搜索结果: 1-15 共查到“免疫抑制”相关记录205条 . 查询时间(0.302 秒)
上海药物所构建三元协同纳米粒攻破三阴性乳腺癌的免疫抑制网络（图）
纳米粒 三阴性乳腺癌 免疫
<
2023/12/1
在肿瘤微环境中，以肿瘤细胞和抑制性免疫细胞为节点构成了复杂的免疫抑制网络，各节点之间的信号传递由细胞因子、趋化因子和代谢产物介导。不同的免疫抑制细胞如髓源抑制细胞（MDSC）、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和调节性T细胞（Treg）之间相互促进，并抑制NK细胞和细胞毒性T细胞的作用。免疫疗法已在临床上用于治疗三阴性乳腺癌，但由于肿瘤免疫抑制微环境的代偿调节和药物的非靶向分布，使免疫疗法的效果仍非常有限...
衰老被认为是一种不可避免和不可逆转的生命过程，其特点是许多生理功能的逐渐衰退或改变，其中包括免疫系统和免疫功能。一方面，适应性免疫随着年龄的增长而下降，导致免疫功能老化；另一方面，天然免疫水平随年龄逐渐增高，与衰老和疾病尤其是神经退行性疾病密切相关。尽管年龄增长会导致全基因组范围内免疫相关基因的上调，但目前尚不清楚这种广泛水平的免疫上调是否仅仅是免疫反应随年龄累积的效应，还是这些基因在染色质水平上...
南京大学吕瑛等揭示胰腺癌肝转移的单细胞图谱及免疫抑制微环境（图）
胰腺癌 肝转移 单细胞图谱 免疫抑制微环境
<
2024/5/6
胰腺导管腺癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）是一种高度转移性疾病，所有的靶向和免疫疗法都很难治愈。尽管PDAC的早期诊断以及治疗方法取得了进展，但由于早期诊断时，甚至在进行手术治疗之后，发生远端转移的几率很高，所以PDAC患者的预后极差。肿瘤内部的高度异质性以及复杂的肿瘤微环境被广泛认为是有效治疗PDAC患者的主要障碍。由于大多数PDAC 患者的转移组...
胰腺癌精准免疫治疗获突破 新研究揭示胰腺癌免疫抑制微环境形成机制（图）
胰腺癌 免疫微环境 癌中之王
<
2023/8/28
免疫治疗已被证实可在多种实体肿瘤中获得明显疗效。然而，对于有“癌中之王”称号的胰腺癌，免疫治疗一直疗效不佳。近日，复旦大学附属肿瘤医院院长教授虞先濬、胰腺外科副教授施思团队发布一项研究，首次发现富含半胱氨酸蛋白1（CRIP1）在胰腺癌免疫抑制微环境塑造中的关键作用，填补了胰腺癌免疫抑制微环境研究领域的空白，为胰腺癌患者精准免疫治疗提供了理论依据。
研究揭示肝癌免疫抑制微环境的调控机制（图）
肝癌 微环境 根瘤细胞 内质网
<
2023/7/27
2023年7月19日，湖南大学生物学院教授潘怀荣课题组在Nature Communications上发表研究成果，报道了根瘤特异信号肽蛋白酶BID1在调控根瘤细胞内质网-共生体信号传递方面的重要功能，发现了根瘤细胞中内质网-共生体信号传递途径的“机关”。
研究揭示肝癌免疫抑制微环境的调控机制
肝癌 微环境 结直肠癌
<
2023/7/17
近日，中山大学附属第一医院精准医学研究院教授彭穗团队联合中山大学生命科学院教授邝栋明团队，首次从单细胞角度对原发性和继发性肝癌中的免疫微环境进行了深入探讨，揭示了不同类型的浆细胞与髓系细胞相互作用介导免疫抑制微环境的相关机制。相关研究发表于Cancer Research。
聚酮、聚肽及其杂合型天然产物是重要的药物来源，它们大多以聚酮合成酶(PKS)、非核糖体肽合成酶(NRPS)及其杂合装配线合成。通过对装配线底物起始单元或延伸单元的结构改变和优化，能够创造新结构、新活性的人工天然产物，为新药开发提供分子基础。因此，揭示装配线相关底物的生物合成逻辑，并探究关键酶作为生物催化工具的可能性具有重要的意义。
上海有机所在免疫抑制剂萨菲菌素生物合成研究中取得进展
免疫抑制剂 萨菲菌素 生物合成
<
2023/5/8
聚酮、聚肽及其杂合型天然产物是重要的药物来源，它们大多以聚酮合成酶(PKS)、非核糖体肽合成酶(NRPS)及其杂合装配线合成。通过对装配线底物起始单元或延伸单元的结构改变和优化，能够创造新结构、新活性的人工天然产物，为新药开发提供分子基础。因此，揭示装配线相关底物的生物合成逻辑，并探究关键酶作为生物催化工具的可能性具有重要的意义。
