搜索结果: 1-12 共查到“生物医学工程 临床试验”相关记录12条 . 查询时间(0.058 秒)
生存率87.5%！国际首个干细胞型生物人工肝获批临床试验
干细胞 人工肝 临床试验 肝衰竭
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2023/9/4
2023年8月28日，南方医科大学珠江医院转化医学中心执行主任高毅团队领衔的组合型生物人工肝转化研究取得新突破，其自主研发的国际首个干细胞型生物人工肝药械组合产品获得国家药品监督管理局临床试验批文。
兰州大学第一医院参与完成的AI成果SOARS自动勾画危及器官临床试验结（图）
SOARS自动勾画危 器官临床
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2022/11/24
2022年11月23日，兰州大学第一医院放疗科唐建明教授团队成员陈小华医师为共同作者的临床试验论文，发表在Nature Communications上，题目为Comprehensive and clinically accurate head and neck cancer organs-at-risk delineation on a multi-institutional study。本研究成...
山西首项非生物型人工肝相关器械临床试验项目落户山西白求恩医院（图）
人工肝 临床试验 生物医用材料 消化科
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2023/4/11
2022年6月1日，国家科技部重点研发计划“生物医用材料研发与组织器官修复替代”专项成果转化及推广应用项目“一次性使用胆红素血浆吸附器用于治疗高胆红素血症的随机、开放、平行对照临床试验”在山西白求恩医院 同济山西医院正式启动。医院消化科作为该项目的主要参与单位，经院伦理委员会审查同意，并在医疗器械临床机构备案。
清华大学自动化系谢震副教授研究成果获国内首个“合成基因线路精准调控”临床试验批件（图）
基因治疗 合成生物学技术 创新药
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2022/7/21
2021年10月14日，清华大学自动化系、信息国家研究中心谢震课题组与北京合生基因科技有限公司共同研发的基因治疗产品SynOV1.1获得中国国家药品监督管理局（NMPA）一期临床试验许可，用于治疗包括中晚期肝癌在内的甲胎蛋白（AFP）阳性实体瘤。
“含镁可降解高分子骨修复材料”正式启动多中心临床试验（图）
含镁 可降解 高分子 骨修复材料
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2021/3/17
2021年3月9日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所转化医学研究与发展中心（简称“转化医学中心”）、北京积水潭医院、由深圳先进院孵化的国家高新技术企业——深圳中科精诚医学科技有限公司（简称“中科精诚”）共同发起的“含镁可降解高分子骨修复材料临床试验启动会”在北京积水潭医院顺利召开。北京积水潭医院常务副院长蒋协远教授和团队核心成员，转化医学中心主任秦岭教授、执行主任赖毓霄研究员，中科精诚的领导，以...
国产新冠疫苗已进入Ⅲ期临床试验 已批准两种用于紧急使用
国产新冠疫苗；Ⅲ期临床试验；紧急使用
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2022/4/1
新冠疫苗和治疗药研发得怎么样了？疫苗接种会安全吗？可以实现终身免疫吗？近日，上海科普大讲坛第153讲围绕新冠疫情发展走向和大家关心的疫苗话题，邀请上海市疾病预防控制中心免疫规划所主任胡家瑜、上海市免疫学研究所研究员李斌、中国科学院动物研究所副研究员李天达一起聊聊疫苗、病毒与免疫的那些事儿。
2019年8月22日，北京理工大学医工融合首款科技成果转化产品——颅底外科手术导航定位系统临床试验项目启动会在北京召开，标志着该产品历经长期的关键技术攻关、原理样机研制和面向临床医学应用的产品开发进程，迈入了产业化之前临床试验验证和取证的最后环节。颅底外科手术导航定位系统是针对鼻腔、颅底及咽旁间隙等人体中最复杂结构外科手术的重要医疗设备。产品开发综合应用VR/AR现代高科技，通过面向术者实时提供解...
p53靶向药物PANDA将进入临床试验 p53靶向药物理论上可造福近50%癌症患者
靶向药物 临床试验 肿瘤基因抑制剂
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2022/3/28
日前，上海交通大学医学院附属瑞金医院与安徽安科生物工程（集团）股份有限公司举行了PANDA项目科研转化签约仪式，标志着由瑞金医院卢敏研究员带领的“p53转化医学团队”潜心研发的抑癌蛋白p53靶向药物PANDA，将进入产品开发和临床试验阶段。国家转化医学中心（上海）主任、中国工程院院士陈赛娟出席签约仪式并讲话。
首台国产医用重离子加速器系统开始临床试验治疗（图）
国产医用重离子加速器系统 临床试验治疗
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2018/11/8
中国科学院近代物理研究所2006年至2013年率先在我国完成213例临床前期试验研究，取得显著疗效，使我国成为继美国、日本和德国之后第四个掌握重离子治疗技术的国家，研发了我国首台国产自主医用大型放射治疗装置——武威医用重离子治疗示范装置，完成了产品研发制造、安装调试和注册检验，开始实施临床，成功实践了“基础研究→技术研发→装置示范→产业化应用”的全产业链自主创新之路。武威医用重离子治疗示范装置临床...
苏州大学附属第一医院杨惠林教授领衔下的研究团队采用可体内植入的聚乳酸（PLA）和聚乙二醇（PEG），设计并构建具有体温响应的可注射生物材料系统，聚外消旋丙交酯-聚乙二醇-聚外消旋丙交酯（PDLLA-PEG-PDLLA）水凝胶(图1)。围绕引导组织再生的新型体温响应PLA/PEG嵌段的水凝胶复合体系研究，通过调整反应投料量、反应温度、反应时间和纯化方式，研究人员对合成工艺进行了优化，确定了稳定的PD...
暨南大学生物医药研究院新药团队再获生物制品I类新药临床试验批件（图）
暨南大学生物医药研究院 新药团队 生物制品 I类新药 临床试验批件
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2018/7/17
近日，我校生物医药研究院的黄亚东教授带领曲红艳、熊盛、项琪、胡浩、苏志坚和张齐好等科研团队人员联合温州医科大学李校堃教授团队，历时十年攻关研制的I类新生物制品--重组人角质细胞生产因子-2（rhKGF-2)滴眼液，获国家食品药品监督管理总局（CFDA）药物临床试验批件，新药临床批件号：2018L02329。该成果是黄亚东团队继2006年获得我校第一个I类新药--重组人酸性成纤维细胞生长因子(rha...
中国科学院沈阳自动化研究所等开展软式内镜操控机器人临床试验（图）
中国科学院沈阳自动化研究所 软式内镜 机器人 临床试验
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2018/1/6
近日，由中国科学院沈阳自动化研究所与中国人民解放军总医院（301医院）联合开发的软式内镜操控机器人开展了人体临床试验，在消化内镜介入领域内属国际首例。胃肠道疾病患者对内镜诊断和治疗有着巨大需求，研发具有自主知识产权的相关创新医疗器械，对软式内镜的标准化操作，提高诊疗水平具有重要意义。在国家科技支撑计划的支持下，依托机器人学国家重点实验室，沈阳自动化所腔道手术机器人课题组刘浩团队完成了软式内镜操控机...