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中国科学院金属研究所专利：一种可生物降解的颅骨修补体
中国科学院金属研究所 专利 可生物降解 颅骨修补体
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2023/12/20
本发明涉及医疗器械,具体地说是用于颅骨创伤及整形修复用的生物可 降解镁合金修补体及骨螺钉。修补体及骨螺钉由可生物降解的纯镁或镁合 金制成,修补体为0.03-0.2mm的薄板或薄片,其表面至少有2个固定用螺 钉孔,修补体及骨螺钉表面通过表面改性或涂覆可降解生物活性涂层,具 有可控的降解速率和良好的生物活性及相容性。本发明的可降解镁合金修 补体及骨螺钉可用于人或动物的颅骨创伤和整形修复。
中国科学院金属研究所专利：一种颅骨植入体
中国科学院金属研究所 专利 颅骨植入体
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2023/8/30
本实用新型公开了一种颅骨植入体,包括颅骨假体；所述颅骨假体的外表面涂覆有钽涂层。本实用新型采用生物相容性好,耐腐蚀,耐磨损,与基体结合强度高的金属钽作为涂层材料,在植入体基体与被植入人体骨骼接触部分被覆有一层钽涂层,在对颅骨假体基体表面起到强化和保护作用的同时为假体表面创造一个生物相容性极佳的环境,当本实用新型植入人体后,骨细胞会沿着钽涂层表面生长,从而长久有效地防止颅骨植入体与颅骨脱离松动,极大...
骨传导如何传声？研究人员新发现：中西方人群颅骨力阻抗存在差异（图）
骨传导 中西方人群 颅骨力阻抗
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2023/1/7
听觉是人类感知和判断周围环境的重要感官，也是交流的关键。人们对声音的感知方式有两种，一种是气传导，一种是骨传导。前者是声波通过外耳和中耳到达耳蜗的过程，后者是声波振动颅骨刺激耳蜗的过程。骨传导技术广泛应用于听力测试、听力康复以及消费电子等领域。骨传导耳机具有不堵耳、佩戴舒适等优点。骨传导器件的输出特性会受到颅骨激励位置力阻抗的影响。临床听力学中，骨传导器件的激励位置主要是乳突。骨传导耳机的激励位置...
《大荔中更新世人类颅骨》（图）
陕西省大荔县 人类颅骨 中更新世人类
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2023/1/4
本书对中国陕西省大荔县出土的一具中更新世人类颅骨进行了详细的描述和测量，并与其他人类颅骨化石做了比较研究。书中还为人类演化提出一个简略的图景，认为大荔颅骨代表直立人在早更新世发出的一支的后代，是中更新世人类多样性的一员。
近日，浙大口腔俞梦飞博士与南加州大学Yang Chai院士团队在Cell正刊中在线发表题为“Cranial sutureregeneration mitigates skull and neurocognitive defects in craniosynostosis”的最新研究成果，该研究首次提出功能化颅缝再生概念，通过低创性颅缝再生技术，修正头颅畸形并挽救神经认知行为缺陷，阐明其具体发生机制...
【本站讯】近日，山东大学齐鲁医院神经外科小儿神经外科专业组宫杰教授团队成功完成省内首例儿童颅骨缺损无金属化修补手术。
探讨同期行脑室-腹腔分流和颅骨成形术治疗颅骨缺损合并脑积水的临床疗效。方法 回顾性分析2015年1月至2018年10月同期行脑室-腹腔分流和颅骨成形术治疗的21例颅骨缺损合并脑积水的临床资料。
探讨保留骨膜对体内保存颅骨骨瓣生理活性的影响。方法 2012～2013年去骨瓣减压骨瓣均行体内皮下保存。2012年无骨膜组32例，颅骨骨瓣均未保留骨膜；2013年保留骨膜组35例颅骨骨瓣均保留骨膜，均于术后 4～8周内早期行颅骨成形术，术后60个月内定期行CT检查，以观察自体颅骨愈合及骨吸收情况。
探讨神经梳理对复发型和无血管压迫型三叉神经痛的疗效。方法 回顾性分析2010~2016年采用神经梳理处理的复发型（16例）和无血管压迫型（18例）三叉神经痛的临床资料。
颅骨钻孔T管挂壁引流术治疗慢性硬膜下血肿的疗效观察
慢性硬膜下血肿 钻孔引流术 T管 疗效
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2020/3/24
探讨颅骨钻孔T管挂壁引流术治疗慢性硬膜下血肿的疗效。方法 回顾性分析2012年1月至2017年6月采用颅骨钻孔T管挂壁引流术治疗的58例慢性硬膜下血肿的临床资料。
儿童颅骨生长发育迅速、形态变化明显，慢性颅脑疾病导致的颅骨形态改变较缓慢，在前期往往不易察觉，给临床医生早期判断儿童颅脑疾病带来了一定难度。儿童在遭受颅脑创伤或病理性骨折后易引起颅骨缺损，临床医生在对缺损进行手术修补时，若修补时机选择不当，可能造成儿童颅骨发育畸形。由于目前缺乏全面、规范的关于儿童颅骨发育各个阶段、各项指标的参考标准，大部分医生还是依据临床经验来判断儿童颅骨生长发育的异常情况或选择...
记者从吉林大学了解到，该校生物考古学国际创新团队发现了迄今为止人类颅骨人工变形最早的实物证据。这项研究对人类头颅人工变形这一世界性的文化源流研究有着重要影响。初步证据显示，现代人类颅骨变形文化很有可能起源于东亚大陆，然后向西沿着欧亚草原传播到西亚和欧洲，向东经过白令海峡延展到美洲。该研究成果近日在人类学著名期刊《美国体质人类学杂志》发表。
碳纤维复合材料人工颅骨板急性期生物相容性的研究
碳纤维复合材料 生物相容性 人工颅骨板
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2020/3/23
评价碳纤维复合材料人工颅骨板在急性期的生物相容性。方法 制作碳纤维复合材料、含重组人骨形态发生蛋白-2（rhBMP-2）的碳纤维复合材料、钛网、MEM培养基、含有0.64%苯酚的MEM培养基的浸出液，用于测试。采用L929小鼠成纤维细胞进行细胞毒性试验，采用健康ICR小鼠进行急性毒性试验，采用新西兰大白兔耳静脉血进行急性溶血试验，采用白化豚鼠进行皮肤致敏试验。