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搜索结果: 1-9 共查到农学 李斯特菌相关记录9条 . 查询时间(0.2 秒)
2021年10月226日前,由中国水产科学研究院东海水产研究所迟海等人发明的“基于纳米磁珠-荧光激团的单增李斯特菌快速检测方法”获国家发明专利授权,专利号ZL201810724762.4。本发明基于细菌素特异性识别并链接靶向致病菌受体蛋白的理论,在细菌素N末端设计能与单增李斯特菌细胞壁上受体蛋白特异性连接的极性氨基酸肽链,并在肽链的C末端连接非极性的磁珠及荧光激团。将设计好的肽链与单增李斯特菌充分...
拟探明单核细胞增多性李斯特菌(单增李斯特菌)分离株M7可能的低致病力机制。利用SOE-PCR及同源重组法构建M7膜裂解相关基因hly及plcB单缺失(M7-Δhly和M7-ΔplcB)及双缺失突变株(M7-Δhly/plcB),比较它们与亲本株的生物学特性差异。结果如下:PCR及反转录PCR表明突变株构建成功。突变株M7-Δhly和M7-Δhly/plcB因hly缺失致其溶血活性丧失。plcB缺失...
拟构建单核细胞增生李斯特菌(LM)非编码RNA ril87基因缺失株,对其进行分子鉴定,分析rli87基因缺失对LM生长的影响。用融合PCR方法构建LM-SB5 rli87基因缺失突变体,并构建pKSV7-Δrli87穿梭载体,将其转化入LM-SB5感受态细胞,利用温度(42 ℃)和氯霉素(10 μg•mL-1)的抗性双重压力来实现同源重组,筛选同源重组菌进行分子鉴定,测定缺失株与母源...
拟探明单核细胞增多性李斯特菌(单增李斯特菌)天然弱毒株表型与基因型特征。针对弱毒株H4、54006,进行血清谱系分析、小鼠毒力测定、溶脂活性、细胞黏附力、细胞毒性、主要毒力基因检测及其mRNA转录水平测定等。结果表明菌株H4、54006为4a型谱系Ⅲ菌株,具有强溶脂活性、高细胞黏附率,但对小鼠毒力较弱;对HeLa细胞毒性显著高于其他菌株(P<0.05)。H4菌株主要毒力基因转录水平显著高于其他菌株...
为了解σB因子在单核细胞增生李斯特菌(LM)环境应激反应中的调控作用,笔者用基因重叠延伸PCR(SOE-PCR)和同源重组的方法构建了SigmaB基因缺失株,分析该缺失株在不同温度、pH和高盐压力条件下的应激反应能力及应激相关基因的转录水平。结果表明:与野毒株相比,SigmaB基因缺失株在压力条件下的应激能力减弱,rsbV、rsbW、hpt、clpP、ctsR等环境应激相关基因转录水平均降低。本研...
参考GenBank中单核细胞增多性李斯特菌(LM)第I毒力岛(LIPI1)有关基因序列设计引物,分段扩增、克隆了分离菌株XFL0605 LIPI-1毒力岛全基因序列,序列全长8 558 bp,包括完整的prfA、plcA、hly、mpl、actA和plcB 6个基因。对LIPI-1编码的6个毒力基因进行序列分析,各毒力基因反映的进化关系不尽一致,表明李斯特菌株在获得外源性毒力基因方面具有不同步性...
参考Genbank中单核细胞增多性李斯特菌第I毒力岛(LIPI-1)有关基因序列设计引物,分段扩增、克隆了分离菌株XFL0605 LIPI-1毒力岛全基因序列,序列全长为8558bp,包括完整的prfA、plcA、hly、mpl、actA和plcB等6个基因。对LIPI-1编码的6个毒力基因序列进行分析表明,各毒力基因反应出来的进化关系不尽一致,表明李斯特菌株在获得外源性毒力基因方面具有不同步性,...
单增李斯特菌作为疫苗载体可以将外源基因或其表达产物呈递给宿主抗原递呈细胞,并诱导相应的免疫反应。该项目以鸡新城疫病毒(NDV)融合蛋白F基因和绿色荧光蛋白基因gfp为模式抗原基因,将其插入李斯特菌毒力基因actA、plcB和hly的信号肽序列之后,成功构建了重组李斯特菌多株。与野生型亲本菌株相比,重组菌对小鼠和鸡胚的毒力(LD50)下降幅度在1~6.5对数之间,其中hly插入突变株对小鼠和鸡胚的毒...
参考Genbank中单核细胞增多性李斯特菌第I毒力岛(LIPI-1)有关基因序列设计引物,分段扩增、克隆了分离菌株XFL0605 LIPI-1毒力岛全基因序列,序列全长为8558bp,包括完整的prfA、plcA、hly、mpl、actA和plcB等6个基因。对LIPI-1编码的6个毒力基因序列进行分析表明,各毒力基因反应出来的进化关系不尽一致,表明李斯特菌株在获得外源性毒力基因方面具有不同步性,...

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