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中国科学院上海有机化学研究所专利:一种作为吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂的螺环化合物
中国科学院上海有机化学研究所专利:一种作为吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂的螺环化合物
中国科学院上海有机化学研究所专利:一种硅螺环化合物的制备方法
选择合适的反应条件,设计合成了含长链多氟烷基的螺环化合物. 通过对反应产物的1H MR、 13C NMR、2D NMR和IR、MS谱及X-衍射图的分析,对最终反应产物10-(5-氯-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-戊烷基)-11-(1-碘-甲基)-6,14-二氧杂-螺[4.2.4.2]十四烷-7,13-二酮进行了结构确证和分析. 讨论了该类化合物的谱学行为和空间构型.
螺环是一种重要的有机结构单元.在天然产物合成中,是一种非常有用的合成子.该研究运用多官能团化酮的钯催化分子内芳基化反应合成螺环化合物.
摘要 通过多步反应合成了含有长链全氟烷基的螺环化合物4a-c。通过对最终化合物的1H NMR、13C NMR、IR、MS谱及X-衍射图的分析,对相关化合物进行了结构确证,同时对反应机理进行了推测。
3-甲基△2环已烯-1-酮(4)与1,4-二溴丁烷在氨钠,液氨中或在叔丁醇钾的苯溶液中进行螺环化反应,得到螺环化合物5a+5b以及双螺环化合物6a+6b。经定量催化氢化;羰基与三甲基硅氰加成反应;硅醚水解;脱水和腈基水解,合成了10-甲基-螺[4.5]-癸-6-烯-6-羧酸(11)。药理试验表明该化合物有一定的麻醉催眠作用。

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