搜索结果: 1-15 共查到“材料科学 纳米粉体”相关记录17条 . 查询时间(0.18 秒)
中国科学院宁波材料技术与工程研究所合成高烧结活性的石榴石相纳米粉体
中国科学院宁波材料技术与工程研究所 高烧结活性 石榴 石相纳米粉体
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2013/8/22
在透明陶瓷材料的制备工艺中，前驱体粉体合成是重要的步骤之一。性能优异的前驱体粉体是制备高质量陶瓷材料的前提。常规的粉体合成方法主要有固相反应法以及液相化学共沉淀法。由于石榴石结构的闪烁陶瓷组分复杂，若采用固相反应法制备该石榴石相纳米粉体则不易实现组分的均匀混合，且混合粉体在高温煅烧阶段团聚严重；若采用液相化学共沉淀法，虽然能在较低的温度条件下实现各组分在分子水平上的均匀混合，但通过该方法合成的纳米...
机械化学法一步合成表面改性氧化锌纳米粉体
机械化学法 氧化锌 表面改性
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2010/8/19
以醋酸锌、氢氧化钠、硬脂酸为原料, 采用机械化学法,一步制备出具有表面亲油性能的氧化锌粉体。借助XRD、FT--IR、TEM、纳米粒度测试等方法对粉体进行了表征, 研究了硬脂酸对氧化锌粉体表面改性的机理。结果表明, 硬脂酸中的羧基与氧化锌颗粒表面的羟基发生了酯化反应, 并在表面形成有机膜, 氧化锌粉末由亲水性转化为亲油性。当球磨时间为50 min、硬脂酸加入量为氧化锌质量的4.5%时, 可以得到平...
Ga掺杂ZnO纳米粉体的合成及其光、电学性能研究
Ga掺杂ZnO 纳米粉体 光致发光
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2009/11/18
利用简单的溶剂热法，在具有不同镓浓度的锌前驱体溶液中得到了Ga掺杂ZnO纳米粉体.采用X射线光电子能谱仪（XPS）、 X射线衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）、荧光光谱仪（PL）及霍尔效应测试(HES)等研究手段分别对样品的成分、形貌及光、电性能进行了研究．分析了前驱体溶液中镓浓度对产物光、电学性能的影响.
Ca掺杂及Ca--Sm和Ca--Gd复合掺杂CeO2基纳米粉体的制备
无机非金属材料 均相沉淀 掺杂氧化铈 纳米级固溶体
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2009/10/16
以草酸铵为沉淀剂, 以尿素为pH调节剂, 以Ce(NO3)3 ?6H2O、Ca(NO3)2? 4H2O、Sm2O3和Gd2O3为起始原料, 采用改进的均相沉淀法合成前驱物, 将其在700℃焙烧4.5 h, 分别制备出Ca掺杂及Ca--Sm和Ca--Gd复合掺杂的CeO2 基纳米粉体. 用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和BET法等技术对焙烧粉体的物相、形貌、晶粒尺寸及比表面积进行了分...
添加TiO2、SiO2纳米粉体对石质文物防护剂改性的研究
有机硅氧烷 纳米材料 石质文物
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2009/9/14
通过添加TiO2、SiO2纳米颗粒对一种有机硅氧烷类渗透固结型石质文物防护剂进行改性，并通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外分光光度计等测试了改性后防护剂的性能.研究结果表明，纳米粒子在防护剂中的分散性较好，改性后的纳米复合防护剂的固结性能、耐紫外线、透水等主要性能有了明显的提高.
纳米粉体的结构表征方法研究
纳米粉体 表征
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2009/9/7
主要介绍纳米粉体的测试与表征方法，对现阶段各种先进的测试方法进行了相关的研究说明，包括纳米材料的成分分析，晶体结构分析，表面与介面分析，形貌分析等几大类。成分分析主要使用的是原子吸收光谱法、ICP和红外光谱等方法；用XRD、XPS、拉曼光谱等方法分析纳米粉体晶体结构；表面与界面分析包括粒径大小、比表面积测定和表面电荷的研究方法。介绍了应用各种显微镜进行形貌分析的方法。
分析了纳米粉体的表面结构与粉体间相互作用,研究了大气环境下纳米粉体的团聚机理及防止纳米粉体团聚的方法。研究结果表明:高的比表面积和表面能是纳米粉体团聚的强大动力,但常温下洁净粉体表面的本身结构调整不会导致纳米粉体团聚,只会导致其分散;外来物质(如空气、水等)在表面发生化学吸附与化学反应后,改变了表面结构和相互作用性质,在粉体表面生成具有羟基等新结构,导致粉体间相互吸引(如氢键间的作用力)与化学反应...
