搜索结果: 1-8 共查到“兽医学 生物学活性”相关记录8条 . 查询时间(0.361 秒)
牛乳源金黄色葡萄球菌黏附素分子FnBPA不同功能区生物学活性的比较分析
FnBPA-A FnBPA-BCD 生物学活性
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2015/7/28
旨在研究和比较牛乳源金黄色葡萄球菌黏附素分子A区（FnBPA-A）和BCD区（FnBPA-BCD）两个功能区重组蛋白质免疫后的生物学功能，并评价其作为抗原开展研制抗金黄色葡萄球菌疫苗的价值。利用原核表达载体pET-28a分别表达重组蛋白质FnBPA-A与FnBPA-BCD，比较二者的黏附特性，并用纯化后的重组蛋白质单独及联合免疫方式免疫新西兰白兔和小鼠，分析比较各组蛋白质诱导的特异性抗体抑制菌体及...
山羊白细胞介素-4成熟蛋白基因的原核表达及其生物学活性检测
山羊 IL-4 表达 生物学活性
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2013/12/2
本研究旨在进行山羊成熟白细胞介素-4的体外表达及重组蛋白生物学活性分析。运用PCR技术以pMD18-T-pGIL-4（pGIL-4为山羊IL-4全序列基因）为模板扩增成熟蛋白（mIL-4）基因，并构建pET-32a(+)-mGIL-4原核表达载体，IPTG诱导目的蛋白表达。使用改进的方法纯化目的蛋白后，采用淋巴细胞转化试验检测重组蛋白对山羊外周血T淋巴母细胞的增殖活性。经测序，mIL-4含339个...
Matrix 蛋白和G蛋白双位点突变型水泡性口炎病毒的构建及生物学活性观察
水泡性口炎病毒 病毒载体 致病性
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2013/12/3
重组水泡性口炎病毒（Vesiclar stomatitis virs,VSV）是一种具有良好应用前景的病毒载体，可应用于制备疫苗和治疗肿瘤，但该载体仍存在安全性问题，高剂量注射实验动物可导致产生神经毒性。为减低乃至去除野生型VSV的致病性，作者针对VSV毒力因子，构建了Matrix 蛋白和G蛋白双位点突变型重组VSV，该病毒敲除了原来Matrix蛋白的第51位精氨酸和G蛋白C末端的28个氨基酸。相...
鸡粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的原核表达及生物学活性分析
鸡 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 原核表达 生物学活性分析
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2009/6/11
通过PCR方法扩增不含信号肽的鸡GM-CSF成熟蛋白基因，克隆至原核表达载体pET-32a（+），构建原核表达质粒p32GM-CSF，通过IPTG诱导重组鸡GM-CSF蛋白表达，经镍离子亲和层析纯化后，用MTT法检测表达重组蛋白的生物学活性，并制备兔抗鸡GM-CSF多克隆抗体。结果表明成功地构建了p32GM-CSF原核表达质粒, SDS-PAGE 结果显示表达的重组蛋白约34 ku,主要以包涵体形...
鸡粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的原核表达及生物学活性分析
鸡 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 原核表达 生物学活性
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2013/12/9
通过PCR方法扩增不含信号肽的鸡GM-CSF成熟蛋白基因，克隆至原核表达载体pET-32a（+），构建原核表达质粒p32GM-CSF，通过IPTG诱导重组鸡GM-CSF蛋白表达，经镍离子亲和层析纯化后，用MTT法检测表达重组蛋白的生物学活性，并制备兔抗鸡GM-CSF多克隆抗体。结果表明成功地构建了p32GM-CSF原核表达质粒, SDS-PAGE 结果显示表达的重组蛋白约34 ku,主要以包涵体形...
新城疫病毒HN蛋白结构及其生物学活性研究进展
HN 蛋白 空间结构和功能 神经氨酸酶活性 生物学活性
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2009/4/27
新城疫病毒( Newcastle disease virus , NDV) HN 糖蛋白位于病毒囊膜表面, 与病毒的毒力及致病性密切相关, 因此在NDV 的研究中
具有重要的意义。从HN 蛋白的1 级结构、空间结构分析了与其相应的受体结合能力、神经氨酸酶活性和促膜融合活性等生物学活性。
【目的】检测重组鹅IFN-γ的生物学活性。【方法】将鹅IFN-γ成熟蛋白基因分别克隆到原核表达载体pET30a，杆状病毒转移载体pMelBacA和pBlueBacHis2A。对鹅IFN-γ成熟蛋白进行原核和真核表达系统表达；利用体外活性试验检测表达产物的生物学活性。【结果】原核和真核表达系统表达了重组鹅IFN-γ成熟蛋白，并制备其原核表达产物的多克隆抗体；重组鹅成熟IFN-γ可以诱导鹅巨噬细胞产生...