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搜索结果: 1-4 共查到药学 口服剂相关记录4条 . 查询时间(0.121 秒)
该课题利用生物技术,克隆到活性肽基因,并在大肠杆菌细胞得到非融合可溶性高效表达,且分离纯化的表达产物具有抗癫痫惊厥生物活性。此外,活性肽的口服剂型处方及制备工艺已完成,实验动物模型生物活性相当时,口服剂量是注射剂量的五倍。抗癫痫惊厥活性肽结构、功能、制备方法、注射剂型和口服剂型处方及制备工艺等和大肠杆菌细胞非融合可溶性高效表达质粒均具有自主知识产权。该课题已完成、抗癫痫惊厥活性肽结构、理化性质、稳...
本发明公开了一种羟喜树碱口服制剂及其制备方法。本发明在制剂中,组成物除活性成分羟喜树碱外,还在骨架成型材料聚乙二醇中加入一定量的碱性盐,使药物在介质中有良好的溶出度,并在动物药效学试验中显示较好的抑瘤效果。羟喜树碱滴丸在8mg/kg和12mg/kg剂量时,对小鼠S-180肉瘤有明显实验性治疗作用,作用的强度与羟喜树碱注射液相当。羟喜树碱滴丸以4,8,12mg/kg时对小鼠Lewis肺癌有明显的实...
吸附尿素氮的胶囊口服剂     吸附胶囊  口服剂  尿素氮       < 2008/9/16
该发明涉及一种高效吸附尿素氮的胶囊口服剂,该胶囊口服剂,它是由包醛氧淀粉或表面活化的包醛氧淀粉,与含有尿素酶物质的豆类的粉状体或乳液按一定重量比均匀地混合后,再分装入肠溶性胶囊而制成。该发明对尿素氮吸附能力强,吸附平衡时间短,服用后无任何副作用。它的制备原料来源方便,价格便宜,工艺简单,具有着良好的经济效益和社会效益。
本发明公开了一种沙丁胺醇时控脉冲缓释口服制剂及其制备方法。该口服制剂由含有主药的缓释性微球、包裹在微球外的速释衣层、以及包裹在速释衣层外的时滞衣层构成,本发明采用了脉冲和缓释相结合的双释药系统。所述剂型具有在一段预定时滞后脉冲释药,然后再缓慢释药的特性。该口服制剂可在指定的时滞后提供一个快速的脉冲释药,然后在一段时间内继续缓慢释放药物,可达到配合疾病节律性进行治疗,并在一段时间内控制症状的效果。这...

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