搜索结果: 76-90 共查到“生物学 霉菌”相关记录117条 . 查询时间(0.126 秒)
生米卡链霉菌丙酰化酶基因定位及其核苷酸序列测定
丙酰化酶基因 亚克隆 DNA序分析
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2008/1/31
摘要我们已往在工作［1］已经确定在重组质粒pIJM9中，生米卡链霉菌来源的4.16kb插入DN A片段带有丙酰化酶基因，为了进一步确定该基因在4.16kb插入片段中的位置，我们以BamHI 对pIJM9进行酶切，在此基础上进行缺失重组亚克隆，在所获得的转化子中，No.5转化子含 重组质粒 pIJM95, 分子量为5.0kb，插入DNA片段为0.53kb。以No.5转化子对螺旋霉素进行 生物转实验，...
毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)在链霉菌中的表达研究
CTLA-4 基因表达 变铅青链霉菌
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2008/1/30
摘要应用两种链霉菌新型信号肽-vsi和gpp在常用工程菌变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)中进行了CTLA-4的分泌表达研究。vsi信号肽与CTLA-4的融合片段克隆至链霉菌-大肠杆菌穿梭质粒pUWL-219,同时gpp信号肽与CTLA-4片段在质粒pLNSP中融合,分别转化 S. lividans TK24,获得重组菌株S.lividans[pUWL219-VC]和S.l...
红霉素链霉菌突变株的生化互补和红霉素生物合成途径的研究
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2008/1/25
摘要 红霉素链r l}-菌经不同诱变因素处理后，采用琼脂块法大量筛选得到26株无活性菌株，再用琼脂条共合成方法测定了这些无活性菌株351对互补菌株对，其中85对有一共合成能力的生化互补菌株。根据供体菌与受体菌（或转化菌）生化互补共合成红霉素的特性，26株无活性菌株可分为4个类群：这4个类群液体培养共合成试验结果，有的互补对红霉素产量在1,500微克／毫升以上，这为提取和研究红霉素生物合成的中间产物...
圈卷产色链霉菌尼可霉素生物合成基因---sanJ的克隆及功能研究
圈卷产色链霉菌 尼可霉素 生物合成 腺苷酸形成酶
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2008/1/24
摘要以尼可霉素生物合成相关的基因片段为探针，从圈卷产色链霉菌cosmid基因文库中筛选到1个大约7.5kb的DNA片段，将此DNA片段克隆到载体pBluescrip M13-的Kpn Ι位点，得到了重组质粒pNL2200。对pNL2200中外源DNA片段进行了一系列的亚克隆及部分核苷酸序列分析，结果表明，2.3kb的Sal Ι -BamH Ι DNA片段中含有1个完整的开放阅读框，起始密码子为27...
变铅青链霉菌启动子的克隆和表达
启动子 新霉素抗性 变铅青链霉菌
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2008/1/21
利用启动子探测质粒pIJ486(Tsr r Neo s)将变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)TK24染 色体DNA的BamHI酶切片段插入pIJ486的BamHI位点。获得4个硫链丝菌肽抗性、新霉素抗性的 重组质粒。它们分别命名为pMG1(10.6kb)、pMG40(7.6kb)、pMG50(10.8kb)和pMG88(7.92kb) 。BamHI酶切分析及再转化试验表明，...
7号淀粉酶链霉菌M1033木糖异构酶基因的启动子活性检测、 转录起始点的确定
启动子 录起始位点 链霉菌 S1核酸酶保护实验
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2008/1/20
摘要分别从重组质粒pUB1及其M13亚克隆S1中将7号淀粉酶链霉菌(Streptomyces diastaticus No.7)M1033(以下简称S. di. M1033)木糖异构酶基因的-192-+581bp片段克隆入链霉菌启动子探测质粒pIJ4083中,转化变铅青链霉菌(S.lividans) TK24。通过对其邻苯二酚加双氧酶活性的检测表明,该片段具有启动子活性。应用M13亚克隆S1和合成...
