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河北北方学院临床寄生虫学与寄生虫检验实验课件 杜氏利什曼原虫
河北北方学院 临床寄生虫学与寄生虫检验 实验课件 杜氏利什曼原虫
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2019/8/27
河北北方学院临床寄生虫学与寄生虫检验实验课件 杜氏利什曼原虫。
蚌埠医学院人体寄生虫学（实验）中文课件 医本实验五（阿米巴、利什曼原虫、贾第虫、隐孢子虫）
蚌埠医学院 人体寄生虫学（实验） 中文课件 医本实验五（阿米巴、利什曼原虫、贾第虫、隐孢子虫）
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2017/11/1
蚌埠医学院人体寄生虫学（实验）中文课件 医本实验五（阿米巴、利什曼原虫、贾第虫、隐孢子虫）。
广州中医药大学医学寄生虫学课件第十八章 杜氏利什曼原虫。
杜氏利什曼原虫表达位点相关基因样蛋白的分子克隆及表达定位
ESAG样蛋白 表达 定位 消减抑制杂交
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2014/11/3
克隆杜氏利什曼原虫（Leishmania donovani）无鞭毛体特异表达新基因，观察其编码蛋白的亚细胞定位。 方法 制备杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体mRNA，以消减抑制杂交技术筛选无鞭毛体新的表达序列标签，扩增含有新表达序列标签的基因全长cDNA，Northen杂交和RT-PCR检测新基因在前鞭毛体和无鞭毛体中的表达，共表达方法观察杜氏利什曼原虫内新基因编码蛋白的亚细胞定位。 结果 ...
杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因重组质粒的免疫原性研究
杜氏利什曼原虫 无鞭毛体蛋白 基因疫苗 免疫原性
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2012/6/21
研究杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因重组质粒pcDNA3.1-amastin的免疫原性。 方法 将18只雌性BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组，每组9只。两组分别肌肉注射重组质粒pcDNA3.1-amastin和空质粒pcDNA3.1（+） （50 μg/只），2周后同法加强免疫1次。加强免疫后第7、14和21天每组各取小鼠3只，内眦采血，分离血清，间接ELISA法测定血清中抗原特异性抗体水平...
四种8-氨喹啉衍生物抗利什曼原虫作用初步研究
8-氨喹啉衍生物 抗利什曼原虫
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2009/11/30
四种8-氨喹啉类衍生物中,(口派)嗶嗪喹啉和伯氨喹啉无论对体内和体外黑热病原虫均具有良好的杀灭作用,而赫诺奇特和氧氮六环基喹啉则无显著效果。
不同种（株）利什曼原虫毒力相关基因的表达差异
利什曼原虫 毒力相关基因 表达
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2009/9/17
目的 观察不同种（株）利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的毒力相关基因表达情况。 方法 制备杜氏利什曼原虫、婴儿利什曼原虫、热带利什曼原虫、硕大利什曼原虫和墨西哥利什曼原虫等5种7株利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的总RNA，采用半定量RT-PCR法，以α-微管蛋白基因和3-磷酸甘油醛脱氢酶基因（GAPDH）作为阳性对照，根据GenBank公布的GDP甘露糖焦磷酸酶基因（GDPMP）、A2抗原相关蛋白基因（...
杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的比较蛋白质组学分析
杜氏利什曼原虫 前鞭毛体 无鞭毛体 比较蛋白质组学
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2009/5/19
目的 应用蛋白质组学技术分析杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体蛋白质表达状况。 方法 分别提取和纯化杜氏利什曼原虫四川SC6株前鞭毛体与纯培养无鞭毛体的总蛋白，分别经pH3～10的预制胶条进行双向电泳分离，凝胶用考马斯亮蓝染色，凝胶图像以PDQuest 1.0软件分析，并对主要差异表达蛋白点用电喷雾质谱法进行鉴定。 结果 等量的前鞭毛体与纯培养的无鞭毛体总蛋白经双向电泳分离后均可获近700个蛋白点，...
抗巨噬细胞表面分子Mac-1单克隆抗体对利什曼原虫入侵的抑制作用
利什曼原虫 巨噬细胞 补体受体
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2009/4/7
目的: 了解抗巨噬细胞表面分子Mac-1 单克隆抗体(M1/70和M18/2) 对杜氏利什曼原虫入侵巨噬细胞的抑制作用。方法: 应用M1/70和M18/2处理巨噬细胞, 观察处理后巨噬细胞对杜氏利什曼原虫前鞭毛体的易感性。结果: 巨噬细胞经上述单抗处理后, 其原虫感染率和受染巨噬细胞内入侵的原虫数量明显降低, 原虫对巨噬细胞的入侵过程及速度也减慢。M1/70和M18/2 两种单抗同时应用, 则对原...
目的： 测定利什曼原虫主要表面分子抗原对内脏利什曼病的免疫保护作用。方法： 用重组利什曼原虫表面糖蛋白ｒ Ｇ Ｐ６３ 和脂磷酸聚糖（ Ｌ Ｐ Ｇ） 为抗原， 以短棒状杆菌菌苗（ Ｃ Ｐ） 为佐剂免疫草原兔尾鼠后， 用婴儿利什曼原虫强毒株攻击， 观察免疫保护效果。结果： ｒ Ｇ Ｐ６３ 加 Ｌ Ｐ Ｇ 加 Ｃ Ｐ 抗原组合免疫后用２ ×１０７ 前鞭毛体攻击， 免疫动物的肝印片上 Ｌ Ｄ 数量明显降低...