搜索结果: 1-8 共查到“土壤化学 农药”相关记录8条 . 查询时间(0.15 秒)
随着我国工业化和城市化进程的加快，其中前农药工业遗留场址中有机氯化合物（Organochlorine compounds, OCs）污染严重，由于其高生态毒性和强生物残留性受到广泛关注，已成为一个严重的全球性问题。目前，农药污染土壤的修复刻不容缓。中国科学院南京土壤研究所在表面活性剂强化高级氧化协同电动修复去除场地土壤中OCs方面取得新进展。
通过室内盆栽和大田小区试验,测定了降解菌株苍白杆菌Ochrobactrum sp.DG-S-01对高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯和氰戊菊酯在菜薹和土壤中的降解动力学的影响。结果表明,降解菌株DG-S-01可有效去除菜薹和土壤中3种供试农药的残留,且降解过程符合一级动力学模型,降解半衰期(t1/2)与未经该菌株处理的对照相比缩短1.5～53.2 h。在菜薹中,3种农药的残留量均随降解菌处理时间的延长而...
地质调查样品中有机氯农药分析的灵敏度和准确定性控制方法
地质调查样品 有机氯农药 灵敏度 准确定性
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2014/6/13
有机氯农药是地质调查水和土壤样品中必测的半挥发性有机污染物。该类农药由于含量低,所以在分析检测工作中必须注重细节。文章结合大量地质调查水和土壤样品中有机氯农药分析的数据和实践经验,从石英棉的使用、进样溶剂的选择以及假阳性的判断和排除等3个方面,讨论如何提高分析的灵敏度和定性的准确性。
土壤样品中有机磷农药的加速溶剂萃取-气相色谱测定
加速溶剂萃取 气相色谱法 有机磷农药 土壤
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2014/6/13
建立加速溶剂萃取提取土壤样品中13种有机磷农药残留,经Carb柱净化、Rtx-OPP2大口径毛细管柱分离、气相色谱-火焰光度检测器检测。方法仪器检出限在0.67~1.50 ng/mL,线性范围在0.67~600 ng/mL,相关系数在0.9994~0.9999。模拟土壤样品和实际土壤样品基体加标回收率分别在54.3%~106%和60.7%~133%,方法精密度(RSD,n=5)在2.2%~9.9%...
试验了加速溶剂萃取土壤中有机氯农药和多氯联苯残留的最佳条件。结果表明,采用正己烷-丙酮混合溶剂(体积比1∶1)为提取剂,萃取温度100℃,压力为10.3 MPa; 采用弗罗里硅土固相萃取柱对样品净化,毛细管柱分离,用配有电子捕获检测器的气相色谱进行检测,平均加标回收率为83.6%~109.0%,相对标准偏差(RSD,n=11)为1.11%~5.88%,检出限为0.69~1.85 ng/g。方法...
采用微波萃取-Florisil固相萃取柱净化分离、气相色谱和气相色谱-质谱相结合的方法测定土壤中的痕量半挥发性有机氯农药。优化了微波萃取和固相萃取柱净化条件，在最优条件下18种有机氯农药（α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、七氯、艾氏剂、环氧七氯、硫丹Ⅰ、p,p′-DDE、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹Ⅱ、p,p′-DDD、o,p′-DDT、异狄氏剂醛、硫丹硫酸酯、p,p′-DDT、甲氧滴滴涕...
农药污染土壤的植物修复技术研究进展
农药 土壤污染 植物修复
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2009/6/4
系统地阐述了植物修复农药污染土壤的机理, 回顾了近年来国内外学术界对植物修复的研究成果及应用, 并指出了植物修复技
术中的不足和今后的发展方向。