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2021年7月28日,国际著名学术期刊《分子生物与进化》在线发表了上海市第十人民医院重症医学科陆一鸣、王胜教授团队在海蛇多组学研究领域的最新成果。
白眉蛇毒血凝酶的研制     蛇毒  白眉蝮蛇类凝血酶       < 2008/12/12
本品是采用生化方法,从白眉蝮蛇的毒液中制备得到的高纯度酶性止血剂。仅能在出血部位产生止血作用,没有血管内凝血作用,与血栓形成无关,绝对不含神经毒素。目前国内止血药有近10亿元左右的市场,其中同类进口产品立止血曾做到销售3个亿左右。到目前为止,邦亭已累计销售130万支。目前在全国20个省的近300家医院使用。临床反应良好,与进口产品一致,比国产同类产品疗效好,同时未见有不良反应的报道。主要应用科...
基因工程蛇毒活性肽     蛇毒  基因工程  活性肽       < 2008/12/9
 该项目以基因工程技术构建一种新型重组嵌合抗栓基因,用得RGD序列替代C多钛,并在大肠杆菌系中实现直接表达,产物经纯化处理,即可得到产品。目前已得到一个RGD-胰岛素分子,它具有较强的抑制血小板聚集的活性,接近天然蛇毒抗栓多肽的活性。
该项成果首次从我国特产长白白眉蝮蛇蛇毒中分离、纯化出神经生长因子(NGF)改进了NGF的活性鉴定方法,首次证明A.halys蛇毒NGF具有促进周围神经的再生作用。该项成果达到国际先进水平。
烙铁头属蛇毒主要分布在东南亚地区。该科题组从1985年开始对烙铁头蛇毒血小板活化素TMVA和与血栓、冠心病相关的纤溶组份、激活纤溶组份、凝血酶样酶和止血组份、L-氨基酸氧化酶、去整合素、磷脂酶A等进行较系统的结构功能研究和开发利用,使该属蛇毒研究在国内外形成一定特色,先后发表学术论文49篇,其中SCI收录论文18篇,被国内外引用65次。通过该属蛇毒结构功能研究,发现竹叶青蛇毒中含有较强凝血酶样酶和...
人工蛇毒     酶制剂  蛇毒酶制剂  蛇毒制剂       < 2008/10/16
蛇毒酶制剂是重要的生化试剂及贵重药物,对防治肝脏、心脑血管等疾病有明显的效用。含有磷酸脂酶,磷酸二脂酶,核甙酸酶,脱氧核糖核酸酶,淀粉酶和其他酶等与肝炎天然蛇毒的成分为相似。对急、慢性早期肝硬化,白血球减少,血小板减少,贫血,硬皮病和冠状动脉硬化心脏病有显著疗效。对降低血液中的胆固醇、甘油三脂有显著功效。
在国内外率先应用蛇毒NGF观察坐骨神经损伤后,蛇毒NGF促进整个运动单位结构和功能的恢复作用。分别就蛇毒NGF对运动单位的各组成部分-神经元、轴突、运动终板和骨骼肌纤维-的促进再生恢复作用进行系统研究,最终概括出蛇毒NGF对整个运动单位的保护作用,克服了前人仅关注受损轴突而忽略运动单位其他部分的局限性。通过对整个运动单位的研究分析蛇毒NGF的神经生物学功能成为本成果的又一特色。蛇毒是除了小鼠颌下...
将眼镜蛇科蛇毒、蝮亚科蛇蛇毒纯化、酶和基因工程处理所得到的神经毒及神经生长因子,用于制作以阻断神经肌肉突触后乙酰胆碱与受体结合神经毒为主的镇痛、戒毒及抗老年痴呆方面的药物。该专利分别抑制生产了两种药物:克痛宁注射液和口服克洛曲片。药物镇痛及替代戒毒效果好,无成瘾性,效果优于现有戒毒药物。并可明显的改善老年痴呆症状,为一种有较好疗效的高效、低毒药物。该专利又引申出3项新专利,知识产权得到了较好的保护...
