搜索结果: 1-15 共查到“农学 生物胁迫”相关记录38条 . 查询时间(0.158 秒)
华林中心在杨树抗非生物胁迫研究取得新进展(图)
杨树 非生物胁迫 分子育种 林木生长
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2023/6/21
非生物胁迫是影响林木生长发育的重要环境因素。挖掘林木抗非生物胁迫的关键调控基因,揭示其分子机理,将为通过分子育种培育林木抗逆新种质提供候选基因和理论支撑。谷胱甘肽S-转移酶(GST)蛋白家族成员在响应非生物胁迫中起着重要作用。本研究对胡杨PeGSTU58功能及作用机制进行了研究。研究表明,PeGSTU58属于Tau亚家族成员,其亚细胞定位主要在细胞质和细胞核。过表达PeGSTU58增强转基因植株对...
福建农林大学阙友雄/吴期滨团队揭示甘蔗TGA基因家族的进化及其响应生物胁迫的机制(图)
甘蔗 TGA 基因家族 生物胁迫
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2023/8/14
甘蔗(Saccharum spp.)是一种重要的经济作物,也是生产糖和生物能源的主要原料。其中,由鞭黑粉菌(Sporisorium scitamineum)引起的甘蔗黑穗病是世界上主要的甘蔗真菌病害,导致甘蔗产量和经济效益急剧下降。培育抗病品种是提高甘蔗品种抗黑穗病性的主要途径。然而,由于其复杂的遗传背景、长育种周期,传统的杂交育种培育出抗病甘蔗品种困难重重。基因工程可以缩短育种过程,已成为育种的...
山东省农业科学院休闲农业研究所在柳枝稷非生物胁迫相关基因功能研究方面取得重要进展(图)
柳枝稷 非生物胁迫 基因功能
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2023/8/21
宁夏农林科学院枸杞科学研究所与北京林业大学合作在揭示黑果枸杞耐受非生物胁迫机制方面取得研究进展
黑果枸杞 非生物胁迫 抗逆机制 盐碱胁迫
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2023/4/13
北京市农林科学院林业果树研究所研究揭示草莓非生物胁迫响应新机制(图)
草莓 FvTLP 基因家族 非生物胁迫
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2023/2/27
上海市农业科学院苔藓植物PpBURP2基因增强水稻的非生物胁迫和白叶枯病抗性(图)
苔藓植物 PpBURP2基因 白叶枯病
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2022/3/28
2022年5月11日,上海市农业生物基因中心研究团队在Frontiers in Plant Science杂志上发表了题为“Overexpressing PpBURP2 in Rice Increases Plant Defense to Abiotic Stress and Bacterial Leaf Blight”的研究论文,揭示了苔藓植物PpBURP2基因增强水稻的非生物胁迫和白叶枯病抗性...
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牧草种质资源团队发现影响苜蓿非生物胁迫关键基因(图)
苜蓿 非生物胁迫 基因
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2021/7/21
近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牧草种质资源团队研究发现影响蒺藜苜蓿和紫花苜蓿非生物胁迫响应的关键 CBL-CIPK 家族基因,为牧草抗逆遗传改良提供了重要参考。相关研究成果发表在《国际分子科学杂志(International Journal of Molecular Sciences)》上。
GSH/GSSG在植物应对非生物胁迫中的作用综述
谷胱甘肽 非生物胁迫 信号传导 防御机制
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2021/5/7
谷胱甘肽(GSH)是广泛存在于植物体内的一种重要的抗氧化物质,可以清除细胞代谢中产生的多余活性氧自由基,从而减少膜脂过氧化对细胞造成的伤害。谷胱甘肽二硫化物(GSSG)是GSH的氧化形式。近年来研究发现谷胱甘肽氧化还原对(GSH/GSSG)作为信号分子在植物应对逆境胁迫中起重要作用。本文综述了近年来GSH,尤其是 GSH/GSSG的作用,为后续通过调控GSH/GSSG调节植物抗性提供参考。
围绕干旱、盐渍、重金属和温度胁迫等非生物逆境,综述了丛枝菌根在提高园艺植物抗逆性中的作用,阐述了丛枝菌根特异性转录因子调控植物抗逆性的分子机制,探讨了植物生长调节剂、光环境、CO2浓度、营养元素等外源因子在增强丛枝菌根抗逆性效应上的作用,以期为利用丛枝菌根提高园艺植物抗逆性提供参考。
苹果MLP家族基因鉴定及非生物胁迫响应分析
苹果 MLP 基因 全基因组鉴定 非生物胁迫分析
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2021/2/4
在苹果中鉴定了13个Major Latex Protein(MLP)家族基因MdMLP。序列比对及构建蛋白同源模型发现,MdMLP蛋白含有Bet_v_1典型的Gly-rich loop区域结构,且为MLP家族特有的GxxxxxG结构。经多物种MLP系统发育及共线性比较分析,MdMLP与其他蔷薇科物种MLP具有相似基因结构和蛋白质保守结构域。qRT-PCR分析表明,MdMLP 在‘新疆1号’苹果14...
克隆了‘津田芜菁’(Brassica rapa subsp. rapifera‘Tsuda’)通用调节因子14-3-3基因cDNA序列,命名为Br14-3-3(GenBank登录号为MK896872)。该基因全长1 113 bp,开放阅读框全长774 bp,编码含有257个氨基酸的多肽。荧光定量PCR分析Br14-3-3在‘津田芜菁’不同组织中及其在温度、脱水、渗透、ABA和无机盐等非生物胁迫下幼...
利用RT-PCR技术从茶树‘龙井43’cDNA中克隆得到1个编码茶树脱氢抗坏血酸还原酶基因CsDHAR,该基因全长639 bp,编码212个氨基酸,属于谷胱甘肽转移酶(GST)超级家族成员,具较高保守性。系统进化分析结果表明CsDHAR蛋白与拟南芥DHAR1、DHAR2进化关系近,在不同物种间,与毛果杨、胡杨等植物亲缘关系较近;理化性质分析表明CsDHAR属于亲水性蛋白;结构分析表明CsDHAR蛋...