硬脂酸/钛酸四丁酯复合改性剂处理掺锑二氧化锡纳米粉体
表面改性 掺锑二氧化锡 纳米粉体 疏水
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2009/8/26
用硬脂酸/钛酸四丁酯复合改性剂对掺锑二氧化锡(ATO)纳米粉体进行表面有机化改性处理。通过润湿性、分散稳定性测试研究处理温度、分散介质以及钛酸四丁酯与硬脂酸的量比对改性效果的影响。采用热重分析、透射电镜分析、红外光谱分析、X射线光电子能谱等测试方法对改性后粉体的表面包覆率、形貌、分散状态以及改性机理进行研究。研究结果表明,提高处理温度、适当增加复合改性剂中硬脂酸的量并选用极性弱的有机溶剂可达到比较...
采用溶胶-凝胶法制备掺杂V的纳米TiO2光催化剂,研究了V不同掺杂量及热处理温度对紫外光照下TiO2光催化降解甲基橙性能的影响.结果表明,经V掺杂改性的TiO2增加了晶相的转变温度,吸收光谱发生红移,光催化活性有明显提高,在本试验范围内V的最佳掺杂摩尔分数为0.1%,最佳烧结温度为400℃.
Ce1-xNdxO2-x/2（0≤x≤0.6）纳米粉体的低温燃烧合成
Ce-Nd-O纳米粉体 低温燃烧合成
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2008/12/5
采用低温燃烧合成法, 在柠檬酸--硝酸盐体系中合成了Ce1-xNdxO2-x/2 (0≤x≤0.6)固溶体纳米粉体. X射线衍射(XRD)结果表明, Nd3+取代Ce4+形成具有单相立方萤石结构的固溶体, 其晶格常数随Nd3+掺杂浓度的增大而线性增加,晶粒尺寸在15-24 nm之间. 透射电镜(TEM)结果表明, 粉体颗粒尺寸在20-40 nm之间,分散性较好, 具有较高的烧结活性.Raman光谱...
直流电弧等离子体法制备铋纳米粉体
纳米铋粉 直流电弧等离子体 平均粒径 制备
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2010/3/16
采用自行研制的高真空三枪直流电弧金属纳米粉体连续制备设备，通过控制充气压力制备不同粒径的纳米铋粉。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和相应的选区电子衍射(SAED)以及Simple PCI软件等测试手段对样品的成分、晶体结构、形貌和粒径分布进行表征。结果表明：等离子体法制备的纳米铋粉纯度高，粒径分布窄，分散性好，颗粒呈链球状均匀分布；纳米粉体的晶体结构与块体材料相同，为六方结构、空...
摘要 用共沉淀法制备纳米级的Ce:YIG石榴石粉体颗粒。颗粒尺寸的计算结果表明平均粒径为70nm，这与通过TEM观察到的几乎一致。与氧化物工艺相比，所制备的粉体化学活性高，烧结温度显著降低，由1300℃降低到约900℃。最后对粉体的磁性能与烧结温度的关系进行了讨论。
LiFePO4纳米粉体的还原插锂合成及其电化学性能研究
纳米
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2007/12/13
摘要 通过FePO4的低温还原插锂合成了结晶良好、粒径分布均匀的正极材料LiFePO4纳米粉体. 采用XRD、SEM对所得材料的物相结构和表面形貌进行了分析, 并系统研究了烧结条件对材料物理和电化学性能的影响. 结果表明, 提高烧结温度和延长烧结时间都有利于提高产物的结晶度, 但会使产物的颗粒长大. 600℃下烧结2h所得的LiFePO4表现的电化学性能最佳, 首次放电容量可达159mAh﹒g-1...
交叉共沉淀法制备Skutterudite纳米粉体的研究
纳米
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2007/12/13
摘要 探索了交叉共沉淀法制备纳米方钴矿化合物CoSb3. 以钴和锑的氯化物为原料, NaOH和氨水为沉淀剂, 室温下调节pH=5~10, 经过滤、洗涤、超声分散和真空干燥后得到了Co(OH)2和Sb2O3前驱体. 研究了还原热处理过程中还原气氛、温度、时间、原料配比对还原产物的相组成和粉体粒径的影响. 结果表明, 采用纯H2为还原气氛, 500℃下还原3h, 当Sb/Co摩尔比为3.15时, 可得...
低温燃烧合成法制备 Ce0.8Y0.2O1.9 纳米粉体
纳米
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2007/12/12
摘要 采用柠檬酸做还原剂, 硝酸盐做氧化剂, 利用溶胶-凝胶低温燃烧合成工艺制备了纳米晶Ce0.8Y0.2O1.9固溶体. 用TG/DTA、XRD、FTIR、Raman和TEM等检测手段研究了柠檬酸用量、前驱体溶液的pH值、氧化剂的用量等工艺参数对凝胶的形成、分解及产物特性的影响. 结果表明, 通过控制柠檬酸的用量、溶液的pH值, 可以获得稳定的凝胶. 改变氧化剂的用量, 可以获得颗粒尺寸在5～4...