植物区系的重要组成部分,主要分布于亚洲、美洲和非洲的热带地区。大果藤黄(G. pedunculata Roxb.)分布于中国、孟加拉国和印度阿萨姆地区,在我国产云南西部(瑞丽、盈江)及西藏东南部(墨脱),常生于海拔200~450米的低山坡地潮湿的密林中,最高可分布到海拔15...
近日,我校中药学科张彤教授课题组在抗肿瘤中药活性成分藤黄酸(gambogic acid,GA)新型无辅料纳米给药系统研究中取得重要突破,成功构建了一种新型无载体纳米制剂(GA-Ce6-FA),为未来提高中药调节肿瘤微环境能力,开展中西协同光动力临床治疗方案提供了可能。该项研究成果Tumor-specific carrier-free nanodrugs with GSH depletion and...
藤黄绿菌素(pyoluteorin,Plt)是假单胞菌产生的次级代谢产物,具有广谱抑菌活性。本文系统介绍了Plt产生菌、化学结构、生物合成途径及其调控机制等方面的研究进展。在此基础上,总结了构建高产Plt工程菌株的策略和成果。最后,展望了Plt成为新型代谢产物农药的潜力和未来的研究方向。
【目的】研究细菌过氧化氢酶-豌豆蚜Acyrthosiphon pisum三者之间的关系,探索过氧化氢酶在豌豆蚜免疫防御反应中的作用。【方法】用体外培养结合菌落计数的方法检测藤黄微球菌Micrococcus luteus和大肠杆菌Escherichia coli感染豌豆蚜后在蚜虫体内的增殖;分别用微孔板荧光检测和实时定量PCR的方法检测藤黄微球菌和大肠杆菌感染豌豆蚜之后,蚜虫体内H2O2水平和过氧...
观察藤黄霖对微波辐照诱发的大鼠学习记忆能力及精子损伤的防护作用。方法 清洁级雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照(CON)组,辐照(RAD)组、安多霖(ADL)组和藤黄霖(THL)组,每组10只。照射前灌胃给药(安多霖12g·kg-1·d-1,藤黄霖1g·kg-1·d-1,正常对照组和辐照组给予等体积蒸馏水),1次/d,连续给药7d,而RAD组、ADL组和THL组大鼠经功率密度为30mW/cm2的...
探讨藤黄酸联合舒尼替尼抑制肾癌细胞增殖的作用。 方法 单独或联合应用藤黄酸和舒尼替尼分别作用肾癌786-0细胞株,采用MTT比色法、流式细胞技术分别检测细胞活力和周期变化,Western blot检测与细胞周期及血管形成相关的蛋白变化。构建786-0细胞株裸鼠移植瘤模型,以藤黄酸单独或联合舒尼替尼治疗裸鼠移植瘤,测量移植瘤生长情况,免疫组织化学法检测移植瘤生长和血管生长情况...
研究藤黄酸对人慢性粒细胞性白血病细胞株K562抑制增殖及诱导凋亡的作用,并探讨其可能作用机制。 方法 用藤黄酸处理K562细胞,采用MTS法和台盼兰计数法测定细胞活力及增殖;碘化丙啶(PI)单染荧光显微镜观察细胞形态改变;采用AnnexinV-FTIC/PI流式细胞术检测细胞凋亡;利用Western blotting检测凋亡相关蛋白及细胞增殖信号通路的变化情况。 结果 藤黄酸对K562细胞...
建立2种藤黄酸异构体的高效液相含量测定方法。 方法: 采用色谱柱SunFire(Waters)C8(2.1 mm×150 mm,3.5 μm),流动相为乙腈-甲醇-0.3%三氟乙酸溶液(36:37:27),检测波长360 nm,流速0.3 mL·min-1,柱温28℃。 结果: R-藤黄酸,S-藤黄酸线性关系方程分别为Y=2.87×106X-2.24×105,r=0.999 9; Y=3.31×1...
藤黄科(Guttiferae)植物是一类重要的药用、经济和观赏植物。多环多异戊烯基间苯三酚(PPAPs)为该科植物特征性化学成分。这类化合物具有天然产物中少见的桥环、螺环乃至金刚烷等复杂的核心结构,且往往带有多个异戊烯基取代基。
研究新藤黄酸(neo-gambogicacid,NGA)对HepG2裸小鼠移植瘤的体内抗肿瘤作用及其机制。方法:采用HepG2裸小鼠移植瘤模型,造模7d后将模型动物随机分为5组,即荷瘤对照组,阳性对照组(5-FU10.0mg·kg-1),NGA高、中、低剂量组(分别为8.0,4.0,2.0mg·kg-1),隔天ip给药1次,给药7次后处死动物,分离肿瘤,测量肿瘤体积,称瘤重,计算相对肿瘤体积和抑瘤...
研究藤黄酸(gambogic acid, GA)肠吸收动力学。 方法: 采用大鼠在体单向肠灌流实验,以高效液相色谱法测定灌流液中药物含量,研究GA在大鼠不同肠段吸收特性,并考察不同药物浓度对大鼠肠吸收的影响。 结果: GA在十二指肠的吸收速率明显高于其他肠段(P<0.05),增加药物浓度,GA在十二指肠的吸收速率常数基本保持不变。 结论: GA在整个肠段都有不同程度的吸收,且在十二指肠的吸收速率最...
探讨藤黄酸对人多发性骨髓瘤U266细胞凋亡的影响及机制。方法 不同浓度藤黄酸处理U266细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT) 法检测对细胞增殖的影响,Annexin Ⅴ/PI双染法检测细胞的凋亡,JC-1染色法检测线粒体跨膜电位水平,流式细胞仪检测荧光素激活的Caspase 3、Caspase 8、Caspase 9阳性细胞水平。结果 藤黄酸呈浓度依赖性抑制U266细胞的生长,藤黄酸>0.5 μg/ml...
探讨藤黄酸对人多发性骨髓瘤U266细胞凋亡的影响及机制。方法 不同浓度藤黄酸处理U266细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT) 法检测对细胞增殖的影响,Annexin Ⅴ/PI双染法检测细胞的凋亡,JC-1染色法检测线粒体跨膜电位水平,流式细胞仪检测荧光素激活的Caspase 3、Caspase 8、Caspase 9阳性细胞水平。结果 藤黄酸呈浓度依赖性抑制U266细胞的生长,藤黄酸>0.5 μg/ml...

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