龟裂链霉菌原生质体的形成和再生
龟裂链霉菌 原生质体
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2008/1/18
微生物原生质体形成、再生和融合技术已广泛用于遗传学研究和工业微生物杂交育种。 1978年，BatlzF51进行了弗氏链霉菌和灰褐链霉菌的原生质体融合，得到了稳定的重组体；1982 年Thoms pon等[10]通过原生质体转化，将载有抗性及营养基因的重组DNA片段在链霉菌中进行了克隆。近年来，我国在这方面的研究也取得了一些进展[1,2]
整合及游离状态的链霉菌质粒pLE1的研究
链霉菌质粒 pLE1
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2008/1/16
质拉pLEI以整合形式存在于宿主菌变青链霉菌染色体上，通过DNA转化宿主菌原生质体，导致了宿主染色体上的整合序列的环出而形成游离质粒DNA分子。初步探讨了质粒pLEI的理化特性，确认pLEI与质粒PIJ101是同一系列。
NTG对庆丰链霉菌诱发产生营养缺陷型突变体的研究
NTG
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2008/1/14
我们为了对庆丰链霉菌的遗传研究准备实验材料，应用效果显著的化学诱变剂N一甲基一 N'一硝基-N一亚硝基狐(NTG)，对庆丰链霉菌进行诱变处理，筛选各种不同遗传标记的营养缺陷型突变体，并分析了这些变种类型的分布和突变机理。
质粒在大肠杆菌和链霉菌和FR-008之间的属间接合转移
接合转移 质粒 链霉菌
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2008/1/10
tIJ8154是由链枪菌一大肠杆菌双功能穿梭载体pGM160衍生而来的．本文报道这个质粒从携带RP4的大肠杆菌细胞中向革兰氏阳性细菌一链霉菌FR-008中的转移．从两种宿主中分别提取质粒DNA，进行琼脂糖凝胶电泳，发现pIJ8154的结构在两种亲缘关系甚远的宿主中均是稳定的，这种接合转移的方法已经成为向链霉菌FR-008中转移基因的一种手段
同源重组菌株M53的构建及其作为链霉菌通用克隆受体的可行性
葡萄糖异构酶 链霉菌 同源重组 克隆受体
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2008/1/1
摘要 为了发展优良的链霉菌宿主系统 ,以带有硫链丝菌素抗性的同源重组葡萄糖异构酶 (GI)缺陷型菌株M10 33XW78,M10 33XW194为出发菌株 ,利用摇瓶、影印和负筛的方法 ,获得一株既无GI活性又对硫链丝菌素敏感的回复菌株 ,命名为淀粉酶链霉菌M5 3.通过染色体PCR检测、酶切图谱鉴定、序列分析等方法 ,确认M5 3含有和M10 33一致的 1 2kb葡萄糖异构酶基因 ,但在结构...
卡那霉素链霉菌亚硝基胍诱变育种
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2007/12/29
亚硝基肌(NTG）是一种高效的诱变剂，对细菌[1,3,4]、酵母菌[5]、、黑曲霉[2]、、天蓝色链霉菌[6]、等的诱变效果显著。为了提高卡那霉素生产菌种的发酵单位，我们研究了在pH6的条件下，不同缓冲液、NTG不同浓度和不同处理时间对卡那霉素链霉菌的杀菌率和效价变异频率的影响，找到了最适诱变条件，先后筛选到两株高产突变株K-102和K-41，并已用于生产。
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摘要 从链霉菌 C- 3662发酵上清液中 ,通过硫酸铵沉淀 ,CM- Sepharose Fast Flow和 Phenyl-Sepharose Fast Flow等层析色谱 ,分离纯化得到了具有纤溶活性的蛋白酶 CGW- 3,反向 HPLC鉴定纯度为 90 % ;每立升发酵上清液可得到 8mg纯品 ,活性回收率 46% ,CGW- 3为一单肽链蛋白 ,分子量 2 2 72 1 ,对丝氨酸蛋白酶...
摘要9)下该酶保持稳定 .Zn2 + 、Cu2 + 、Fe2 + 、Cd2 + 、Pb2 + 可使酶完全失活 ,螯合剂、盐酸羟胺、溴替丁二酰亚胺及离子型去垢剂SDS抑制R2酶的溶菌作用 ,而非离子型去垢剂TritonX 1 0 0等则能促进溶菌 .R2酶溶菌谱广泛 ,能够溶解多种鸡卵清溶菌酶不能作用的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 .从对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcusaureus)的高...