搜索结果: 1-13 共查到“药学 淋巴瘤”相关记录13条 . 查询时间(0.117 秒)
年度盘点：淋巴瘤治疗的“中国声音”唱响全球（图）
淋巴瘤 戈利替尼 泽贝妥单抗
<
2024/2/29
我国国内新药临床试验的规模历经近20年逐渐发展壮大，淋巴瘤领域在其中起到了引领作用。数据显示，从2010至2020年的十年间，中国淋巴瘤药物临床试验数量由11项增加至176项，临床试验分期由III-IV期居多转变为I-II期为主。
复发/难治性外周T细胞淋巴瘤有望迎来新选择（图）
T细胞 淋巴瘤 戈利昔替尼
<
2023/12/18
近日，《柳叶刀·肿瘤学》刊发了一项有关复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）的临床研究进展。该研究为戈利昔替尼全球关键性注册临床试验（JACKPOT8的B部分）的结果，研究显示，戈利昔替尼治疗r/r PTCL中位缓解持续时间（DoR）达20.7个月，相较现有疗法呈现出持久的临床获益。同时，该研究还在第65届美国血液学会（ASH）年会进行口头报告。
淋巴瘤新药为患者深度缓解提供优解（图）
淋巴瘤 世界淋巴瘤日 奥布替尼
<
2023/9/26
新药的不断出现使慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）治疗模式不断发展，而布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）的出现，使CLL/SLL治疗模式从化学免疫治疗为主的有限期治疗进入BTKi的无限期治疗。随着抗CD20单克隆抗体、BCL-2抑制剂等靶向药物的加入，CLL/SLL治疗模式的一个热点是向以BTKi为基础的有限疗程联合治疗模式转变。
2023ASCO丨蔡清清报告戈利昔替尼治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤疗效显著（图）
戈利昔替尼 中山大学肿瘤防治中心 T细胞 淋巴瘤
<
2023/11/16
美国当地时间6月2日，2023年第59届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥拉开帷幕。在血液恶性肿瘤专场上，中山大学肿瘤防治中心的蔡清清教授进行了口头汇报。该报告详细介绍了一种口服的高选择性JAK1抑制剂——戈利昔替尼，用于治疗复发/难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的一项国际多中心关键性研究（JACKPOT8）的主要分析结果。结果显示，戈利昔替尼治疗治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤...
近日，中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队研发出一种针对B细胞淋巴瘤的高活性、高选择性EZH2抑制剂IHMT-EZH2-115。该研究成果在线发表于药物化学国际知名期刊Journal of Medicinal Chemistry。
研究发现一种有效克服套细胞淋巴瘤中依鲁替尼的耐药性的新药（图）
套细胞淋巴瘤 耐药性 新药 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
<
2019/5/27
套细胞淋巴瘤是一种B细胞恶性肿瘤，通常对布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK)伊鲁替尼(Ibrutinib)的初始治疗有反应。但不幸的是，由于科学家尚未完全理解其中的原因，疗效通常是短暂的。近日，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一项研究表明，一种小分子药物可能有助于克服套细胞淋巴瘤患者对Ibrutinib治疗地幔细胞淋巴瘤的耐药性。该药物名为IACS-10759，是MD安德森治疗开发部从概念发展到临...
临床药师对霍奇金淋巴瘤患者的药学监护
临床药师 药学监护 霍奇金淋巴瘤
<
2014/1/24
探讨临床药师对霍奇金淋巴瘤患者实施药学监护的过程、方法及其作用。方法：临床药师在查房过程中发现临床实际治疗过程中潜在的问题，从药物应用的细节入手，总结问题并及时反馈给护士和患者，为患者提供个体化用药。结果：经过与护士的有效沟通，避免了药物治疗中可能出现的不良反应；通过药患教育，消除了患者对药物治疗的疑虑，提高了患者用药依从性。结论：临床药师可以护士和患者的有效沟通为切入点，积极开展药学监护。
淋巴瘤主要组织相容性复合物Ⅰ类分子表达情况的实验研究
淋巴瘤 基因,MHCⅠ类 淋巴细胞
<
2012/10/18
了解淋巴瘤组织和血液淋巴细胞主要组织相容性复合物Ⅰ(MHCⅠ)类分子的表达情况。方法 采用实时荧光定量PCR检测淋巴瘤组织mRNA表达，Western blot检测淋巴瘤组织蛋白表达，流式细胞仪检测血液淋巴细胞MHCⅠ类分子荧光强度。结果 淋巴瘤组织mRNA表达由正常对照组的8.52±0.58下降为1.16±0.16(P<0.01);蛋白表达由正常对照组的16.36±1.06下降为2.35±0.2...
天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤科科主任王华庆教授（图）
天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤科 科主任 教授 分子靶向药物 乳腺癌 结直肠癌 恶性淋巴瘤
<
2012/5/14
王华庆，中美淋巴血液诊治中心主任,天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤科科主任，主任医师，教授，硕士研究生导师。主要从事恶性肿瘤的化学治疗、内分泌治疗及免疫治疗，擅长恶性淋巴瘤、肺癌、乳腺癌及消化道肿瘤的内科治疗及个体化治疗。对分子靶向药物应用于乳腺癌、结直肠癌、恶性淋巴瘤等有较深入的研究。并主持开展自体造血干细胞移植联合大剂量放化疗治疗恶性实体瘤的临床与基础研究10余年，具有丰富的临床经验。
恩替卡韦治疗非霍奇金淋巴瘤相关性HBV再激活34例
恩替卡韦 乙型肝炎病毒 乙型肝炎病毒再激活 治疗
<
2009/2/10
目的: 探讨恩替卡韦(entecavir, ETV)治疗非霍奇金淋巴(non-Hodgkin's lymphoma, NHL)相关性HBV再激活的疗效. 方法: 将34例NHL相关性HBV再激活患者分为2组, ETV 1.0 mg/d组(A组, n = 18), ETV 0.5 mg/d组(B组, n = 16). 观察患者病情变化、化疗中断、病死率及临床转归. 于治疗后2、4、8、12、24 w...
含长春瑞滨方案治疗非霍奇金淋巴瘤48例
长春瑞滨 化学治疗 淋巴瘤 非霍奇金
<
2013/10/14
观察含长春瑞滨方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及不良反应。方法回顾性分析48例含长春瑞滨方案治疗成人非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料。结果初治有效率为91.7%；复治有效率为83.3%；CHOP方案的有效率为85.7%。含长春瑞滨方案较CHOP方案对中、晚期患者更有效，对CHOP治疗复发的非霍奇金淋巴瘤疗效也较好，不良反应中骨髓抑制、静脉炎及消化道反应明显，其他不良反应轻微。结论含长春瑞滨方案疗...
建立反相高效液相色谱法监测恶性淋巴瘤患者血清中甲氨蝶呤（MTX）浓度，为临床合理用药提供依据。方法色谱柱HWGC18（4.6 mm×200 mm，5 μm），柱温:35 ℃，流动相为甲醇 磷酸盐缓冲液（19∶81，V/V），检测波长:306 nm，流速：1.0 mL•min1，血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后进样20 μL。结果血清MTX浓度在0.01～10.00和10.00～100....