Aurora A是Aurora丝/苏氨酸激酶家族成员，在中心体成熟，纺锤体装配和染色体分离中扮演着重要的角色。Aurora A的表达和活性在细胞内被严格的调控，一旦失调，将会导致基因组不稳定、非整倍性和肿瘤形成。Aurora A在大多数肿瘤中异常高表达，与患者不良预后及更短的生存期相关，其高表达导致肿瘤细胞恶性增殖、上皮间质转化、转移、肿瘤干细胞的自我更新等。因此，Aurora A是重要的肿瘤治疗...
脓毒症免疫抑制发病机制有了系统解读
脓毒症 病死率 微生物 军事医学研究
<
2023/5/29
病情凶险，病死率高，全球每年有超过1800万严重脓毒症病例，不过其根本发病机制尚不清楚。12日，记者从陆军军医大学陆军特色医学中心获悉，由该院蒋建新院士联合多家高校团队合作研究的《脓毒症免疫抑制：发病机制和诊疗现状》长篇综述，近日发表于国际军事医学领域期刊《军事医学研究》。
2022年8月4日，中国科学技术大学生命科学与医学部教授周荣斌、江维团队和转化医学与创新药物国家重点实验室唐任宏团队合作，在《科学》（Science）上以First Release形式，在线发表了题为Pituitary hormone α-MSH promotes tumor-induced myelopoiesis and immunosuppression的研究论文（Research Arti...
中国科大发现介导肿瘤免疫抑制的神经内分泌通路和免疫治疗新靶点（图）
介导肿瘤 神经内分泌 靶点
<
2022/11/15
2022年8月4日，中国科学技术大学生命科学与医学部周荣斌、江维教授团队与转化医学与创新药物国家重点实验室唐任宏团队合作，在Science以“First Release”的形式在线发表题为“Pituitary hormone α-MSH promotes tumor-induced myelopoiesis and immunosuppression”的“Research Article”研究论文...
Cell Reports |上海交通大学医学院上海市免疫学研究所吴学锋团队等揭示调节性T细胞（Treg）免疫抑制功能代谢调控新机制（图）
上海市免疫学研究所 溶酶体 癌症免疫药物 细胞代谢
<
2022/3/31
2022年6月14日，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所吴学锋课题组等在国际学术期刊Cell Reports在线发表题为“Vps33B controls Treg cell suppressive function through inhibiting lysosomal nutrient sensing complex-mediated mTORC1 activation”的研究论文，研究揭示...
2022年6月14日，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所吴学锋课题组等在国际学术期刊Cell Reports在线发表题为“Vps33B controls Treg cell suppressive function through inhibiting lysosomal nutrient sensing complex-mediated mTORC1 activation”的研究论文，研究揭示...
2022年6月14日，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所吴学锋课题组等在国际学术期刊Cell Reports在线发表题为 “Vps33B controls Treg cell suppressive function through inhibiting lysosomal nutrient sensing complex-mediated mTORC1 activation” 的研究论文，研究...