搜索结果: 1-11 共查到“链转移”相关记录11条 . 查询时间(0.109 秒)
复旦大学高分子科学系陈茂团队Angew. Chem. Int. Ed.:开创链转移分化策略,发现聚合物分子量调控新机制(图)
复旦大学高分子科学系 陈茂 链转移 分化策略 聚合物分子量 调控机制
<
2019/11/20
自上世纪50年代Szwarc教授提出活性聚合以来,该类聚合反应对分子量的控制具有一个共同特征:聚合物分子量由单体与引发剂(或链转移剂)摩尔比决定,聚合物分子量 = 单体分子量x(单体浓度/引发剂浓度)x单体转化率。在该前提下,每条生成的聚合物链都带有一个引发剂或链转移剂基团。然而,该控制机制对某些方面的聚合物合成提出了极高要求。在超高分子量聚合物合成中,需要控制极低的引发剂(initiator)或...
可见光诱导苯乙烯的常温快速可逆加成-断裂链转移聚合
可逆加成-断裂链转移聚合 苯乙烯 蓝光发光二极管 动力学性能
<
2019/1/16
以商用蓝光发光二极管(LED)为可见光光源,十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α"-乙酸)三硫代碳酸酯(DDMAT)为可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂,不加光引发剂或光催化剂,实现了可见光诱导苯乙烯(St)的常温快速RAFT聚合.研究结果表明,该聚合具有活性聚合的特征;当光源关闭时,聚合停止,当光源开启时,聚合进行,且光的开关循环对聚合的活性没有影响.通过原位核磁的方法对DDMAT的光致...
可逆加成-断裂链转移方法合成两亲液晶嵌段功能大分子及其自组装的研究(图)
嵌段功能大分子 胆固醇液晶元 可逆加成-断裂链转移聚合 纳米沉淀法 溶液自组装
<
2013/12/15
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)可控聚合反应方法,合成制备了一系列窄分子量分布、结构规整的两亲液晶嵌段功能大分子聚甲基丙烯酸亚己基胆固醇酯-b-聚甲基丙烯酸羟乙酯(PMA6Chol-block-PHEMA).运用核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、示差扫描热分析仪(DSC)和热失重分析仪(TGA)对制备所得两亲嵌段功能大分子的化学结构、热物理性能以及液晶相结构与转变温度进行了研究.在...
苯乙烯可逆加成-断裂链转移聚合动力学
苯乙烯 可逆加成-断裂链转移 聚合 动力学
<
2010/5/4
为了实现可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合过程中,苯乙烯均聚、高分子量聚苯乙烯的合成及苯乙烯与其他单体共聚时,对苯乙烯转化率、共聚时组成和分子量大小的控制,进行了二硫代苯乙酸-1-苯基乙酯(PEPDTA)调控苯乙烯本体和细乳液聚合动力学分析。在本体聚合中,反应速率慢,链增长自由基与“中间态”自由基的终止反应对聚合速率影响较小,很难合成窄分布、高转化率、高分子量的聚苯乙烯;在细乳液聚合中,反应速率...
采用COBF[bis(aqua)bis((difluoroboryl)dimethylglyoximato)cobalt(II)为催化剂,AIBN为引发剂,60℃下进行甲基丙烯酸β羟丙酯的催化链转移自由基本体聚合,得到了端基含有双键的低分子量聚合物.分别用Mayo方程法和链长分布(CLD)方程法测算反应过程中催化剂的链转移常数,发现随着反应的进行,催化剂的链转移能力逐渐下降,表观链转移常...
环链转移反应及其在合成杂环化合物中的应用
杂环化合物 链转移反应 羰基化合物
<
2007/12/22
摘要 概括了环链转移反应的类型、机理,同时综述了环链转移反应在合成取代杂环化合物中的应用。
甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯/丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移聚合研究
可逆加成断裂链转移(RAFT) 甲基丙烯酸N N-二甲氨基乙(DMAEMA) 丙烯酸N N-二甲氨基乙酯(DMAEA) 聚电解质
<
2007/12/22
合成了二硫代苯甲酸2-(乙氧基羰基)异丙酯(ECPDB)、二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、二硫代苯甲酸1苯基乙酯(PEDB)3种二硫代苯甲酸酯链转移剂.以这3种转移剂为基础,用凝胶渗透色谱和核磁共振测试了甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEA)两种碱性单体的可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合的聚合物分子量、分子量分布和结构.发现有的聚合体系聚合...
摘要 研究了通过自由基链转移反应原位接枝聚合物膜。所得聚合物膜经红外(FT- IR)、X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)、接触角及椭圆偏光测量 进行了表征。两种单体如苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚合时,改变单体对的组成, 可以得到不同亲水亲油性质的表面。
苯甲酸乙烯酯与受电子的可逆加成-断链链转移共聚合
苯甲酸 P 马来酸酐 共聚 分子量分布
<
2007/12/20
摘要 采用二硫代苯甲酸苄酯和偶氮二异丁腈组成的引发体系,以可逆加成-断链链 转移聚合方法合成了苯甲酸乙烯酯与马来酸酐及N-取代马来酰亚胺的交替共聚物 。结果表明,所行聚合物具有预期分子量,分子量分布在1.1~1.3之间。在较低转 化率下所得的聚合物均为交替结构,而与摩尔设料比无关。
关于可列齐次马氏链转移概率的强大数定律
<
2007/12/12
本文建立了关于可列齐次马氏链转移概率的一组强大数定律.关于有穷链及具有可列个结果的独立重复实验的相对频率的通常强大数定律是本文所得到的结果的一个简单的推论.在证明中,本文提出了研究强极限定律的一种新的纯分析方法,它与概率论中的通常方法截然不同.