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中国科学院南海海洋研究所海洋微生物氧杂蒽酮生物合成研究取得进展（图）
海洋微生物 氧杂蒽酮 生物合成
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2022/10/19
中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室海洋微生物代谢工程与生物合成研究团队在海洋微生物氧杂蒽酮生物合成机制研究中取得新进展，相关成果于2022年9月14日在线发表于Nature Communications（《自然·通讯》）。
近日，国际著名期刊Angewandte Chemie International Edition（《德国应用化学》）在线发表了由中国科学院南海海洋研究所张长生研究员团队和中国海洋大学朱伟明教授合作的研究论文“Refactoring the Concise Biosynthetic Pathway of Cyanogramide Unveils Spirooxindole Formation Cat...
中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室（LMB）的研究团队在脂肽糖苷类抗生素Totopotensamides（TPMs）研究中取得新进展，研究成果近期发表于《ACS Chemical Biology》。 谭彬博士研究生和张庆波副研究员为该文章共同第一作者，张长生为通讯作者。谭彬还获得由ACS Chemical Biology专门配送的作者介绍（https://doi.o...
中国科学院南海海洋研究所利用生物合成技术获得强效抗结核抗生素（图）
中国科学院南海海洋研究所 生物合成技术 强效 抗结核 抗生素
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2017/9/25
近日，中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室，中科院广州生物医药健康研究院呼吸疾病国家重点实验室，以及广东医科大学合作的研究论文，以Biosynthesis of ilamycins featuring unusual building blocks and engineered production of enhanced anti-tuberculosis agents为题发...
中国科学院南海海洋研究所揭示L-别异亮氨酸的生物合成机制（图）
中国科学院南海海洋研究所 L-别异亮氨酸 生物合成
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2016/2/22
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员鞠建华团队在J. Am. Chem. Soc.（2016, 138 (1), 408-415）发表文章首次阐述天然产物中L-allo-Ile结构单元的生物合成机制，论文被同期JACS Spotlights (2016, 138, 461) 作为研究亮点评述。该成果为研究其它生物体中L-allo-Ile的来源和生物医疗提供了思路；“氨基转移酶”...
中国科学院南海海洋研究所海洋微生物抗感染药物的生物合成取得新进展（图）
中国科学院南海海洋研究所 海洋微生物 抗感染药物 生物合成 新进展
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2012/4/26
替达霉素(Tirandamycins)含有2,4-吡咯烷二酮和双环缩酮两个特征结构单元，能够跟细菌RNA聚合酶结合，从而抑制细菌转录过程中链的起始和延伸，产生抗菌活性(对耐甲氧西林葡萄球菌和耐万古霉素的粪肠球菌也有抑制作用)；替达霉素还选择性地抑制马来布鲁线虫天冬氨酰-tRNA合成酶的活力，杀虫活性可潜在用于治疗象皮肿。该类化合物新颖的化学结构和独特的药效作用机制已经引起药物合成和生物合成化学家的...
中科院南海海洋研究所海洋微生物抗感染药物的生物合成研究获新进展
中科院南海海洋研究所 海洋微生物 抗感染药物 生物合成
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2012/4/5
在前期工作中，中科院南海海洋研究所的研究人员筛选到一株来自南海沉积土的放线菌Streptomyces sp. SCSIO1666，该菌生产替达霉素但对海盐有依赖性（《中国海洋药物》, 2010, (6), 12-20）；以酮基合成酶为探针克隆了其生物合成基因簇，对7个生物合成基因进行了置换突变和代谢产物分析，推断了其生物合成途径，发现trdK是生物合成途径中的负调控基因，其突变株使替达霉素的产量提...
973项目海洋微生物次生代谢的生理生态效应及其生物合成机制启动
973项目 海洋微生物 次生代谢
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2009/12/29
2009年12月17日，中科院南海海洋所承担的“973”计划项目——“海洋微生物次生代谢的生理生态效应及其生物合成机制”启动会暨第一次工作会议在广州召开。