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搜索结果: 1-14 共查到基础医学 破骨细胞相关记录14条 . 查询时间(0.155 秒)
研究淫羊藿苷基于成骨细胞破骨细胞蛋白质组学的抗骨质疏松作用机制。方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞的增殖,ELISA法测定碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的活性,茜素红染色观察成骨细胞骨矿化结节的形成,以骨片上形成的骨吸收陷窝的数目和面积表征破骨细胞的骨吸收活性,以二维凝胶电泳观察成骨及破骨细胞蛋白质组的变化,应用TOF/MS/MS对差异表达的蛋白进行鉴定。
探讨破骨细胞生成抑制因子(osteoprotegerin,OPG)蛋白在人乳腺癌中的生物学作用。方法:利用Kaplan-Meier plotter 数据库分析OPG在人乳腺癌病例中的表达对于病人预后生存的影响。MCF-7去激素培养后,加入17β-雌二醇刺激24 h后,提取总RNA,检测OPG在细胞内的表达情况。利用STRING数据库检索OPG相互作用蛋白。
研究成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor 2,FGF2)对于破骨细胞(osteoclast,OC)体外分化与功能的直接调控作用。 方法 分离野生型C3H/HeJ小鼠骨髓单核细胞,利用核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)以及巨噬细胞集落刺激因子(macrophage co...
探讨雌激素缺乏对骨髓间充质干细胞(BMSC)表达FasL水平下降对破骨细胞凋亡的影响。方法建立绝经后骨质疏松模型(去势组, 切除双侧卵巢)。设立假手术组(sham)组、 卵巢切除(OVX)组、OVX后雌激素(OVX+E2)处理组。将破骨细胞与3组分离的BMSC共培养, 观察破骨细胞数量的改变; 用annexinⅤ-FITC/7氨基放线菌素D(7-AAD)标记, 流式细胞术检测各组破骨细胞凋亡的差...
探讨活化T细胞核因子(NFAT)在慢性氟中毒大鼠氟骨症破骨细胞中的作用。方法 将36 只SD大鼠按体重随机分为3组(每组12 只,雌雄各半):对照组(饮水含氟<0.5 mg/L)、低氟组(5.0 mg/L)、高氟组(50.0 mg/L),实验8 个月后股动脉放血处死大鼠,取大鼠股骨下端,抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)法进行破骨细胞分化鉴定;免疫组织化学法和原位杂交检测各组大鼠股骨组织中NFAT...
研究中药何首乌和菟丝子醇提物和主要单体成分对破骨细胞和成骨细胞增殖及分化的影响。 方法: MTT法检测小鼠前破骨细胞株RAW264.7和小鼠颅顶前成骨细胞MC3T3-E1 subclone 14的存活率。RANKL诱导RAW264.7分化后,试剂盒检测TRAP酶活力。 结果: 500 mg·L-1何首乌醇提物作用36 h,RAW264.7细胞存活率降至76.45%。100 mg·L-1菟丝子醇提物...
本文在诱导培养并纯化破骨细胞的基础上,研究甲氨蝶呤对破骨细胞活性及功能的影响,探讨甲氨蝶呤抑制炎症性骨破坏的作用机制。研究采用MTT法测定甲氨蝶呤对破骨细胞增殖的影响;流式细胞术测定甲氨蝶呤对破骨细胞凋亡的影响;TRAP染色和骨吸收陷窝染色计数、骨吸收陷窝面积测定分别观察甲氨蝶呤对破骨细胞活性及功能的影响;ELISA法测定甲氨蝶呤对破骨细胞中MMP-9分泌的影响;RT-PCR法测定甲氨蝶呤对破骨细...
目的: 进一步确认核转录因子NF-κB受体激动剂(RANK)蛋白中调节破骨细胞(OC)分化的特异性基序(motif),为阐明OC分化机制提供理论依据。方法: 分别突变RANK蛋白膜内部分第533-540之间的8个氨基酸(突变前氨基酸序列为DIIVVYVS,突变后氨基酸序列为ELLAAFAA),用定点突变方法构建8个由肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)和RANK跨膜部分和膜内部分共同组成的TNFR1/...
目的: 观察益骨胶囊含药血清在成骨-破骨细胞共育体系中对SD大鼠破骨细胞(OC)活性和凋亡的影响。 方法: (1)取1d龄SD大鼠颅骨分离培养成骨细胞(OB),取5d龄SD大鼠四肢股骨、胫骨分离培养OC,建立细胞上清相通但细胞间不相互混杂的平面式成骨-破骨细胞共育体系,实验分为含药血清组和对照组;(2)将10月龄SD雌性大鼠分为益骨胶囊灌胃组和生理盐水对照组,制备含药血清和对照血清;(3)重氮盐法...
目的:从人外周血单个核细胞诱导培养获得高产量高纯度破骨细胞,为破骨细胞的体外研究提供丰富的细胞来源。 方法:从外周血分离单个核细胞贴壁培养,采用0.25%胰蛋白酶/0.02%EDTA联合消化,纯化后以RANKL和M-CSF加以诱导(A组),并与未经消化之传统方法(B组)比较。结果:与B组相比,A组可获得(1 426±204)个破骨细胞(P<0.05),0.25%胰蛋白酶/0.02%EDTA联合...
【目的】探讨不同浓度骨保护素(osteoprotegerin,OPG)对破骨细胞(osteoclasts,OC)生成和活化的影响。【方法】通过成骨细胞(osteoblasts,OB)与脾细胞共培养的方法在体外诱导脾细胞转化为OC。采用形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色计数、扫描电镜观察象牙片吸收陷窝方法检测OC的生成和活化。【结果】 随着OPG浓度(5、10、25、50、75 ng&#...
新华网2006年5月7日报道 日本科学家最新研究发现,“W9肽”能抑制破骨细胞的生成,它有望用于开发治疗骨质疏松症的药物。
目的考察双醋瑞因对破骨细胞生成及骨破坏功能是否具有抑制作用,以及双醋瑞因抑制破骨细胞的作用是否与影响成骨细胞中OPG及RANKL的表达有关。方法MC3T3-E1细胞与骨髓前体细胞共培养生成破骨细胞,将TRAP染色阳性、细胞核数目≥3个的细胞作为破骨细胞,计数生成的破骨细胞。计数IL-1β作用前后典型的骨吸收陷窝以观察破骨细胞的活性。应用Western blotting法、流式细胞术及RT-PCR法...
目的 寻找有抑制破骨细胞活性的苄膦酸型先导化合物。方法 用类似Arbuzov型反应合成α-烷氨苄膦酸化合物。以体外培养大鼠骨髓液中的破骨细胞细胞(osteoclast-likecells,OLC)生成为模型,筛选上述合成产物,化合物结构经MS或1HNMR得到证明。结果 得到10个α-烷氨苄膦酸化合物,均为新化合物。生物活性筛选表明,化合物2,8及9对体外大鼠的OLC的生成有显著抑制活性(P<0....

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