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近日，上海科技大学物质科学与技术学院高得伟课题组实现了1,2-双硼酸酯多取代位点C?B键的选择性炔基化和烯基化反应，揭示了其按照1,2-硼迁移过程和在多取代位点的C?B键直接偶联的汇聚式途径进行反应的机理，纠正了过去相关文献中认为该反应“单纯按照1,2-硼迁移机理进行”的认知误区。相关成果发表于国际化学领域代表期刊《有机化学通讯》（Organic Letters）。
近日，上海科技大学物质科学与技术学院高得伟课题组实现了链状、非连续1,3-立体中心的1,2-双硼酸酯的不对称合成。该工作解决了亲核试剂远离手性环境时构建非连续手性中心的难题，发展了偕二硼酸酯新的不对称催化反应模式，避免了两种经典阴离子中间体所导致的副产物生成。相关成果发表于国际化学领域代表期刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）。
中国科学院化学研究所专利：一种邻苯二酚硼酸酯醚化热塑性酚醛树脂及其制备方法和应用
复旦大学高分子科学系潘翔城团队Nat. Commun.提出基于硼酸酯的液相合成策略制备区域及序列可控的共轭拓扑低聚物和聚合物（图）
硼酸酯 液相合成策略 序列可控 共轭拓扑低聚物
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2022/7/1
自然界中的生物大分子，如核酸、蛋白质和多糖，都具有完美控制的链长和单体序列。在生物系统中合成时它们的链长、序列和手性都受到严格的控制，从而保证了它们可以精确地传递遗传信息和执行生物学功能。精确控制初级序列来实现分子复杂性、结构多样性，这是自然界中几乎所有生物体的基本需求（Science2013, 341, 1238149）。在1963年，Merrifield首次提出在一个不溶的固相载体上进行迭代合...
西安交通大学科研人员利用硼酸酯化学开发出具有实用价值的可持续高分子材料（图）
西安交通大学 硼酸酯化学 高分子材料
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2020/12/27
为了解决硼酸酯基对水或醇过于敏感的问题，西安交大化学学院井新利教授课题组提出利用硼氮内配位提高硼酸酯基稳定性的策略，通过合成结构明确的硼氮内配位的环状硼酸二酯(NCB)基小分子模型化合物，并深入研究了其在热或介质触发下的交换反应动力学和热力学。在充分理解NCB基动态共价化学的基础上，将这种高稳定性的含硼杂化动态共价键结构引入高分子交联网络中，合成得到基于NCB基的Vitrimers。基于NCB基的...
有机硼化合物被广泛应用于合成化学各个领域，是重要的有机合成中间体，C-B键可以转化成C-O，C-C，C-X等重要的化学键。其中，有机硼化合物的胺化反应具有重要的应用价值。传统的人名反应Chan-Lam偶联是实现有机硼化合物胺化的一种重要手段。但是该类反应需要用到当量铜盐或者催化量铜盐在氧化剂作用下实现有机硼化合物的胺化。使用两亲的胺化试剂通过简单的1,2-迁移实现有机硼化合物的胺化反应因其无需金属...
N,N-二烷基芳胺是许多天然产物、药物和有机材料中的重要结构片段，目前已经开发了Ullmann偶联反应、Buchwald-Hartwig偶联和C-H胺化等多种方法用于该片段的合成，但是由于其热力学和动力学稳定性以及两种底物和原位产生的酰胺之间强大的配位能力，基于N,N-二烷基芳胺的研究鲜有报道。
中国科学院成都生物研究所利用不对称催化策略构建手性偕二芳基甲基硼酸酯（图）
中国科学院成都生物研究所 催化 二芳基甲基硼酸酯
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2015/9/17
手性有机硼化合物是重要的蛋白酶抑制剂，也是重要的有机合成试剂。手性二苄基硼酸酯是一类新颖的合成砌块，可用于构建具有生物活性的偕二芳基或三芳基甲基化合物。传统合成该砌块的方法依赖于使用当量的手性底物或手性试剂；迄今为止，利用催化不对称策略合成手性二苄基硼酸酯仍是一个挑战性的课题。
合成了一种带氨基的硼酸酯键合剂，用傅里叶变换红外光谱对硼酸酯进行了结构表征。采用红外光谱(IR) 和X射线光电子能谱(XPS)技术，分析了含硼键合剂与HMX晶体间的界面相互作用。结果表明，硼酸酯键合剂中的B原子和NH2基团与HMX的NO2基团间分别产生了配位键合及诱导作用，NO2不对称伸缩振动峰出现3cm-1的位移，B1s向低结合能端移动0.8eV，NH2基的N1s也产生0.8eV的移动，证实了...
聚硼酸酯表面活性剂囊泡自发形成
囊泡 聚硼酸酯表面活性剂 排列参数
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2008/6/27
通过直接引发聚合, 以偶氮二异丁腈为引发剂, 用N-羟甲基丙烯酰胺、硼酸三乙酯和N,N-二羟乙基十二烷基胺制备了聚硼酸酯(PMBE)表面活性剂, 用红外光谱、核磁共振谱和凝胶色谱对其结构进行了表征; 用透射电镜(TEM)研究了PMBE在纯水和0.1 mol/L NaCl水溶液中的自组装形态. 结果表明, PMBE在水和0.1 mol/L NaCl溶液中皆可自发形成聚合囊泡; 在水溶液中PMBE囊泡...
摘要 手性螺硼酸酯(R)-或(S)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐[(R,S)-1或(S,S)-1]对前手性亚胺硼烷还原的不对称催化活性被观察到. 在(R,S)-1或 (S,S)-1存在下, 由前手性二烷基酮或烷基苯酮与苯胺缩合生成的前手性亚胺在THF中被硼烷还原, 高产率地给出手性仲胺, 其对映体纯度高达74% ee. 其中, 三种手性仲胺[N-(2-戊基)苯胺, N-(3-甲基-...
报道了手性试剂雪松烷二醇硼酸酯(3)的合成及其和二氯甲基锂进行不对称同系化反应,生成α-氯代硼酸酯4R和4S,其R/S的比率在25:1以上,并且有手性助剂容易回收的特点。通过对同系化产物4cR的单晶X衍射分析,发现其分子中的1,3-二氧杂-2-硼杂环戊烷为非平面结构,文中就这一结构特点进行了初步讨论,解释了雪松烷二醇硼酸酯容易水解的原因。
非等温硼酸酯化反应动力学研究
反应动力学 酯化 硼酸 二甘醇独丁醚
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2007/12/13
通过对酯化反应特点的分析,建立了只需跟踪反应出水量、反应时间和相应的体系温度,便可对非等温条件下酯化反应动力学进行定量分析的实验方法,并导出了用于计算动力学参数的理论公式.在此基础上研究了二甘醇独丁醚硼酸酯的合成动力学,经计算得知该反应为二级反应,表现活化能为98.33kj/mol,频率因子为1.048×10^7L·mol^-1·S^-1.文中通过一组不同升温速率条件下的实验数据,对反应动力学参数...