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搜索结果: 1-11 共查到药学 双氢青蒿相关记录11条 . 查询时间(0.234 秒)
屠呦呦研究员负责的“双氢青蒿素治疗红斑狼疮”研究近日通过国家食品药品监督管理总局审批,获得药物临床试验批件。这是继青蒿素类药物治疗疟疾后,中国中医科学院中药研究所诺贝尔奖获得者屠呦呦研究员团队为人类健康做出的新的贡献。
双氢青蒿素是我国基于青蒿素研发的一个重要药物,在疟疾治疗方面具有显著疗效,是世界卫生组织在全球疟疾治疗报告中推荐使用的药物之一。然而,已出现疟原虫对双氢青蒿素产生耐药性的报道,而由于双氢青蒿素的稳定性差、水溶性低,可能会影响其生物利用度,更容易产生耐药。因此,改善双氢青蒿素的水溶性和稳定性具有重要意义。
双氢青蒿素是我国基于青蒿素研发的一个重要药物,在疟疾治疗方面具有显著疗效,是世界卫生组织在全球疟疾治疗报告中推荐使用的药物之一。然而,已出现疟原虫对双氢青蒿素产生耐药性的报道,而由于双氢青蒿素的稳定性差、水溶性低,可能会影响其生物利用度,更容易产生耐药。因此,改善双氢青蒿素的水溶性和稳定性具有重要意义。
优化双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)与磷脂形成复合物的制备工艺。方法 以DHA磷脂复合物的复合率为评估标准,采用单因素和正交设计试验考察各因素对复合率的影响;并用高效液相色谱法测定DHA磷脂复合物中DHA的含量。结果 DHA磷脂复合物的最优制备条件为55 ℃制备温度下,以氯仿为反应溶剂,DHA与磷脂的投料比为1∶3,药物浓度为5%,反应时间为3 h。结论 在55 ℃制备温...
双氢青蒿素及其片剂是中国中医研究院中药所继青蒿素之后,创制的又一新化合物(屠呦呦创制于1973年),从1985年以来,经七年研究按一类新药要求,完成化学、制剂、稳定性、质量标准、药理、毒理、药代、临床等全部二十六项工作,通过学术鉴定,新药评审,于1992年7月获得“新药证书”。现已转让投产,经销国际市场。
利用青蒿酯及其活性代谢产物双氢青蒿素可在滴汞电极上还原的性质,建立了同时测定人血浆中此二者的还原型电化学极谱检测高效液相色谱法。本法灵敏,准确、特异性强,血药浓度20~800 ng/ml范围内线性关系良好,变异系数小于9%,适用于药代动力学和临床药理研究的需要。
用补骨脂和双氢青蒿素合剂治疗经地塞米松诱导的隐孢子虫病小鼠, 剂量为补骨脂3.4 g/kg, 双氢青蒿素60 mg/(kg·d), 灌胃, 连用7 d。 结果粪检隐孢子虫卵囊数、 全血CD4+、 CD3+ T细胞比例、 血清γ干扰素 (IFN-γ) 浓度, 以及小肠组织匀浆一氧化氮 (NO) 浓度均高于感染对照组 (P值均<0.01)。小肠组织病变程度均轻于感染对照组。表明补骨脂和双氢青蒿素合剂可...
目的 观察双氢青蒿素-磷酸哌喹和蒿甲醚-本芴醇两种复方抗疟药对海南岛无并发症恶性疟的治疗效果。 方法 2005-2006年在海南省5县(市)恶性疟流行区,选择1~60岁无并发症单纯恶性疟病例107例(原虫无性体密度为1 000~200 000个/μl),病例随机分为2组,A组55例, 口服双氢青蒿素-磷酸哌喹治疗(成人总剂量8片,1次/d,疗程为3 d,首日4片), B组52例,口服蒿甲醚-本...
目的 观察双氢青蒿素与磷酸萘酚喹配伍使用治疗恶性疟的疗效。 方法 以显微镜血检单纯恶性疟原虫阳性患者为观察对象 ,药物为双氢青蒿素 1 60mg加磷酸萘酚喹 40 0mg(成人量 ) ,一次顿服 ,服药后按时测量体温和血检原虫 ,随访 2 8d ,观察治疗效果。 结果 收治 37例恶性疟患者 ,有 1例复燃 ,治愈率为 97.3 %。平均退热时间为(1 5 .8± 8.7)h ,2 4h平均原虫下...
研制了双氢青蒿素的3个复方(疟疾片-CV8,ARTECOM,ARTEKIN),组成均含有双氢青蒿素(DHA)和磷酸哌喹(PQP),综合了二药的优点,克服了二药的缺点,组成一个既优于DHA又优于PQP的复方新药;具有速效、高治愈率、低毒、短疗程、服用方便等优点,同时减少了双氢青蒿素用量,节约资源,降低成本,有利于在全球疟疾流行国家推广应用。大量临床研究资料证明了双氢青蒿素哌喹复方的优效和安全性,为这...
Qinghaosu (QHS), also known as artemisinine and arteannuin, is isolated from the Chinese herb Artemisia annua L. It is highly active against both chloroquine-sensitive and chloroquine-resistant strain...

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