项目介绍:心血管疾病,特别是血栓是人类疾病中的头号杀手。存在于血浆和组织液中的人纤溶酶原是一个单链92kD的糖蛋白,在Arg561-Val562键被切断以后,形成双链纤溶酶,它的异常将导致一系列临床心血管疾病,如血栓和大出血。血栓栓塞性疾病主要有3种:冠状动脉疾病形成血栓,主要指急性心肌梗死(AMI);脑血管疾病形成血栓,即脑血栓中风;末梢动静脉疾病形成血栓,即脉管栓塞。目前,t-PA已成为世界上...
蛇毒血凝酶     蛇毒血凝酶  酶类药物  止血剂       < 2008/10/10
该课题为蛇毒血凝酶止血作用的研究。蛇毒血凝酶在临床上广泛地用于治疗各种出血症,可缩短出血时间,减少出血量。该研究在制备工艺上采用了DEAE-Sephadex A-50层析、特异亲和层析、柱层析及Sephadex G-75层析,研制出了具有高附加值的蛇毒血凝酶,经组成成分分析和有关药效对比,与国外进口药品(立止血)一致。进行临床研究,证明蛇毒血凝酶对出血具有较好的止血作用,并有较好的安全性,对肝肾等...
蛇毒研究     蛇毒  防治血栓病  抗癌素胶囊  蕲蛇酶       < 2008/10/10
从1958年起开始进行蛇毒研究,包括对圆斑蝰蛇、尖吻蝮蛇、眼镜蛇、眼镜王蛇等蛇毒的生化、药理和毒理研究。从尖吻蝮蛇毒中开发一种防治血栓病的新药——蕲蛇酶。有防栓和溶栓作用。Ⅱ期(309例)和Ⅲ期(1472例)临床研究表明,对急性脑血栓总有效率分别为92.2%和94.2%,不良反应少,是安全有效的抗血栓药。分离纯化三种PLA2,其中碱性PLA2具很强的抗血小板聚集作用。此项研究获卫生部科学技术进...
该研究室在长期从事蛇毒成分研究的基础上,试图从我国尖吻蝮蛇的蛇毒中提取具有止血功能的蛋白质成分,并按照新药申报有关规定完成新药的研究、开发和申报工作。
蛇毒中抗补体组分的研究及应用     蛇毒  补体系统       < 2008/10/10
中华眼镜蛇蛇毒因子能激活补体C3的旁路转化,导致补体系统量的暂时性耗竭,故可用其制备补体缺损的动物模型,用于研究由于补体参与免疫复合物引起的免疫病研究。该成果建立了一套分离纯化中华眼镜蛇蛇毒因子的方法,制备了有强抗补体作用的眼镜蛇蛇因子;制备了缺补体豚鼠的动物模型;观察了多种中药对去补体豚鼠的影响,采用现代手段研究中药作用机理。
蛇毒蛋白(SNAKE VENOM)     蛇毒蛋白  生物制品  心血管病  治疗药       < 2008/10/9
蛇毒既用作神经系统基础理论研究的工具药,又是治疗心脑血管疾患的良药,该校可提供制备高纯度蛇毒蛋白(包括银环蛇毒和金环蛇毒)的新工艺和成品。合作方式:技术转让或联合开发。
该研究首次(1996年)发现在中国短尾蝮蛇毒中存在着一种类似系统性红斑狼疮患者血浆中出现的类狼疮抗凝物称类狼疮抗凝蛋白,其分子量为25.5KDa,等电点为5.6,热稳定(0-50℃),最适PH范围6-9。实验证明:类狼疮抗凝蛋白对人(体外)和动物(体内)均有抗凝活性,其体内抗凝作用主要是干扰血磷脂而不是直接作用于任何特异性的凝血因子。其体内抗凝主要是干扰内源性凝血系统,其作用与其干扰磷脂作用有关。...

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